Abstract:
PURPOSE: A method for preparing a culture medium for preventing the cell modification of epiphytic Dinoflaglellates is provided to maintain original cell shape and to enable superior cell growth. CONSTITUTION: A medium composition for culturing epiphytic Dinoflaglellates contains: nitrate compounds, phosphate compounds, metal salt compounds and complex compounds, vitamin compounds, and seawater. The epiphytic Dinoflaglellates is Ostreopsis spp. Dinoflaglellates. The nitrate compounds include sodium nitrate, potassium nitrate, iron nitrate, calcium nitrate, or ammonium nitrate. The phosphate compounds are sodium biphophate monobasic, potassium monohydrogen phosphate, calcium hydrogen phosphate, or sodium glycerophosphate. The metal salt compounds are sodium molybdate, zinc sulfate, cobalt chloride, manganese chloride, or copper sulfate.
Abstract:
A method for culturing Dinophysis acuminata is provided to establish a laboratory culturing method of the Dinophysis acuminata, one species which is hard to be cultured, based on the interaction among the Dinophysis acuminata, Myrionecta rubra and Teleaulax sp., for the first time, thereby capable of significantly contributing to find out ecophysiological characteristics, biological and toxicological properties of Dinophysis species and the evolution process of Dinoflagellate pastid. A method for culturing Dinophysis acuminata comprises a step of culturing the Dinophysis acuminata in a seawater culture medium such as a f/2-Si culture medium at a temperature of 10-30 deg.C under continuous light with supplying Myrionecta rubra as a feed thereto without supplying Teleaulax sp., wherein an initial density ratio of the Dinophysis acuminata to the Myrionecta rubra is 1:1-10. A culture medium comprises a seawater culture medium and Myrionecta rubra.
Abstract:
본 발명은 해양 저서성 와편모류, 특히 오스트레옵시스(Ostreopsis spp.) 속 와편모류의 세포변형 방지를 위해 배양액을 제조하는 방법에 관한 것으로, 저서성 와편모류는 배양시 세포가 변형되어 본래의 특징을 알아볼 수 없기 때문에 이를 방지하기 위해 새로이 제조된 배양액으로 교환해줌으로써 본래의 세포 형태를 유지할 수 있고, 기존의 배양액에 비해 성장이 우수하다.
Abstract:
본 발명은 설사성 패독을 유발하는 해양 와편모류, 디노피시스 아쿠미나타(Dinophysis acuminata) 종을 대량배양하는 방법 및 상기 디노피시스 아쿠미나타로부터 패류독소인 펙테노톡신-2를 추출 및 분리정제하는 방법에 관한 것이다. 더욱 상세하게는 디노피시스 아쿠미나타는 하면이 중앙 하측 방향으로 함입형성된 폴리카보네이트 재질의 수조; 상기 수조 내측 중앙부에 길이방향으로 길게 형성되어 형광등이 내장되는 아크릴관(E); 상기 수조의 하면의 함입된 중앙부에 공기를 공급하는 공기 공급 수단(B); 및 상기 공기 공급 수단으로부터 공급되는 공기를 정화시키는 자외선 램프(C) 또는 탄소카트리지 필터(D)에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 공기 정화 수단;을 포함하는 대량배양장치로부터 대량배양되어진다. 디노피시스 아쿠미나타, 대량배양, 펙테노톡신-2
Abstract:
본발명은실내에서수행되는갯게의인공종자생산방법에관한것으로 (A) 어미갯게를 23 내지 28 ℃의수온에서 14 내지 16시간의명주기와 8 내지 10시간의암주기를 28 내지 32일동안반복하여상기어미갯게의배딱지에수정란이붙은외포란개체를형성하는단계; (B) 외포란개체를상기 (A)단계와동일한조건에서 15 내지 20일동안유지시켜상기수정란을조에아유생으로부화시키는단계; (C) 부화된조에아유생을 20 내지 35 ℃의수온에서먹이를공급하여 12 내지 18일동안유지시켜집게발이형성되는메갈로파유생으로변태시키는단계; (D) 메갈로파유생을 20 내지 35 ℃의수온에서먹이를공급하여 5 내지 10일동안유지시켜어린게로변태시키는단계; 및 (E) 어린게를직경 5 mm 이상의자갈이깔린환경에서 20 내지 35 ℃의수온하에서사육시키는단계;를포함함으로써, 법정보호종인갯게의조기포란유도를통해원하는시기에수정란을얻을수 있으며상기유생의사육기간을단축시키면서생존율을향상시킬수 있다.
Abstract:
본발명은실내에서수행되는갯게의인공종자생산방법에관한것으로 (A) 어미갯게를 23 내지 28 ℃의수온에서 14 내지 16시간의명주기와 8 내지 10시간의암주기를 28 내지 32일동안반복하여상기어미갯게의배딱지에수정란이붙은외포란개체를형성하는단계; (B) 외포란개체를상기 (A)단계와동일한조건에서 15 내지 20일동안유지시켜상기수정란을조에아유생으로부화시키는단계; (C) 부화된조에아유생을 20 내지 35 ℃의수온에서먹이를공급하여 12 내지 18일동안유지시켜집게발이형성되는메갈로파유생으로변태시키는단계; (D) 메갈로파유생을 20 내지 35 ℃의수온에서먹이를공급하여 5 내지 10일동안유지시켜어린게로변태시키는단계; 및 (E) 어린게를직경 5 mm 이상의자갈이깔린환경에서 20 내지 35 ℃의수온하에서사육시키는단계;를포함함으로써, 법정보호종인갯게의조기포란유도를통해원하는시기에수정란을얻을수 있으며상기유생의사육기간을단축시키면서생존율을향상시킬수 있다.