Abstract:
본 발명은 생육 상태 또는 건조된 김으로 그 구별이 용이하지 않은 주요 식용 4종인, 참김( Porphyra
tenera ), 방사무늬김( P. yezoensis ), 잇바디돌김( P. dentata ), 모무늬돌김( P. seriata )을 대상으로 제안된 프라이머 세트로 PCR을 하여, 그 PCR 산물을 제한효소로 자르는 PCR-RFLP 방법으로 쉽게 구분할 수 있는 분자 마커이다.
Abstract:
참김의 새로운 품종 개발을 위하여 진도에서 채집된 참김으로부터 사상체 유도 및 엽체 유도를 통하여 야생형(W)과 신품종(LB)을 선발한 후 유전적 순계를 개발하였다. 두 품종의 특성을 파악하기 위하여 실내배양을 통해 생장과 엽체 형태를 조사하였으며, 이 중 신품종(LB)은 야생형(W)보다 10~20℃에서 엽장 생장이 빠르고 엽체 형태는 세장형을 나타내는 신품종 참김에 관한 것이다.
Abstract:
참김의 새로운 품종 개발을 위하여 진도에서 채집된 참김으로부터 사상체 유도 및 엽체 유도를 통하여 야생형(W)과 신품종(LB)을 선발한 후 유전적 순계를 개발하였다. 두 품종의 특성을 파악하기 위하여 실내배양을 통해 생장과 엽체 형태를 조사하였으며, 이 중 신품종(LB)은 야생형(W)보다 10~20℃에서 엽장 생장이 빠르고 엽체 형태는 세장형을 나타내는 신품종 참김에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 개(토종)다시마( Kjellaniella crassifolia )의 배우체 분리 및 보존방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 배지조성 및 온도·광량을 조절함으로써 토종다시마의 배우체를 분리하고 대량으로 증식시키는 방법, 고체배지를 이용하여 유주자를 부동포자화함으로써 토종다시마를 포자상태로 장기간 보존하는 방법 및 고체배지를 이용하여 토종다시마를 고배우체 상태로 장기간 보존하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 토종다시마 육종에 유용하게 사용될 수 있는 배우체의 대량 증식을 통하여, 멸종위기에 있는 토종다시마의 생태복원에 유용하게 사용될 수 있을 뿐만 아니라, 해조류 양식 품종을 다양화하여, 어업인의 소득증대에 기여할 수 있다. 더 나아가 본 발명은 토종다시마의 대량 생산을 통해 고부가 가치성을 창출하는 의약품 및 건강식품 원료 공급에 적극적으로 활용될 수 있다. 토종다시마, Kjellaniella crassifolia, 유주자, 배우체, 분리, 보존, 양식
Abstract:
본 고안에 따른 반톱니형 인공어초는 갯녹음 현상으로 인해 황폐화된 연안 암반지역에 해중림을 재조성하여 수산자원을 보다 효과적으로 개발·보호해 주는 것을 그 목적으로 한다. 이러한 목적을 달성하기 위한 본 고안에 따른 반톱니형 인공어초는 소정의 두께를 갖는 사각틀 형태를 이루고 해저 바닥에 안착되는 하부 프레임과 일정한 길이부를 갖는 반원통형을 이루고 그 볼록한 부분이 위쪽을 향하도록 상기 하부 프레임 상에 안착되는 상부 프레임으로 구성되어 전체적으로 터널 형상을 이루고, 상기 상부 프레임의 외면에는 상기 길이부를 따라 연장된 톱니형 요철이 상부 프레임의 원주 방향을 따라 일정 간격으로 배열된다.
Abstract:
PURPOSE: An artificial reef structure for sea jungle is provided, which can be utilized as a spawning ground or fish habitat. CONSTITUTION: An artificial reef structure for sea jungle comprises: a wall part(10) that is formed in order to have the predetermined flat type; a ceiling part(20) closing the top of the wall part; and a domed space(30) opened downward. The ceiling part includes: a plurality of rope fixation slots(25); a plurality of spore implantation sections(35) which are classified by a rope fixation slot and formed in order to have the uneven surface.
Abstract:
A hexagonal seaweed forest of a hexagonal pillar is provided to be used as a place for spawning and habitation of fish in an area that chlorosis occurs and to protect marine source. A hexagonal seaweed forest of a hexagonal pillar includes a body portion(10), a rope for culturing seaweed forest(40) and a rope fastening key(30). Plural triangular holes(11) are formed on the upper side of the body portion. Recesses for fixing rope are formed at the upper end of the body portion. The rope for culturing seaweed forest is placed on a placement groove formed at the upper end of a guide member for fixing a rope that is placed on a recess for fixing a rope. The rope fastening key comes into contact with the upper surface of the rope.
Abstract:
PURPOSE: A undaria peterseniana mass production method by inducing the regeneration and aging of undaria peterseniana free-living gametophytes is provided by securing the optimal condition for the regeneration and aging of the Undaria peterseniana free-living gametophytes. CONSTITUTION: Zoospores are released from an apothecium site of Undaria peterseniana. The released zoospores are cultured, and form gametophytes. Separate the gametophytes formed into female and male gametophytes. Culture the separated female and male gametophytes until the gametophytes reach the respective diameter of 3-10mm. Cut the cultured female and male gametophytes in the respective size of 50-400 micrometers. Culture the excised female and male gametophytes under the cell count of 3-25 cell/ind., the temperature condition of 5-20deg. C , the illumination of 5-40micromolm-2s-1, and the photoperiod of 10:14(Light:Dark)-14:10(L:D). Cross-fertilize the cultivated female and male gametophytes. Culture the gametophytes in a liquid culture medium of PESI(Provasoli`s enriched seawater media). Culture the female and male gametophytes until the gametophytes reach the diameter size of 5-6mm. Excise the female gametophytes in the size of 50-100 micrometers. Excise the male gametophytes in the size of 60-150 micrometers. Culture the female gametophytes under the cell count of 3-8 cell/ind., the temperature condition of 10-20 deg. C, the illumination of 15-30 micromolm-2s-1, and the photoperiod of 10:14(Light:Dark). Culture the male gametophytes under the cell count of 8-12 cell/ind., the temperature condition of 5-20 deg. C, the illumination of 15-25 micromolm-2s-1, and the photoperiod of 14:10(Light:Dark). [Reference numerals] (AA) Matured thallus of Undaria peterseniana; (BB) Rinsing the matured thallus, cut after washing, with sterilized seawater and ABM solution; (CC) Releasing zoospores at 10°C, 20umolm^-2s^-1, and 10:14h(L:D); (DD) 0.1ml zoospore solution; (EE) Separating the zoospores by dilution; (FF) Female gametophyte; (GG) Male gametophyte; (HH) Mass-producing clone gametophyte; (I1,I2) Cutting and regenerating every 20 days at 15°C, 20umolm^-2s^-1, and 10:14h(L:D); (JJ) Mixing the cut female and male gametophyte at the ratio of 1:1; (KK) Forming gamete for at least 15 days at 15°C, 20umolm^-2s^-1, and 14:10h(L:D); (LL) Forming young sporophyte for 40 days at 15°C, 60umolm^-2s^-1, and 14:10h(L:D)
Abstract:
PURPOSE: A method for determining Porphyra species using a CAPS(cleaved amplified polymorphic sequence) marker is provided to quickly and accurately distinguish 4 species including P. tenera, P. yezoensis, P. dentate, and P. seriata. CONSTITUTION: A primer set for distinguishing Porphyra species contains: one or more oligonucleotides selected from the group consisting of oligonucleotides containing 15 or more continuous nucleotides in sequence number 1; and one or more oligonucleotides selected from the group consisting of oligonucleotides containing 15 or more continuous nucleotides in sequence number 2. The primer set contains the ologinucleotides of sequence numbers 1 and 2. [Reference numerals] (AA) Cleaving restriction enzyme(HindIII); (BB) Analyzing diversity by electrophoresis-separation