Abstract:
본 발명은 퉁퉁마디뿔나방 암컷이 분비하는 성페로몬 성분을 이용한 퉁퉁마디뿔나방 유인, 방제용 성페로몬 조성물 및 이의 용도에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 (Z)-3-도데세닐아세테이트, (E)-3-도데세닐아세테이트 및 (Z)-5-도데세닐아세테이트로 이루어진 군에서 선택된 1 종 이상의 화합물을 포함하는 퉁퉁마디뿔나방 유인 또는 방제용 조성물, 상기 조성물을 포함하는 교미교란제 또는 페로몬트랩에 관한 것이다. 본 발명에 따른 퉁퉁마디뿔나방 유인용 성페로몬 조성물은 퉁퉁마디뿔나방 수컷의 유인에 가장 적합한 페로몬 루어(미끼)로써, 퉁퉁마디뿔나방에 의한 퉁퉁마디의 피해를 조기에 예방할 수 있으며, 이를 대량유살 및 교미교란제로 제작하여 친환경적 방제 농자재로 활용할 수 있다는 장점이 있다. 또한 방제제의 국산화로 외화 절감이 가능하며, 친환경적으로 퉁퉁마디를 생산하는데 기여할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A pheromone composition for attracting and eliminating Scrobipalpa salinella is provided to early prevent damage by Scrobipalpa salinella and to be used as an eco-friendly agrochemical. CONSTITUTION: A composition for attracting or preventing Scrobipalpa salinella contains 1-20 parts by weight of (E)-3-dodecenylacetate or (Z)-5-dodecenyl acetate based on 100 parts by weight of (Z)-3-dedecenyl acetate. The compounds are derived from pheromone grand of female Scrobipalpa salinella. The composition is manufactured in the form of a solution, emulsion, suspension, paste, gel, cream, lotion, oil, powder, wax, or spray.
Abstract:
PURPOSE: A manless spore collection device for aerial infectious pathogenic microorganism is provided to prevent aerial infections by collecting pathogen air spore in a real-time basis and obtain an accurate monitoring data. CONSTITUTION: A manless spore collection device for aerial infectious pathogenic microorganism comprises a base(110), a container cover sliding shuttle(130), and a lifting shuttle(120). The container cover sliding shuttle is mounted on a case(101). If a cover of a culture media which is descended into the case is hung and put on, the container cover sliding shuttle can slide the cover in the right or left side. The base elevation shuttle is mounted on the case. The base elevation shuttle can vertically elevate the base by penetrating through the container cover sliding shuttle. [Reference numerals] (AA) Solar cell board; (BB) Battery
Abstract:
PURPOSE: A method for manufacturing a positive control group for diagnosing RSV viruliferous insect is provided to enhance diagnosis reliability. CONSTITUTION: A method for manufacturing a positive control group for diagnosing RSV viruliferous insect comprises: a step of inoculating Laodelphax striatella to a RSV viruliferous infected plant; a step of mixing and pulverizing Laodelphax striatella; a step of searching viruliferous insect rate and pulverizing Laodelphax striatella when the viruliferous insect rate is more than 30%; and a step of pulverizing at least 10 viruliferous insects. A diagnosis method is performed by ELISA(Enzyme-linked immunosorbent assay) or RT-PCR(reverse transcriptase polymerase chain reaction).
Abstract:
본 발명은 SSR 프라이머쌍을 이용하여 고구마의 DNA 다형성을 효과적으로 검출하여 고구마의 DNA 프로파일을 작성하는데 매우 유용하게 이용될 수 있다. 본 발명의 고구마 DNA 판별 방법을 이용하면, 고구마의 유전자원을 효율적으로 평가함으로써 신규 유전자원 도입시 기존 보유자원과의 중복성 분석 및 신규성 확립을 효과적으로 수행할 수 있으며, 고구마의 품종을 판별할 수 있다. 고구마의 DNA 프로파일을 작성하여 국내 고구마 유통시장의 건정성을 확보하고, 품종 보증으로 소비자 만족도를 증대시키는데 기여할 수 있고, FTA 등의 시장 개방에 대비하여 육종자 및 재배자의 권익을 보호할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 유색 고구마를 함유하는 기능성 두부의 제조방법 및 이에 의해 제조된 두부에 관한 것으로, 보다 상세하게는 두부 제조 시 콩 100 중량부에 유색고구마 50 ~ 100 중량부를 첨가하여 제조하는 것을 특징으로 하는 유색고구마 함유 기능성 두부의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 기능성 두부는 유색 고구마를 이용하여 안토시아닌 성분, 베타카로틴 및 폴리페놀과 같은 유효성분이 다량 함유되어 있어 영양적인 면에서 우수하며, 유색고구마 생체를 이용하여 제조하기 때문에 추가 가공처리가 필요하지 않으며, 또한 인공색소의 첨가 없이도 천연 안토시아닌 색소의 자색과 베타카로틴 색소의 주황색이 나타나 기능성 및 기호성 측면에서도 우수하다.
Abstract:
PURPOSE: A simple sequence repeat (SSR) primer for identifying sweet potato cultivar is provided to effectively detect DNA polymorphism of the sweet potato and to be used for DNA profiling of the sweet potato. CONSTITUTION: SSR primer pairs is selected from group which consist of; a primer pair represented by sequence number 1 and 2; a primer pair represented by sequence number 3 and 4; a primer pair represented by sequence number 5 and 6; a primer pair represented by sequence number 7 and 8; a primer pair represented by sequence number 9 and 10; and a primer pair represented by sequence number 11 and 12. A DNA polymorphism detecting method of sweet potato comprises; (a) a step of extracting DNA including the SSR primer pairs from the sweet potato cultivar; (b) a step of performing PCR using the SSR primer pairs and the extracted DNA as a template; (c) a step of analyzing the PCR result.