sativa Sub sp. nigra )에서 분리한 SSR 프라이머 및 이의 용도에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 서열번호 1 내지 서열번호 98로 이루어진 군에서 선택되는 2개의 염기서열을 갖는 SSR 프라이머쌍 및 이를 이용하여 PCR을 수행하는 것을 포함하는 살갈퀴의 유전적 다형성 검출 방법 및 유전자원의 동정 방법에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 개 파보바이러스의 방어단백질을 암호하는 VP2 유전자를 클로닝하여 곤충바이러스인 베큘로바이러스에서 발현하여 재조합 단백질을 생산하는 방법 및 이것을 기초로 하여 개 파보바이러스 감염증 백신을 제조하는 방법을 제공한다. 이 방법에 의하여 얻어진 재조합단백질은 개 파보바이러스감염의 예방에 기여할 수 있을 것으로 믿어진다.
Abstract:
본 발명은 돼지콜레라 바이러스의 당단백 gp55유전자를 클로닝하여 돼지인터류킨2 유전자와 융합하여 곤충 바이러스인 바이클로바이러스에서 gp55와 돼지인터류킨 2와의 융합단백질을 발현하여 이 융합단백질을 생산하는 방법, 및 이렇게 하여 얻은 단백질을 이용하여 돼지콜레라 유전자재조합 백신을 생산하는 방법이다. 이 방법에 의하여 얻은 융합 단백질은 우수한 면역원성을 나타냄과 동시에 돼지에 대하여 아무런 부작용을 유발하지 않는 장점을 갖는다.
sativa Sub sp. nigra )에서 분리한 SSR 프라이머 및 이의 용도에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 서열번호 1 내지 서열번호 98로 이루어진 군에서 선택되는 2개의 염기서열을 갖는 SSR 프라이머쌍 및 이를 이용하여 PCR을 수행하는 것을 포함하는 살갈퀴의 유전적 다형성 검출 방법 및 유전자원의 동정 방법에 관한 것이다.
Abstract translation:本发明涉及从砧木(Vicia sativa Sub sp。nigra)分离的简单序列重复(SSR)引物及其用途。 更具体地说,本发明涉及一对具有选自序列号为1〜98的碱基序列的两个碱基序列的SSR引物,遗传资源的鉴定方法和包含a的遗传多态性检测方法 通过使用SSR引物进行聚合酶链反应(PCR)的方法。
Abstract:
The present invention relates to an SSR primer isolated from Vicia sativa spp.sativa and a use thereof. In particular, the present invention relates to an SSR primer pair with two base sequences selected among sequences of sequence numbers 1-94, a detection method of genetic polymorphism of Vicia sativa spp. sativa and an identification method of genetic resources which includes PCR using the same.
Abstract:
본 발명은 돼지콜레라 바이러스의 당단백 gp55 유전자를 클로닝하여 돼지인터류킨 2 유전자와 융합하여 곤충바이러스인 배큘로바이러스에서 gp55와 돼지인터류킨 2와의 융합단백질을 발현하여 이 융합단백질을 생산하는 방법, 및 이렇게 하여 얻은 단백질을 이용하여 돼지콜레라 유전자재조합 백신을 생산하는 방법이다. 이 방법에 의하여 얻은 융합 단백질은 우수한 면역원성을 나타냄과 동시에 돼지에 대하여 아무런 부작용을 유발하지 않는 장점을 갖는다.
Abstract:
본 발명은 베치( Vicia sativa spp. sativa )에서 분리한 SSR 프라이머 및 이의 용도에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 서열번호 1 내지 서열번호 94로 이루어진 군에서 선택되는 2개의 염기서열을 갖는 SSR 프라이머쌍 및 이를 이용하여 PCR을 수행하는 것을 포함하는 베치의 유전적 다형성 검출 방법 및 유전자원의 동정 방법에 관한 것이다.