Abstract:
PURPOSE: A novel cholera vaccine containing an E2 antigen gene or transgenic plant expressing the gene is provided to produce an antibody to the E2 antigen and prevent cattle sickness. CONSTITUTION: An E2 antigen gene of swine cholera protein contains ER-tagged sequence or ER-retention sequence. The E2 antigen gene contains a sequence of sequence number 1. An E2 antigen protein contains amino acid sequence of sequence number 2. An expression vector for transforming a plant which is able to express E2 antigen contains the E2 antigen gene. The expression vector is E2/pB7WG2D(deposit number KACC 95087P). A plant which expresses the E2 antigen gene includes crop for livestock feed.
Abstract:
본 발명은 돼지콜레라 바이러스의 당단백 gp55 유전자를 클로닝하여 돼지인터류킨 2 유전자와 융합하여 곤충바이러스인 배큘로바이러스에서 gp55와 돼지인터류킨 2와의 융합단백질을 발현하여 이 융합단백질을 생산하는 방법, 및 이렇게 하여 얻은 단백질을 이용하여 돼지콜레라 유전자재조합 백신을 생산하는 방법이다. 이 방법에 의하여 얻은 융합 단백질은 우수한 면역원성을 나타냄과 동시에 돼지에 대하여 아무런 부작용을 유발하지 않는 장점을 갖는다.
Abstract:
본 발명은 국내에서 분리된 돼지파보바이러스의 항원인 VP2 단백질을 대량 생산하는 방법 및 역가 높고 안전한 돼지파보바이러스 백신을 제조하는 방법을 제공한다. 상기 VP2 단백질의 생산방법은 제3도에 나타낸 서열 또는 이와 실질적으로 동일한 서열을 갖는 돼지파보바이러스 VP2 유전자를 얻는 단계; 상기 VP2 유전자를 증폭하는 단계; 상기 증폭된 VP2 유전자를 베큘로바이러스 유래의 폴리헤드린 프로모터를 갖는 전이 벡터내에 VP2 유전자가 상기 폴리헤드린 프로모터의 조절하에 놓이게 삽입하되, VP2 유전자의 개시코돈과 프로모터와의 사이의 거리가 20 base 이하로 되도록 삽입하여 재조합 전이벡터를 제작하는 단계; 및 상기 제작된 재조합 전이벡터를 이용하여 곤충 세포를 감염시켜 VP2 단백질을 생산하는 단계를 포함한다.
Abstract:
본 발명은 개 파보바이러스의 방어단백질을 암호하는 VP2 유전자를 클로닝하여 곤충바이러스인 베큘로바이러스에서 발현하여 재조합 단백질을 생산하는 방법 및 이것을 기초로 하여 개 파보바이러스 감염증 백신을 제조하는 방법을 제공한다. 이 방법에 의하여 얻어진 재조합단백질은 개 파보바이러스감염의 예방에 기여할 수 있을 것으로 믿어진다.
Abstract:
본 발명은 국내에서 분리된 돼지파보바이러스의 항원인 VP2 단백질을 대량 생산하는 방법 및 역가 높고 안전한 돼지파보바이러스 백신을 제조하는 방법을 제공한다. 상기 VP2 단백질의 생산방법은 제 3도에 나타낸 서열 또는 이와 실질적으로 동일한 서열을 갖는 돼지파보바이러스 VP2 유전자를 얻는 단계; 상기 VP2 유전자를 증폭하는 단계; 상기 증폭된 VP2 유전자를 베큘로바이러스 유래의 폴리헤드린 프로모터를 갖는 전이 벡터내에 VP2 유전자가 상기 폴리헤드린 프로모터의 조절하에 놓이게 삽입하되, VP2 유전자의 개시코돈과 프로모터와의 사이의 거리가 20base 이하로 되도록 삽입하여 재조합 전이벡터를 제작하는 단계; 및 상기 제작된 재조합 전이벡터를 이용하여 곤충 세포를 감염시켜 VP2 단백질을 생산하는 단계를 포함한다.
Abstract:
본 발명은 돼지콜레라 바이러스의 당단백 gp55유전자를 클로닝하여 돼지인터류킨2 유전자와 융합하여 곤충 바이러스인 바이클로바이러스에서 gp55와 돼지인터류킨 2와의 융합단백질을 발현하여 이 융합단백질을 생산하는 방법, 및 이렇게 하여 얻은 단백질을 이용하여 돼지콜레라 유전자재조합 백신을 생산하는 방법이다. 이 방법에 의하여 얻은 융합 단백질은 우수한 면역원성을 나타냄과 동시에 돼지에 대하여 아무런 부작용을 유발하지 않는 장점을 갖는다.
Abstract:
An antiviral agent is provided to exhibit advantageous effects of selectively degrading foreign nucleic acid chains invaded in an animal cell and have no cytotoxicity to the animal cell, thereby causing no death of the animal cell. An anti-viral agent against animal viruses comprises: a protein which has the binding capacity and the decomposing capacity regarding a foreign nucleic acid chain invading animal cells and shows no toxicity on the animal cells; or a nucleic acid encoding the same protein as an effective ingredient, wherein the protein is recovered from an auto-immune disease induced animal and is an immunoglobulin or a fragment thereof having the binding capacity and the decomposing capacity regarding the nucleic acid chain. Further, the immunoglobulin is an immunoglobulin G.
Abstract:
본 발명은 동물 세포에 침입하는 외래 유래의 핵산 사슬에 대해서 결합능과 그 분해능을 동시에 보유하나 동물 세포 자신에 대해서는 세포독성이 없는 단백질 또는 그 단백질을 암호화하는 핵산 서열을 유효성분으로 함유하는 동물 세포 감염 바이러스에 대한 항바이러스제 및, 그 단백질 또는 그 단백질을 암호화하는 핵산 서열을 함유하는 항바이러스 동물 세포을 제공하는데, 외래 침입의 핵산 사슬에 대해서만 선택적으로 분해능이 있고, 동물 세포 자신에 대해서는 세포독성이 없어 동물 세포 자체를 사멸시키지 않는 뛰어난 효과를 발휘한다. 결합능, 단백질, 바이러스, 분해능, 항바이러스제, 핵산