저서성 와편모류세포 배양액 조성물 및 그의 제조방법
    2.
    发明公开
    저서성 와편모류세포 배양액 조성물 및 그의 제조방법 有权
    化学成分和培养基用于制备醋酸纤维素的培养基

    公开(公告)号:KR1020130002946A

    公开(公告)日:2013-01-08

    申请号:KR1020120068391

    申请日:2012-06-26

    Abstract: PURPOSE: A method for preparing a culture medium for preventing the cell modification of epiphytic Dinoflaglellates is provided to maintain original cell shape and to enable superior cell growth. CONSTITUTION: A medium composition for culturing epiphytic Dinoflaglellates contains: nitrate compounds, phosphate compounds, metal salt compounds and complex compounds, vitamin compounds, and seawater. The epiphytic Dinoflaglellates is Ostreopsis spp. Dinoflaglellates. The nitrate compounds include sodium nitrate, potassium nitrate, iron nitrate, calcium nitrate, or ammonium nitrate. The phosphate compounds are sodium biphophate monobasic, potassium monohydrogen phosphate, calcium hydrogen phosphate, or sodium glycerophosphate. The metal salt compounds are sodium molybdate, zinc sulfate, cobalt chloride, manganese chloride, or copper sulfate.

    Abstract translation: 目的:提供一种用于制备用于防止附生植物狄氏体的细胞修饰的培养基的方法,以保持原始细胞形状并实现优异的细胞生长。 构成:用于培养附生tic agle agle的培养基组合物含有:硝酸盐化合物,磷酸盐化合物,金属盐化合物和络合物,维生素和海水。 附生的Dinoflaglellates是Ostreopsis spp。 Dinoflaglellates。 硝酸盐化合物包括硝酸钠,硝酸钾,硝酸铁,硝酸钙或硝酸铵。 磷酸酯化合物是二磷酸单磷酸酯,磷酸氢二氢钾,磷酸氢钙或甘油磷酸钠。 金属盐化合物是钼酸钠,硫酸锌,氯化钴,氯化锰或硫酸铜。

    디노피시스 아쿠미나타의 배양방법 및 배지
    3.
    发明授权
    디노피시스 아쿠미나타의 배양방법 및 배지 有权
    用于培养食品的方法和药物

    公开(公告)号:KR100769858B1

    公开(公告)日:2007-10-24

    申请号:KR1020060107494

    申请日:2006-11-01

    CPC classification number: C12N1/10 Y10S435/947

    Abstract: A method for culturing Dinophysis acuminata is provided to establish a laboratory culturing method of the Dinophysis acuminata, one species which is hard to be cultured, based on the interaction among the Dinophysis acuminata, Myrionecta rubra and Teleaulax sp., for the first time, thereby capable of significantly contributing to find out ecophysiological characteristics, biological and toxicological properties of Dinophysis species and the evolution process of Dinoflagellate pastid. A method for culturing Dinophysis acuminata comprises a step of culturing the Dinophysis acuminata in a seawater culture medium such as a f/2-Si culture medium at a temperature of 10-30 deg.C under continuous light with supplying Myrionecta rubra as a feed thereto without supplying Teleaulax sp., wherein an initial density ratio of the Dinophysis acuminata to the Myrionecta rubra is 1:1-10. A culture medium comprises a seawater culture medium and Myrionecta rubra.

    Abstract translation: 提供了一种培养Dinophysis acuminata的方法,以首次基于Dinophysis acuminata,Myrionecta rubra和Teleaulax sp。之间的相互作用建立了一种难以培养的Dinophysis acuminata的实验室培养方法,从而 能够显着地帮助发现生物生物学特征,Dinophysis物种的生物学和毒理学特性以及鞭毛藻的进化过程。 用于培养双唇的方法包括在连续光下在10-30℃的温度下在诸如af / 2-Si培养基的海水培养基中培养Dinophysis acuminata的步骤,并以不加入的方式供应Myrionecta rubra作为饲料,而不进行 提供Teleaulax sp。,其中Dinophysis acuminata与Myrionecta rubra的初始密度比为1:1-10。 一种培养基包括海水培养基和Myrionecta rubra。

    저서성 와편모류세포 배양액 조성물 및 그의 제조방법
    5.
    发明授权
    저서성 와편모류세포 배양액 조성물 및 그의 제조방법 有权
    化学成分和配方,为附生的双鞭毛藻提供培养基

    公开(公告)号:KR101333621B1

    公开(公告)日:2013-12-31

    申请号:KR1020120068391

    申请日:2012-06-26

    Abstract: 본 발명은 해양 저서성 와편모류, 특히 오스트레옵시스(Ostreopsis spp.) 속 와편모류의 세포변형 방지를 위해 배양액을 제조하는 방법에 관한 것으로, 저서성 와편모류는 배양시 세포가 변형되어 본래의 특징을 알아볼 수 없기 때문에 이를 방지하기 위해 새로이 제조된 배양액으로 교환해줌으로써 본래의 세포 형태를 유지할 수 있고, 기존의 배양액에 비해 성장이 우수하다.

    디노피시스 아쿠미나타의 대량배양 및 이로부터 펙테노톡신-2의 분리 방법
    6.
    发明授权
    디노피시스 아쿠미나타의 대량배양 및 이로부터 펙테노톡신-2의 분리 방법 有权
    dinofisis acuminata的大量培养和从其中分离pectenotoxin-2的方法

    公开(公告)号:KR101055594B1

    公开(公告)日:2011-08-09

    申请号:KR1020080094357

    申请日:2008-09-25

    CPC classification number: C12N1/10 C07D493/22 C12P17/181

    Abstract: 본 발명은 설사성 패독을 유발하는 해양 와편모류, 디노피시스 아쿠미나타(Dinophysis acuminata) 종을 대량배양하는 방법 및 상기 디노피시스 아쿠미나타로부터 패류독소인 펙테노톡신-2를 추출 및 분리정제하는 방법에 관한 것이다. 더욱 상세하게는 디노피시스 아쿠미나타는 하면이 중앙 하측 방향으로 함입형성된 폴리카보네이트 재질의 수조; 상기 수조 내측 중앙부에 길이방향으로 길게 형성되어 형광등이 내장되는 아크릴관(E); 상기 수조의 하면의 함입된 중앙부에 공기를 공급하는 공기 공급 수단(B); 및 상기 공기 공급 수단으로부터 공급되는 공기를 정화시키는 자외선 램프(C) 또는 탄소카트리지 필터(D)에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 공기 정화 수단;을 포함하는 대량배양장치로부터 대량배양되어진다.
    디노피시스 아쿠미나타, 대량배양, 펙테노톡신-2

    Abstract translation: 本发明腹泻圣诱导围场海洋wapyeon头发流,恐龙pisiseu喔来未显示(鳍藻喜树)方法用于物种的大量培养和纯化提取和分离木槌pisiseu喔在PEG中特诺毒素贝类毒素-2从出现来未 < 更具体地说,本发明涉及一种聚碳酸酯水罐,其中测试裂缝尖端的下表面在中心下方凹陷; 在水槽的中央部沿长度方向较长地形成并在内部具有荧光灯的丙烯酸树脂管E; 一个空气供应装置(B),用于将空气供应到水箱下表面的中心部分; 并且空气净化装置包括从用于净化从空气供应装置供应的空气的紫外灯(C)或碳滤筒(D)中的至少一个。

    실내에서 수행되는 갯게의 인공종자 생산방법

    公开(公告)号:KR102241319B1

    公开(公告)日:2021-04-16

    申请号:KR1020190047713

    申请日:2019-04-24

    Abstract: 본발명은실내에서수행되는갯게의인공종자생산방법에관한것으로 (A) 어미갯게를 23 내지 28 ℃의수온에서 14 내지 16시간의명주기와 8 내지 10시간의암주기를 28 내지 32일동안반복하여상기어미갯게의배딱지에수정란이붙은외포란개체를형성하는단계; (B) 외포란개체를상기 (A)단계와동일한조건에서 15 내지 20일동안유지시켜상기수정란을조에아유생으로부화시키는단계; (C) 부화된조에아유생을 20 내지 35 ℃의수온에서먹이를공급하여 12 내지 18일동안유지시켜집게발이형성되는메갈로파유생으로변태시키는단계; (D) 메갈로파유생을 20 내지 35 ℃의수온에서먹이를공급하여 5 내지 10일동안유지시켜어린게로변태시키는단계; 및 (E) 어린게를직경 5 mm 이상의자갈이깔린환경에서 20 내지 35 ℃의수온하에서사육시키는단계;를포함함으로써, 법정보호종인갯게의조기포란유도를통해원하는시기에수정란을얻을수 있으며상기유생의사육기간을단축시키면서생존율을향상시킬수 있다.

    실내에서 수행되는 갯게의 인공종자 생산방법

    公开(公告)号:KR1020200124420A

    公开(公告)日:2020-11-03

    申请号:KR1020190047713

    申请日:2019-04-24

    Abstract: 본발명은실내에서수행되는갯게의인공종자생산방법에관한것으로 (A) 어미갯게를 23 내지 28 ℃의수온에서 14 내지 16시간의명주기와 8 내지 10시간의암주기를 28 내지 32일동안반복하여상기어미갯게의배딱지에수정란이붙은외포란개체를형성하는단계; (B) 외포란개체를상기 (A)단계와동일한조건에서 15 내지 20일동안유지시켜상기수정란을조에아유생으로부화시키는단계; (C) 부화된조에아유생을 20 내지 35 ℃의수온에서먹이를공급하여 12 내지 18일동안유지시켜집게발이형성되는메갈로파유생으로변태시키는단계; (D) 메갈로파유생을 20 내지 35 ℃의수온에서먹이를공급하여 5 내지 10일동안유지시켜어린게로변태시키는단계; 및 (E) 어린게를직경 5 mm 이상의자갈이깔린환경에서 20 내지 35 ℃의수온하에서사육시키는단계;를포함함으로써, 법정보호종인갯게의조기포란유도를통해원하는시기에수정란을얻을수 있으며상기유생의사육기간을단축시키면서생존율을향상시킬수 있다.

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