개(토종)다시마의 배우체 분리 및 보존방법
    4.
    发明授权
    개(토종)다시마의 배우체 분리 및 보존방법 有权
    Kjellaniella crassifolia的配子体分离和保存方法

    公开(公告)号:KR100864686B1

    公开(公告)日:2008-10-24

    申请号:KR1020070001239

    申请日:2007-01-05

    Abstract: 본 발명은 개(토종)다시마(
    Kjellaniella
    crassifolia )의 배우체 분리 및 보존방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 배지조성 및 온도·광량을 조절함으로써 토종다시마의 배우체를 분리하고 대량으로 증식시키는 방법, 고체배지를 이용하여 유주자를 부동포자화함으로써 토종다시마를 포자상태로 장기간 보존하는 방법 및 고체배지를 이용하여 토종다시마를 고배우체 상태로 장기간 보존하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 토종다시마 육종에 유용하게 사용될 수 있는 배우체의 대량 증식을 통하여, 멸종위기에 있는 토종다시마의 생태복원에 유용하게 사용될 수 있을 뿐만 아니라, 해조류 양식 품종을 다양화하여, 어업인의 소득증대에 기여할 수 있다. 더 나아가 본 발명은 토종다시마의 대량 생산을 통해 고부가 가치성을 창출하는 의약품 및 건강식품 원료 공급에 적극적으로 활용될 수 있다.
    토종다시마, Kjellaniella crassifolia, 유주자, 배우체, 분리, 보존, 양식

    반톱니형 인공어초
    5.
    实用新型
    반톱니형 인공어초 失效
    反锯人造鱼

    公开(公告)号:KR200339439Y1

    公开(公告)日:2004-03-04

    申请号:KR2020030033560

    申请日:2003-10-27

    CPC classification number: Y02A40/81 A01K61/70 E02B3/043 E02B3/046

    Abstract: 본 고안에 따른 반톱니형 인공어초는 갯녹음 현상으로 인해 황폐화된 연안 암반지역에 해중림을 재조성하여 수산자원을 보다 효과적으로 개발·보호해 주는 것을 그 목적으로 한다.
    이러한 목적을 달성하기 위한 본 고안에 따른 반톱니형 인공어초는 소정의 두께를 갖는 사각틀 형태를 이루고 해저 바닥에 안착되는 하부 프레임과 일정한 길이부를 갖는 반원통형을 이루고 그 볼록한 부분이 위쪽을 향하도록 상기 하부 프레임 상에 안착되는 상부 프레임으로 구성되어 전체적으로 터널 형상을 이루고, 상기 상부 프레임의 외면에는 상기 길이부를 따라 연장된 톱니형 요철이 상부 프레임의 원주 방향을 따라 일정 간격으로 배열된다.

    해중림 조성용 인공 암초 구조물
    7.
    发明公开
    해중림 조성용 인공 암초 구조물 有权
    人造林建造海域森林

    公开(公告)号:KR1020100049795A

    公开(公告)日:2010-05-13

    申请号:KR1020080108784

    申请日:2008-11-04

    CPC classification number: Y02A40/81 A01K61/70 A01G33/00 E02B3/046

    Abstract: PURPOSE: An artificial reef structure for sea jungle is provided, which can be utilized as a spawning ground or fish habitat. CONSTITUTION: An artificial reef structure for sea jungle comprises: a wall part(10) that is formed in order to have the predetermined flat type; a ceiling part(20) closing the top of the wall part; and a domed space(30) opened downward. The ceiling part includes: a plurality of rope fixation slots(25); a plurality of spore implantation sections(35) which are classified by a rope fixation slot and formed in order to have the uneven surface.

    Abstract translation: 目的:提供海洋人造礁结构,可用作产卵场或鱼类栖息地。 构成:用于海丛的人造礁结构包括:形成为具有预定平面类型的壁部分(10); 关闭所述壁部的顶部的顶部部分(20); 并且向下开放的圆顶空间(30)。 天花板部分包括:多个绳固定槽(25); 多个孢子注入部分(35),其由绳索固定槽分类并形成以具有不平坦的表面。

    육각 주형 해중림초 구조물
    8.
    发明授权
    육각 주형 해중림초 구조물 有权
    用于建设海洋林业的十六指示意见

    公开(公告)号:KR100841394B1

    公开(公告)日:2008-06-25

    申请号:KR1020070010726

    申请日:2007-02-01

    CPC classification number: Y02A40/81 A01K61/70 E02B3/043

    Abstract: A hexagonal seaweed forest of a hexagonal pillar is provided to be used as a place for spawning and habitation of fish in an area that chlorosis occurs and to protect marine source. A hexagonal seaweed forest of a hexagonal pillar includes a body portion(10), a rope for culturing seaweed forest(40) and a rope fastening key(30). Plural triangular holes(11) are formed on the upper side of the body portion. Recesses for fixing rope are formed at the upper end of the body portion. The rope for culturing seaweed forest is placed on a placement groove formed at the upper end of a guide member for fixing a rope that is placed on a recess for fixing a rope. The rope fastening key comes into contact with the upper surface of the rope.

    Abstract translation: 六角柱的六角形海藻森林被用来作为在发生萎黄的地区产卵和居住鱼类并保护海洋来源的地方。 六角柱的六角形海藻森林包括主体部分(10),用于培养海藻森林的绳索(40)和绳索紧固键(30)。 多个三角形孔(11)形成在主体部分的上侧。 固定绳索的凹部形成在主体部分的上端。 用于培养海藻森林的绳索被放置在形成在引导构件的上端的放置槽,用于固定放置在用于固定绳索的凹部上的绳索。 绳索紧固键与绳索的上表面接触。

    넓미역 유리배우체의 재생 및 성숙 유도를 통한 넓미역 대량 생산 방법
    9.
    发明公开
    넓미역 유리배우체의 재생 및 성숙 유도를 통한 넓미역 대량 생산 방법 有权
    使用再生和成熟诱导生物力学的免疫生物学特性的生物力学方法

    公开(公告)号:KR1020130001479A

    公开(公告)日:2013-01-04

    申请号:KR1020110062259

    申请日:2011-06-27

    CPC classification number: A01G33/00 A01G7/045 C12N1/12 Y10S47/01 Y10S47/06

    Abstract: PURPOSE: A undaria peterseniana mass production method by inducing the regeneration and aging of undaria peterseniana free-living gametophytes is provided by securing the optimal condition for the regeneration and aging of the Undaria peterseniana free-living gametophytes. CONSTITUTION: Zoospores are released from an apothecium site of Undaria peterseniana. The released zoospores are cultured, and form gametophytes. Separate the gametophytes formed into female and male gametophytes. Culture the separated female and male gametophytes until the gametophytes reach the respective diameter of 3-10mm. Cut the cultured female and male gametophytes in the respective size of 50-400 micrometers. Culture the excised female and male gametophytes under the cell count of 3-25 cell/ind., the temperature condition of 5-20deg. C , the illumination of 5-40micromolm-2s-1, and the photoperiod of 10:14(Light:Dark)-14:10(L:D). Cross-fertilize the cultivated female and male gametophytes. Culture the gametophytes in a liquid culture medium of PESI(Provasoli`s enriched seawater media). Culture the female and male gametophytes until the gametophytes reach the diameter size of 5-6mm. Excise the female gametophytes in the size of 50-100 micrometers. Excise the male gametophytes in the size of 60-150 micrometers. Culture the female gametophytes under the cell count of 3-8 cell/ind., the temperature condition of 10-20 deg. C, the illumination of 15-30 micromolm-2s-1, and the photoperiod of 10:14(Light:Dark). Culture the male gametophytes under the cell count of 8-12 cell/ind., the temperature condition of 5-20 deg. C, the illumination of 15-25 micromolm-2s-1, and the photoperiod of 14:10(Light:Dark). [Reference numerals] (AA) Matured thallus of Undaria peterseniana; (BB) Rinsing the matured thallus, cut after washing, with sterilized seawater and ABM solution; (CC) Releasing zoospores at 10°C, 20umolm^-2s^-1, and 10:14h(L:D); (DD) 0.1ml zoospore solution; (EE) Separating the zoospores by dilution; (FF) Female gametophyte; (GG) Male gametophyte; (HH) Mass-producing clone gametophyte; (I1,I2) Cutting and regenerating every 20 days at 15°C, 20umolm^-2s^-1, and 10:14h(L:D); (JJ) Mixing the cut female and male gametophyte at the ratio of 1:1; (KK) Forming gamete for at least 15 days at 15°C, 20umolm^-2s^-1, and 14:10h(L:D); (LL) Forming young sporophyte for 40 days at 15°C, 60umolm^-2s^-1, and 14:10h(L:D)

    Abstract translation: 目的:通过诱导无花果自由生存配子体的再生和衰老,通过确保无花果种子自由生存配子体的再生和衰老的最佳条件,提供了一种不育种的大量生产方法。 构成:动物孢子从黑腹果蝇的药膳部位释放出来。 释放的游动孢子被培养,形成配子体。 将形成的配子体分成雌雄配子体。 培养分离的雌雄配子,直到配子体达到3-10mm的相应直径。 切割培养的雌雄配子体大小为50-400微米。 培养切除的雌雄配子体细胞计数为3-25细胞/ ind,温度条件为5-20度。 C,5-40微摩尔-2s -1的照射,光照时间为10:14(Light:Dark)-14:10(L:D)。 对栽培的雌性和雄性配子进行交叉施肥。 在PESI(Provasoli富集海水培养基)的液体培养基中培养配子体。 培养雌雄配子,直到配子体直径达到5-6mm。 消除50-100微米尺寸的雌配子体。 消除大小为60-150微米的雄性配子体。 在3-8细胞/ ind的细胞计数下培养雌配子体,温度条件为10-20度。 C,照度为15-30微摩尔-2s -1,光周期为10:14(Light:Dark)。 培养雄性配子体细胞计数为8-12个细胞/ ind,温度条件为5-20度。 C,照射15-25微摩尔-2s -1,光周期为14:10(Light:Dark)。 (AA)成熟Un of属(Undaria peterseniana); (BB)冲洗成熟的沙门氏菌,洗涤后切除,用灭菌海水和ABM溶液洗涤; (CC)在10℃,20umol ^ -2s ^ -1和10:14h(L:D)释放游动孢子; (DD)0.1ml游动液溶液; (EE)通过稀释分离游动孢子; (FF)雌配子体; (GG)雄配子体; (HH)大量生产克隆配子体; (I1,I2)在15℃,20umol ^ -2s ^ -1和10:14h(L:D)每20天切割和再生; (JJ)以1:1的比例混合切割的雌性和雄性配子体; (KK)在15℃,20umol ^ -2s ^ -1和14:10h(L:D)下成型配子至少15天; (LL)在15℃,60umol ^ -2s ^ -1和14:10h(L:D)形成年轻孢子体40天,

    김 종 구분용 엽록체 CAPS 마커
    10.
    发明公开
    김 종 구분용 엽록체 CAPS 마커 有权
    用于鉴别PORPHYRA物种的CHLOROPLAST CAPS标记

    公开(公告)号:KR1020130001398A

    公开(公告)日:2013-01-04

    申请号:KR1020110062110

    申请日:2011-06-27

    CPC classification number: C12Q1/6827 C12Q1/683 C12Q2600/156

    Abstract: PURPOSE: A method for determining Porphyra species using a CAPS(cleaved amplified polymorphic sequence) marker is provided to quickly and accurately distinguish 4 species including P. tenera, P. yezoensis, P. dentate, and P. seriata. CONSTITUTION: A primer set for distinguishing Porphyra species contains: one or more oligonucleotides selected from the group consisting of oligonucleotides containing 15 or more continuous nucleotides in sequence number 1; and one or more oligonucleotides selected from the group consisting of oligonucleotides containing 15 or more continuous nucleotides in sequence number 2. The primer set contains the ologinucleotides of sequence numbers 1 and 2. [Reference numerals] (AA) Cleaving restriction enzyme(HindIII); (BB) Analyzing diversity by electrophoresis-separation

    Abstract translation: 目的:提供一种使用CAPS(切割扩增多态性序列)标记物确定紫菜属物种的方法,以快速,准确地区分四种,包括P. tenera,P. yezoensis,P. dentate和P. seriata。 构成:用于区分紫菜属物种的引物组包含:选自序列号1中含有15个或更多个连续核苷酸的寡核苷酸的一种或多种寡核苷酸; 和选自由序列号2中含有15个或更多个连续核苷酸的寡核苷酸组成的组中的一种或多种寡核苷酸。引物组含有序列号1和2的寡核苷酸。(符号)(AA)切割限制酶(HindIII); (BB)通过电泳分离分析多样性

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