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公开(公告)号:KR102004418B1
公开(公告)日:2019-07-26
申请号:KR1020170161685
申请日:2017-11-29
Applicant: 경상대학교산학협력단 , 경남과학기술대학교 산학협력단
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公开(公告)号:WO2018124398A1
公开(公告)日:2018-07-05
申请号:PCT/KR2017/003937
申请日:2017-04-12
Applicant: 경상대학교산학협력단
IPC: C07K14/705 , C07K14/46 , G01N33/543 , G01N33/68 , B82Y5/00
Abstract: 본 발명은 먹장어 유래 VLRB 단백질의 소수성 테일 도메인을 포함하는 다량체 다가 중합체에 관한 것으로, 먹장어 유래 VLRB 단백질의 소수성 테일 도메인을 포함한 다가 중합체를 제조하고 상기 다가 중합체는 자가조립에 의해 나노 크기의 구형을 이루어 탐침 효과를 나타내며 이를 통해 고감도 단백질 나노 칩 개발과 진단 키트 개발에 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号:WO2018212467A1
公开(公告)日:2018-11-22
申请号:PCT/KR2018/004464
申请日:2018-04-18
Applicant: 경상대학교산학협력단 , 주식회사 이뮤셀
IPC: C07K14/46 , C07K14/725 , G01N33/53
Abstract: 본 발명은 소수성 테일 도메인이 제거된 먹장어(hagfish) 유래 VLRB(variable lymphocyte receptor B) 단백질과 칠성장어(lamprey) 유래 VLRB 단백질의 C-말단이 연결된 융합 단백질이 자가조립에 의해 다량체로 이루어진 것을 특징으로 하는, 표적 항원에 대한 결합력이 증가된 다가(multivalent) 항체에 관한 것이다.
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公开(公告)号:WO2018212468A1
公开(公告)日:2018-11-22
申请号:PCT/KR2018/004465
申请日:2018-04-18
Applicant: 경상대학교산학협력단 , 주식회사 이뮤셀
IPC: C07K14/46 , C07K14/725 , G01N33/53
Abstract: 본 발명은 소수성 테일 도메인이 제거된 먹장어 유래 VLRB(variable lymphocyte receptor B); 면역글로불린 Fc 도메인; 링커; 및 면역글로불린 J 사슬이 순차적으로 연결된 융합 단백질이 2합체 또는 4합체의 다량체로 이루어진 것을 특징으로 하는, 표적 항원에 대한 결합력이 증가된 다가(multivalent) 항체에 관한 것이다.
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公开(公告)号:WO2018199538A1
公开(公告)日:2018-11-01
申请号:PCT/KR2018/004463
申请日:2018-04-18
Applicant: 경상대학교산학협력단 , 주식회사 이뮤셀
IPC: C07K14/725 , C07K14/47 , C07K16/46 , G01N33/53
Abstract: 본 발명은 소수성 테일 도메인이 제거된 먹장어 유래 VLRB(variable lymphocyte receptor B) 단백질과 인간 유래 C4bp(C4b-binding protein) 올리고머화 도메인이 연결된 융합 단백질이 자가조립에 의해 다량체로 이루어진 것을 특징으로 하는 표적 항원에 대한 결합력이 증가된 다가(multivalent) 항체에 관한 것이다.
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公开(公告)号:KR101386932B1
公开(公告)日:2014-04-22
申请号:KR1020100108283
申请日:2010-11-02
Applicant: 경상대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 (i) 시료를 계면활성제를 함유한 용해용 완충용액으로 처리하여 시료 내 바이러스를 용균시키는 단계; (ii) 상기 용균된 시료를 원심분리하는 분석 전 분리(prefractionation) 단계; 및 (iii) 상기 원심분리된 용해액의 가용성 부분과 비가용성 부분 내 포함된 펩타이드의 질량을 별도로 분석하는 단계를 포함하는, 바이러스 분석 및 동정 방법 및 상기 방법에 이용될 수 있는 바이러스 진단 시스템에 관한 것이다.
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公开(公告)号:KR1020100010892A
公开(公告)日:2010-02-02
申请号:KR1020080131470
申请日:2008-12-22
Applicant: 경상대학교산학협력단
IPC: G01N33/48 , G01N33/483
CPC classification number: G01N33/6848 , C12Q1/04 , G01N2333/005
Abstract: PURPOSE: A system for diagnosing using the same are provided to shorten diagnosis time and enables serum analysis of virus and vaccine virus analysis. CONSTITUTION: A method for diagnosing virus comprises: a step of collecting sample and lyzing virus in the sample; a step of treating the sample with a specific protease to cut proteins in the sample using peptide; a step of measuring mass of peptide in the sample; and a step of comparing the mass of virus protein-derived peptide and the mass of peptide in the sample.
Abstract translation: 目的:提供诊断用途的系统,以缩短诊断时间,并进行病毒和疫苗病毒分析的血清分析。 构成:诊断病毒的方法包括:收集样品中的样品和裂解病毒的步骤; 用特定蛋白酶处理样品以使用肽切割样品中的蛋白质的步骤; 测量样品中肽的质量的步骤; 以及比较样品中病毒蛋白衍生肽的质量和肽质量的步骤。
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公开(公告)号:KR1020080008802A
公开(公告)日:2008-01-24
申请号:KR1020060068539
申请日:2006-07-21
Applicant: 경상대학교산학협력단
CPC classification number: C07K16/42 , C07K1/22 , C07K2317/20 , G01N33/532 , G01N33/543
Abstract: An immunoglobulin isolated and purified from Sebastes schlegeli is provided to be used as a diagnosing kit including a monoclonal antibody against the immunoglobulin, thereby providing useful information for studying the humoral immunity of the Sebastes schlegeli against pathogens and developing a diagnostic marker and a vaccine. A method for preparing a monoclonal antibody against an immunoglobulin of Sebastes schlegeli comprises the steps of: (a) after immunizing the Sebastes schlegeli with an immunoglobulin of an animal, isolating serum of the Sebastes schlegeli; (b) purifying immunoglobulin from the serum using protein A, mannan binding protein(MBP), or immunoaffinity column; and (c) after collecting spleens from mouse immunized by the immunoglobulin, fusing them with myeloma cells, wherein the purified immunoglobulin consists of a heavy chain having a molecular weight of 70 kDa and a light chain having a molecular weight of 25 kDa. A kit for detecting immunoglobulin of Sebastes schlegeli comprises a solid support where a monoclonal antibody regarding the immunoglobulin of the Sebastes schlegeli is fixed by a covalent bond or a physical absorption, at least one solution including detectable color developing agent, a buffered washing solution and a sample required for quality management. To diagnose the humoral immunity of the Sebastes schlegeli, the detecting kit is used.
Abstract translation: 提供从Sebastes schlegeli分离和纯化的免疫球蛋白,用作诊断试剂盒,其包括针对免疫球蛋白的单克隆抗体,从而提供用于研究Sebastes schlegeli针对病原体的体液免疫性并开发诊断标记物和疫苗的有用信息。 制备针对Sebastes schlegeli免疫球蛋白的单克隆抗体的方法包括以下步骤:(a)用动物免疫球蛋白免疫Sebastes schlegeli,分离Sebastes schlegeli的血清; (b)使用蛋白A,甘露聚糖结合蛋白(MBP)或免疫亲和柱从血清纯化免疫球蛋白; 和(c)从用免疫球蛋白免疫的小鼠收集脾后,将其与骨髓瘤细胞融合,其中纯化的免疫球蛋白由分子量为70kDa的重链和分子量为25kDa的轻链组成。 用于检测Sebastes schlegeli免疫球蛋白的试剂盒包括固体支持物,其中关于Sebastes schlegeli免疫球蛋白的单克隆抗体通过共价键或物理吸收固定,至少一种溶液,包括可检测的显色剂,缓冲的洗涤溶液和 样品需要质量管理。 为了诊断Sebastes schlegeli的体液免疫,使用检测试剂盒。
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