-
公开(公告)号:KR1020140056517A
公开(公告)日:2014-05-12
申请号:KR1020120120159
申请日:2012-10-29
Applicant: 대진대학교 산학협력단 , 충남대학교산학협력단
IPC: C12N15/53 , C12N15/63 , C12N9/02 , A61K31/711
Abstract: The present invention relates to a method for reinforcing a barrier function of a cell, by reinforcing the function or increasing gene expression by having an NADPH-quinone-oxidoreductase-1 (NQO1) gene or a protein expressed therefrom, as a target molecule. More specifically, the present invention is based on a cell barrier function relating to worsening of an inflammation of a large intestine epithelial cell of a human or a mammal, and an NQO1 gene adjusting the cell barrier function, to suppress the worsening of the inflammation caused by a loss of the barrier function of the large intestine epithelial cell and provide a treatment for effectively treating various acute and chronic enteritis diseases.
Abstract translation: 本发明涉及通过使NADPH-醌 - 氧化还原酶-1(NQO1)基因或其表达的蛋白质作为靶分子来增强功能或增加基因表达来增强细胞的屏障功能的方法。 更具体地,本发明是基于与人或哺乳动物的大肠上皮细胞的炎症恶化有关的细胞屏障功能和调节细胞屏障功能的NQO1基因,以抑制炎症恶化 通过损失大肠上皮细胞的屏障功能,并提供有效治疗各种急性和慢性肠炎疾病的治疗方法。
-
公开(公告)号:KR101507358B1
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:KR1020120120159
申请日:2012-10-29
Applicant: 대진대학교 산학협력단 , 충남대학교산학협력단
IPC: C12N15/53 , C12N15/63 , C12N9/02 , A61K31/711
Abstract: 본발명은세포의밀착이음강화방법에관한것이다. 이는 NADPH 퀴논옥시도리덕타제-1(NQO1, NADPH-quinone-oxidoreductase-1) 유전자또는그로부터발현되는단백질을목적분자로하여그 기능을강화하거나또는유전자발현율을높이는것으로이루어질수 있다. 구체적으로인간이나포유동물의대장의상피세포의염증반응이악화되는것은세포장벽기능이관련되어있으며, 또한세포장벽기능을 NQO1 유전자가조절한다는것에기초하여, 본발명은대장의상피세포의장벽기능소실로부터발생할수 있는염증반응의악화를억제함으로써각종급만성장염질환을효과적으로치료할수 있는치료법을제공할수 있다.
-
公开(公告)号:KR101732707B1
公开(公告)日:2017-05-04
申请号:KR1020160044224
申请日:2016-04-11
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: A01K67/027 , G01N33/50
Abstract: 본발명은뇌척수염동물모델과그 제조방법에관한것으로, 본발명의뇌척수염동물모델은혈관내피세포특이적으로 Crif1(CR6-interacting factor 1) 유전자가결손된 마우스로, 마우스의혈관뇌장벽을구성하는혈관내피세포의미토콘드리아이상을유도하여혈관내피세포의이상및 혈관내피세포간의밀착연접(tight junction)을감소시킴으로써혈관뇌장벽의붕괴를일으켜뇌척수염증상이나타나도록하였다. 또한, 본발명의뇌척수염동물모델을이용하여뇌척수염치료제를스크리닝하는방법을제공한다. 이에따라, 본발명의뇌척수염동물모델은뇌척수염의병리학적기전연구에유용하게이용될수 있으며뇌척수염예방및 치료제의스크리닝에이용될수 있을것으로기대된다.
-
公开(公告)号:KR1020160087955A
公开(公告)日:2016-07-25
申请号:KR1020150006826
申请日:2015-01-14
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: A01K67/027
CPC classification number: A01K67/0276
Abstract: 본발명은미토콘드리아의 OxPhos(Oxidative Phosphorylation) 이상에의한당뇨병동물모델및 그제조방법에관한것으로, 보다상세하게는베타세포에특이적으로 Crif1 유전자가결손(knock-out)된마우스인것을특징으로하는당뇨병동물모델및 그제조방법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及线粒体异常氧化磷酸化(OxPhos)的糖尿病动物模型及其建立方法,更具体地说,涉及一种以小鼠为特征的糖尿病动物模型,其中Crif1基因特异性敲除 在β细胞。 本发明的目的是提供一种用于糖尿病机制研究和糖尿病药物功效试验的动物模型。
-
5.
公开(公告)号:KR1020160022628A
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:KR1020140108423
申请日:2014-08-20
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: A61K38/17 , A61K48/00 , A61K38/16 , A61K39/395 , A61P9/10
CPC classification number: A61K38/17 , A61K38/00 , A61K38/16 , A61K39/395 , A61K48/00
Abstract: 본발명은 CRIF1 단백질또는이를코딩하는유전자를포함하는심혈관질환예방또는치료용약학조성물, CRIF1 단백질을이용한심혈관질환진단용키트, 및 CRIF1 단백질을이용한심혈관질환의진단에필요한정보제공방법에관한것이다. 본발명에따르면, CRIF1 결핍으로유도된미토콘드리아기능장애가 ROS 생성을자극하여, 내피세포활성화를초래하고 p66shc에의한내피세포활성화를부분적으로매개함을확인하였다. 따라서 CRIF1 단백질또는유전자는내피세포기능장애와관련된혈관질환의진단및 치료에효과적으로이용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于预防或治疗心血管疾病的药物组合物,其包含CRIF1蛋白或其编码基因,用于使用CRIF1蛋白诊断心血管疾病的试剂盒,以及提供用于诊断心血管疾病所需的信息的方法 CRIF1蛋白。 根据预防发明,CRIF1缺陷引起的线粒体功能障碍刺激ROS产生,诱导内皮细胞活化,并通过p66shc部分介导内皮细胞活化。 因此,CRIF1蛋白或该基因可有效用于诊断和治疗与内皮功能障碍有关的血管疾病。
-
6.
公开(公告)号:KR100554220B1
公开(公告)日:2006-02-22
申请号:KR1020030010798
申请日:2003-02-20
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C12Q1/48
Abstract: 본 발명은 세포의 증식을 유도하는 신호전달 단백질인 phosphoinositide dependent kinas-1(PDK1)가 RET/PTC 티로신 인산화 효소의 인산화 기질임을 밝히고, 이를 이용하여 in vitro 또는 in vivo에서 RET/PTC의 활성을 측정하는 방법, RET/PTC 활성억제물질을 선별하는 방법 및 RET/PTC 활성억제물질의 성능을 분석하는 방법 등을 제시하는 것이다.
본 발명은 종래 알려진 바와는 다른 방법인 RET/PTC 단백질과 PDK1 단백질의 효소-기질 특이성을 이용함으로써 간편하게 RET/PTC의 활성을 측정하고 RET/PTC 활성억제물질을 선별하고 성능을 분석할 수 있기 때문에 새로운 항암물질 개발 시스템으로 유용하게 활용할 수 있다.
갑상선, 유두암, RET/PTC, PDK1, 인산화, 티로신-
公开(公告)号:KR101048766B1
公开(公告)日:2011-07-15
申请号:KR1020090011273
申请日:2009-02-12
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 미토콘드리아 기능이상을 동반하는 질환의 예방/치료용 조성물에 관한 것으로 더욱 자세하게는 CRIF1 단백질, 상기 단백질을 암호화하는 DNA 또는 상기 단백질의 mRNA를 포함하는 것을 특징으로 하는 미토콘드리아 기능이상을 동반하는 질환의 예방/치료용 조성물.
본 발명에 의해 미토콘드리아 기능이상을 동반하는 질환인 퇴행성 신경질환, 퇴행성 근육질환, 암, 당뇨병, 대사증후군의 예방이 가능하게 된다.
또한 본 발명에 의하여, 종래 단순한 대증요법에 의한 치료수단만 가능하던 상기 질환들에 대해 근본적인 치료가 가능하게 된다.
또한 본 발명에 의하여, 미토콘드리아와 핵 사이의 신호전달을 수행하는 매개체에 대한 연구가 활성화될 수 있다.
미토콘드리아, 기능이상, CRIF1 단백질-
公开(公告)号:KR1020090103763A
公开(公告)日:2009-10-01
申请号:KR1020090025223
申请日:2009-03-25
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: A61K38/1709 , A23V2200/308 , C07K14/47 , C12N15/63
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition for treating cancer, which contains CRIF1 protein or its fragment is provided to control DNA replication according to cell cycle. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for treating cancer contains CRIF 1(CR6 Interacting Factor 1) protein of the sequence number 1 or its fragment as an active ingredient. The fragment contains amino acids of the sequence numbers 172 to 212.
Abstract translation: 目的:提供用于治疗癌症的药物组合物,其含有CRIF1蛋白或其片段,以根据细胞周期控制DNA复制。 构成:用于治疗癌症的药物组合物含有序列号1的CRIF1(CR6相互作用因子1)蛋白或其片段作为活性成分。 片段含有序列号172至212的氨基酸。
-
9.
公开(公告)号:KR100554221B1
公开(公告)日:2006-02-22
申请号:KR1020030010800
申请日:2003-02-20
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C12Q1/00
Abstract: 본 발명은 세포의 증식을 유도하는 신호전달 단백질인 Signal transducer and activator of transcription-3(STAT3)가 RET/PTC 티로신 인산화 효소의 인산화 기질임을 밝히고, 이를 이용하여 in vitro 또는 in vivo에서 RET/PTC의 활성의 측정하는 방법, RET/PTC 활성억제물질을 선별하는 방법 및 RET/PTC 활성억제물질의 성능을 분석하는 방법 등을 제시하는 것이다.
본 발명은 종래 알려진 바와는 다른 방법인 RET/PTC 단백질과 PDK1 단백질의 효소-기질 특이성을 이용함으로써 특이적으로 RET/PTC의 활성을 측정하고 RET/PTC 활성억제물질을 선별할 수 있기 때문에 새로운 항암물질 개발 시스템으로 유용하게 활용할 수 있다.
갑상선, 유두암, RET/PTC, STAT3, 인산화, 티로신-
10.
公开(公告)号:KR1020040075271A
公开(公告)日:2004-08-27
申请号:KR1020030010798
申请日:2003-02-20
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C12Q1/48
Abstract: PURPOSE: A method for identifying an anti-cancer material by using the specific enzyme-substrate relationship between RET/PTC and PDK1 is provided, thereby easily measuring the activity of RET/PTC, and screening the RET/PTC inhibiting materials, so that it can be useful for development of anticancer materials. CONSTITUTION: The method for measuring the activity of RET/PCT comprises using the specific enzyme-substrate relationship between RET/PTC and PDK1(phosphoinositide dependent kinase-1), wherein the RET/PTC proteins phosphorylate tyrosine residue of PDK1 in vivo and in vitro; and the RET/PTC proteins are RET/PTC1 (iso9), RET/PTC3 (iso9) and RET/PTC3 (iso51). The method for identifying an anti-cancer material comprises using the specific enzyme-substrate relationship between RET/PTC and PDK1(phosphoinositide dependent kinase-1).
Abstract translation: 目的:提供通过使用RET / PTC和PDK1之间的特定酶 - 底物关系鉴定抗癌材料的方法,从而容易地测量RET / PTC的活性,并筛选RET / PTC抑制物质,使其 可用于开发抗癌材料。 构成:RET / PCT活性测定方法包括使用RET / PTC与PDK1(磷酸肌醇依赖性激酶-1)之间的特异性酶 - 底物关系,其中RET / PTC蛋白在体内和体外磷酸化PDK1的酪氨酸残基 ; RET / PTC1(iso9),RET / PTC3(iso9)和RET / PTC3(iso51)的RET / PTC蛋白。 用于鉴定抗癌材料的方法包括使用RET / PTC和PDK1(磷酸肌醇依赖性激酶-1)之间的特异性酶 - 底物关系。
-
-
-
-
-
-
-
-
-