마이토잔트론을 이용한 CK2α 활성의 억제방법
    1.
    发明授权
    마이토잔트론을 이용한 CK2α 활성의 억제방법 有权
    CK2抑制方法 活性使用米托蒽醌

    公开(公告)号:KR101034884B1

    公开(公告)日:2011-05-17

    申请号:KR1020080047349

    申请日:2008-05-22

    Abstract: 본 발명은 CK2α와 Nopp140의 상호작용 측정방법, 상기 측정방법을 이용한 CK2와 Nopp140의 상호작용 조절물질의 스크리닝 방법 및 CK2 활성의 억제방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 GST-CK2α 단백질을 multi-well plate에 고정하는 단계; 상기 물질에 인산화된 Nopp140 단백질을 처리하는 단계; 및 상기 GST-CK2α에 결합된 상기 Nopp140의 양을 측정하는 단계;를 포함하는 CK2α와 Nopp140의 상호작용 측정방법, CK2α, CK2α와 Nopp140(human nucleolar phosphoprotein)의 상호작용 조절 후보 물질, 및 InsP
    6 (inositolhexakisphosphate)을 반응시키는 단계; 및 상기 반응물질에 Nopp140을 처리하는 단계를 포함하는 CK2α와 Nopp140의 상호작용 조절물질의 스크리닝 방법, 및 상기 방법으로 스크리닝된 마이토잔트론(mitoxantrone)을 이용한 CK2 활성의 억제방법에 관한 것이다. 본 발명은 CK2α와 Nopp140의 상호작용을 효과적으로 측정할 수 있으며, 상기 측정방법을 활용하여 항암제 개발의 표적 단백질인 CK2에 대한 활성을 억제하는 기능을 가져 항암제로 이용가능한 물질을 스크리닝할 수 있으며, 이러한 스크리닝을 통해 확인된 마이토잔트론은 CK2의 활성을 억제시킬 수 있는 물질임을 입증하고, 또 다른 항암제 용도로의 개발에 이용될 수 있다.
    인산화효소 CK2, 인간 핵인 인산단백질(Nopp140), 펩타이드, Nopp140 발현, 단백질 상호작용

    마이토잔트론을 이용한 CK2α 활성의 억제방법
    2.
    发明公开
    마이토잔트론을 이용한 CK2α 활성의 억제방법 有权
    CK2和NOPP140之间相互作用的测量方法,CK2与NOPP140之间相互作用调节剂的筛选方法,以及使用咪唑啉酮的CK2活性的抑制方法

    公开(公告)号:KR1020090121441A

    公开(公告)日:2009-11-26

    申请号:KR1020080047349

    申请日:2008-05-22

    Abstract: PURPOSE: A method for measuring interaction between CK2α and Nopp140 and a method for suppressing CK2 activation are provided to massively detect a compound without expensive cell culture stage. CONSTITUTION: A method for measuring interaction of CK2α and Nopp140 comprises: a step of fixing GST-CK2α protein on a multi-well plate; a step of treting Nopp140 protein; and a step of measuring the amount of Nopp140 bound to GST-CK2α. A method for screening an interaction regulating material of CK2 and Nopp140 comprises: a step of reacting CK2 subunit and a candidate of interaction regulation of CK2 and Nopp140 and InsP6(inositolhexakisphosphate); and a step of treating Nopp140 to a reacted material.

    Abstract translation: 目的:提供一种测定CK2α与Nopp140之间相互作用的方法及抑制CK2活化的方法,以大量检测化合物,而无需昂贵的细胞培养阶段。 构成:测定CK2α和Nopp140相互作用的方法包括:将多肽板上固定GST-CK2α蛋白的步骤; 处理Nopp140蛋白的一个步骤; 以及测定与GST-CK2α结合的Nopp140的量的步骤。 筛选CK2和Nopp140的相互作用调节材料的方法包括:使CK2亚基与CK2和Nopp140和InsP6(肌醇六磷酸酯)的相互作用调节候选物反应的步骤; 以及将Nopp140处理成反应材料的步骤。

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