돼지콜레라 바이러스 gp55 단백질과 돼지인터류킨 2와의 융합 단백질의 제조방법
    1.
    发明授权
    돼지콜레라 바이러스 gp55 단백질과 돼지인터류킨 2와의 융합 단백질의 제조방법 失效
    生产霍奇病毒GP55蛋白和白蛋白-2的融合蛋白的方法

    公开(公告)号:KR100169294B1

    公开(公告)日:1999-01-15

    申请号:KR1019950051042

    申请日:1995-12-16

    Abstract: 본 발명은 돼지콜레라 바이러스의 당단백 gp55 유전자를 클로닝하여 돼지인터류킨 2 유전자와 융합하여 곤충바이러스인 배큘로바이러스에서 gp55와 돼지인터류킨 2와의 융합단백질을 발현하여 이 융합단백질을 생산하는 방법, 및 이렇게 하여 얻은 단백질을 이용하여 돼지콜레라 유전자재조합 백신을 생산하는 방법이다. 이 방법에 의하여 얻은 융합 단백질은 우수한 면역원성을 나타냄과 동시에 돼지에 대하여 아무런 부작용을 유발하지 않는 장점을 갖는다.

    돼지파보바이러스의VP2단백질의대량생산방법및돼지파보바이러스감염증용백신의제조방법
    2.
    发明公开
    돼지파보바이러스의VP2단백질의대량생산방법및돼지파보바이러스감염증용백신의제조방법 失效
    大规模生产猪细小病毒VP2蛋白和病毒感染的猪细小病毒疫苗的制造方法的方法

    公开(公告)号:KR1019960041360A

    公开(公告)日:1996-12-19

    申请号:KR1019950013732

    申请日:1995-05-29

    Abstract: 본 발명은 국내에서 분리된 돼지파보바이러스의 항원인 VP2 단백질을 대량 생산하는 방법 및 역가 높고 안전한 돼지파보바이러스 백신을 제조하는 방법을 제공한다. 상기 VP2 단백질의 생산방법은 제3도에 나타낸 서열 또는 이와 실질적으로 동일한 서열을 갖는 돼지파보바이러스 VP2 유전자를 얻는 단계; 상기 VP2 유전자를 증폭하는 단계; 상기 증폭된 VP2 유전자를 베큘로바이러스 유래의 폴리헤드린 프로모터를 갖는 전이 벡터내에 VP2 유전자가 상기 폴리헤드린 프로모터의 조절하에 놓이게 삽입하되, VP2 유전자의 개시코돈과 프로모터와의 사이의 거리가 20 base 이하로 되도록 삽입하여 재조합 전이벡터를 제작하는 단계; 및 상기 제작된 재조합 전이벡터를 이용하여 곤충 세포를 감염시켜 VP2 단백질을 생산하는 단계를 포함한다.

    돼지파보바이러스의VP2단백질의대량생산방법및돼지파보바이러스감염증용백신의제조방법
    5.
    发明授权
    돼지파보바이러스의VP2단백질의대량생산방법및돼지파보바이러스감염증용백신의제조방법 失效
    PORCINE PARVOVIRUS VP2的大规模制备方法及其制备方法

    公开(公告)号:KR100142210B1

    公开(公告)日:1998-07-01

    申请号:KR1019950013732

    申请日:1995-05-29

    Abstract: 본 발명은 국내에서 분리된 돼지파보바이러스의 항원인 VP2 단백질을 대량 생산하는 방법 및 역가 높고 안전한 돼지파보바이러스 백신을 제조하는 방법을 제공한다. 상기 VP2 단백질의 생산방법은 제 3도에 나타낸 서열 또는 이와 실질적으로 동일한 서열을 갖는 돼지파보바이러스 VP2 유전자를 얻는 단계; 상기 VP2 유전자를 증폭하는 단계; 상기 증폭된 VP2 유전자를 베큘로바이러스 유래의 폴리헤드린 프로모터를 갖는 전이 벡터내에 VP2 유전자가 상기 폴리헤드린 프로모터의 조절하에 놓이게 삽입하되, VP2 유전자의 개시코돈과 프로모터와의 사이의 거리가 20base 이하로 되도록 삽입하여 재조합 전이벡터를 제작하는 단계; 및 상기 제작된 재조합 전이벡터를 이용하여 곤충 세포를 감염시켜 VP2 단백질을 생산하는 단계를 포함한다.

    돼지콜레라 바이러스 gp55 단백질과 돼지인터류킨 2와의 융합 단백질의 제조방법
    6.
    发明公开
    돼지콜레라 바이러스 gp55 단백질과 돼지인터류킨 2와의 융합 단백질의 제조방법 失效
    猪白细胞介素2融合蛋白制备猪霍乱病毒gp55蛋白的方法

    公开(公告)号:KR1019970043047A

    公开(公告)日:1997-07-26

    申请号:KR1019950051042

    申请日:1995-12-16

    Abstract: 본 발명은 돼지콜레라 바이러스의 당단백 gp55유전자를 클로닝하여 돼지인터류킨2 유전자와 융합하여 곤충 바이러스인 바이클로바이러스에서 gp55와 돼지인터류킨 2와의 융합단백질을 발현하여 이 융합단백질을 생산하는 방법, 및 이렇게 하여 얻은 단백질을 이용하여 돼지콜레라 유전자재조합 백신을 생산하는 방법이다. 이 방법에 의하여 얻은 융합 단백질은 우수한 면역원성을 나타냄과 동시에 돼지에 대하여 아무런 부작용을 유발하지 않는 장점을 갖는다.

    형질전환 식물체를 이용한 돼지 콜레라 백신 및 그의제조방법
    7.
    发明公开
    형질전환 식물체를 이용한 돼지 콜레라 백신 및 그의제조방법 无效
    使用植物转化酶的食用香芹素疫苗及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020100015187A

    公开(公告)日:2010-02-12

    申请号:KR1020080076124

    申请日:2008-08-04

    Abstract: PURPOSE: A novel cholera vaccine containing an E2 antigen gene or transgenic plant expressing the gene is provided to produce an antibody to the E2 antigen and prevent cattle sickness. CONSTITUTION: An E2 antigen gene of swine cholera protein contains ER-tagged sequence or ER-retention sequence. The E2 antigen gene contains a sequence of sequence number 1. An E2 antigen protein contains amino acid sequence of sequence number 2. An expression vector for transforming a plant which is able to express E2 antigen contains the E2 antigen gene. The expression vector is E2/pB7WG2D(deposit number KACC 95087P). A plant which expresses the E2 antigen gene includes crop for livestock feed.

    Abstract translation: 目的:提供含有E2抗原基因或表达该基因的转基因植物的新型霍乱疫苗,以产生E2抗原的抗体并防止牛病。 构成:猪霍乱蛋白的E2抗原基因含有ER标记的序列或ER-保留序列。 E2抗原基因含有序列号1的序列.E2抗原蛋白含有序列号2的氨基酸序列。用于转化能够表达E2抗原的植物的表达载体含有E2抗原基因。 表达载体为E2 / pB7WG2D(保藏号KACC 95087P)。 表达E2抗原基因的植物包括家畜饲料作物。

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