Abstract:
본 발명은 인간의 장기대체 동물모델인 돼지를 대상으로 조직이식에 중요하게 작용하는 SLA (swine leukocyte antigen) class III 영역 내에 존재하는 유전자들의 haplotype 구축을 위한 유전자형 분석방법이다. 이를 위하여 본 발명은 SLA class III 영역 내에 존재하는 CFB (complment factor B) 유전자로부터 3개의 cSNP (complementary single nucleotide polymorphism)를 발견하고, 이들을 대상으로 ARMS (amplification refractory mutation system) 방법을 이용하여 3개의 형광표지 프라이머 세트를 제작한 후 multiplex PCR 기법을 사용하여 cSNP에 대한 유전자형을 한번에 분석할 수 있는 분석방법을 개발하였으며, 이는 SLA class III 내 유전자들의 haplotype 분석에 있어서 기존에 사용되고 있는 PCR-RFLP 기법에 비해 시간적, 경제적으로 큰 효율을 기대할 수 있는 분석방법이다. 돼지, 조직이식, SLA, CFB, cSNP, ARMS, 형광프라이머, multiplex PCR
Abstract:
본 발명은 돼지의 C2 유전자의 돌연변이 여부를 측정하는 제제를 포함하는, 돼지 혈청 내 칼슘 이온 농도를 예측하기 위한 마커 검출용 조성물, 상기 조성물을 포함하는 키트, 및 상기 마커를 이용하여 돼지 혈청 내 칼슘 이온 농도를 예측하는 방법에 관한 것으로서, 돼지 보체 요인 유전자인 C2 유전자 내에 품종 특이성 변이를 탐색하여, 혈청 내 Ca ++ 농도를 용이하게 예측하는 효과를 갖는다.
Abstract:
본 발명은 올리고뉴클레오타이드 연결 분석법을 이용한 KIT 유전자 복제수 변이의 정량 분석방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 올리고뉴클레오타이드 연결 분석법을 이용한 KIT 유전자 중복의 복제수 변이 분석방법, KIT 유전자 중복의 복제수 변이는 상기 올리고뉴클레오타이드 연결 분석법에 의해 측정하고, KIT 유전자의 스플라이싱 변이는 종래의 파이로시퀀싱 법에 의해 측정하는 것을 특징으로 하는 KIT 유전자 복제수 변이의 정량방법, 상기 방법에 의해 측정된 KIT 유전자 복제수 변이에 따라 유전자형을 분류하는 것을 특징으로 하는 돼지 모색 관련 KIT 유전자의 유전자형 분석방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 종래의 방법에 비해 보다 더 정확하고 정밀하게 KIT 유전자 복제수 변이의 정량할 수 있으므로, 본 발명의 방법은 KIT 유전자 중복 상태의 탐지와 유전자형 분석에 매우 유용하다. KIT 유전자, 복제수 변이, 유전자형 분석
Abstract:
본 발명은 마이크로새틀라이트 마커를 이용한 돼지의 개체식별 및 브랜드육 식별 방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 효과적인 돼지의 개체식별 및 브랜드육의 식별을 위해 선발된 마이크로새틀라이트 마커 조합에 특이적인 프라이머를 이용하여 멀티플렉스 PCR을 수행하는 것을 특징으로 하는 돼지의 개체식별 및 브랜드육 식별 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 방법은 신속하고 효과적으로 돼지 개체를 식별할 수 있을 뿐만 아니라 친자감별이 가능하다. 따라서, 이러한 방법을 브랜드육의 식별에 적용함으로써 유통상에 발생하는 부정행위를 제어할 수 있으며, 브랜드에 대한 소비자의 신뢰도를 상승시켜 생산농가의 소득 증대에 도움을 줄 수 있다.
Abstract:
A method for identifying of pig entity using microsatellite marker is provided to distinguish quickly and effectively the pig entity by performing multiplex PCR using the microsatellite marker specific to the pig. A method for identifying of pig entity comprises steps of: (a) multiplex PCR-amplifying a nucleic acid sample for analysis to microsatellite markers selected from a group consisting of SW240, S0005, SW911, SW857, SW936, S0090, S0155, SW72, SW24,SW951, S0026, SW632, SW240, S0005, SW911, SW857, SW936, S0090, S0155, SW72, SW24,SW951, S0026, SW632, S0301, SW122, S0225, SW769 and SW787 by using specific primer; detecting product amplified in step (a) through electrophoresis system; (c) and detecting allele and determining genotype.