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公开(公告)号：KR101330031B1
公开(公告)日：2013-11-15
申请号：KR1020110119972
申请日：2011-11-17
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 새로운 합성 재조합효소 유전자 및 이를 이용한 선발표지 유전자 제거용 식물형질전환 벡터에 관한 것이다. 본 발명에 따른 선발표지 제거용 식물형질전환 벡터 pCMF는 미생물에서 벡터의 안정성이 증가한 반면 식물체에서의 활성은 유지되며, 목표 유전자의 도입과 벡터의 변형이 용이하여 폭넓은 작물 및 다양한 유전자를 이용한 선발표지 제거(marker-free) GM작물 개발에 이용될 수 있을 것이다.
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公开(公告)号：KR101288403B1
公开(公告)日：2013-07-23
申请号：KR1020100134710
申请日：2010-12-24
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 해충 저항성 유전자 변형 농작물의 검정용 프라이머, 프로브 및 이를 이용한 검정 방법에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 프라이머 및 프로브는 해충 저항성 벼의 계통을 특이적으로 검출하는 것이 가능하고, 해충저항성 Bt 벼 및 이를 모본으로 하는 파생 품종에 대한 검정이 가능하므로 육종 모본 확인에 활용할 수 있으며, 특히 농산물 및 식품 중에서 해충 저항성 벼를 정성적, 정량적으로 검정함으로써 GMO 농작물 판별에 이용할 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020130051632A
公开(公告)日：2013-05-21
申请号：KR1020110116890
申请日：2011-11-10
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: A01H5/00 , C12N15/82 , C12N15/29 , C07K14/415
CPC classification number: C12N15/8273 , C07K14/415 , C12N15/8205 , C12N15/8257
Abstract: PURPOSE: A salt and drought tolerant gene, NtTC gene, and a use thereof are provided to grow a transgenic plant to a variety with salt tolerance and/or drought tolerance. CONSTITUTION: A salt and drought tolerant NtTC protein has an amino acid sequence of sequence number 2. NtTC gene encodes NtTC protein and has a base sequence of sequence number 1. A recombinant expression vector contains NtTc gene. A plant cell with enhanced salt and drought tolerance is transformed with the recombinant expression vector. A method for applying salt and drought tolerance to a plant comprises a step of introducing NtTC gene into a plant.
Abstract translation: 目的：提供盐和耐旱基因，NtTC基因及其用途，以将转基因植物生长至具有耐盐性和/或耐旱性的品种。 构成：耐盐耐受NtTC蛋白具有序列号2的氨基酸序列.NtTC基因编码NtTC蛋白，具有序列号1的碱基序列。重组表达载体含有NtTc基因。 用重组表达载体转化具有增强的耐盐和耐旱性的植物细胞。 向植物施用盐和耐旱性的方法包括将NtTC基因引入植物中的步骤。
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公开(公告)号：KR101589147B1
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：KR1020130092491
申请日：2013-08-05
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본발명은(Btt) 균주유래유전자를포함하는벡터로형질전환된식물체및 이의딱정벌레목에대한내충성에관한것으로, 더욱구체적으로는유전자를포함하는벡터및 이를이용하여형질전환한형질전환벼에서딱정벌레목인벼물바구미의유충의수가형질전환벼의후대로갈수록유의적으로감소하였으므로, 이를벼물바구미내충성육종소재로이용가능하며, 그로인해생산성향상및 안전한농산물공급을가능하게하는효과가있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101570761B1
公开(公告)日：2015-11-23
申请号：KR1020130140355
申请日：2013-11-19
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본발명은무선발마커형질전환벼의제조방법및 그에의하여생산된내충성벼에관한것으로, 본발명의살충성유전자(Bacillus thuringiensis, Bt)를포함하는선발마커를포함하지않는벡터는항생제내성유전자나제초제내성유전자를사용하지않았으므로선발마커의위해성을차단할뿐만아니라친환경적인형질전환작물을개발하는데유용하게이용할수 있을것이다.
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公开(公告)号：KR1020120092736A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：KR1020100134710
申请日：2010-12-24
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6811 , G06F19/10
Abstract: PURPOSE: A method for detecting a GMO(genetically modified organism) of pest resistance using a primer and a probe is provided to enable specific detection and to determine GMO products. CONSTITUTION: A composition for detecting GMO products contains: 35sBr primer set of sequence numbers 3 and 4; TaCry2 primer set of sequence numbers 5 and 6; CrRB primer set of sequence numbers 7 and 8; and CrLB2 primer set of sequence numbers 9 and 10. The GMO product is a pest resistant Bt rice plant. The Bt rice plant is transformed by a recombinant vector containing CrylAc1 gene. A composition contains a primer for detecting endogenous genes.
Abstract translation: 目的：提供使用引物和探针检测抗病虫害转基因生物的方法，以便进行特异性检测和确定转基因产品。 构成：用于检测转基因产品的组合物含有：序列号3和4的35sBr引物组; 序列号5和6的TaCry2引物组; 序列号7和8的CrRB引物组; 和序列号9和10的CrLB2引物组。转基因产品是抗虫Bt水稻植物。 通过含有Cry1Ac1基因的重组载体转化Bt水稻。 组合物含有用于检测内源基因的引物。
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公开(公告)号：KR101341938B1
公开(公告)日：2013-12-16
申请号：KR1020110116890
申请日：2011-11-10
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: A01H5/00 , C12N15/82 , C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 본발명은건조및 염스트레스저항성을갖는단백질, 이를암호화하는유전자, 상기유전자를포함하는재조합발현벡터, 및상기재조합발현벡터로형질전환된형질전환체, 및염/건조저항성단백질의세포내수준을조절하여식물의염 및건조저항성을조절하는방법에관한것으로, 본발명에따르면내염성및 내건성을갖는유용식물체를간편하고체계적으로육종할수 있으며, 이로인한생산성향상및 안전한농산물공급이가능할것으로기대된다.
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公开(公告)号：KR1020130054544A
公开(公告)日：2013-05-27
申请号：KR1020110119972
申请日：2011-11-17
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12N15/8222 , C12N15/52 , C12N15/8205 , C12N15/8271
Abstract: PURPOSE: A plant transformation vector, pCMF, for removing a selective marker is provided to enable easy modification of the vector and transduction of a target gene, and to develop marker-free GM(genetically modified) crops. CONSTITUTION: A site-specific recombinase gene, mFLP, has a base in sequence number 1. A vector for transformation in a plant contains the gene, mFLP. The vector contains a stress-induced promoter and recombinase recognition site. The vector is able to remove a selective marker by induction of mFP expression and self-cleavage due to stress. The vector contains MCS(multi-cloning site). A plant is transformed with the vector. Agrobacterium tumefaciens LBA4404 is transformed by the vector and is used as a plant carrier. A transgenic plant is prepared by transforming with the vector and is able to remove the selective marker.
Abstract translation: 目的：提供用于去除选择性标记的植物转化载体pCMF，以便容易地修饰靶基因的载体和转导，并开发无标记的转基因（转基因）作物。 构成：位点特异性重组酶基因mFLP具有序列号1的碱基。用于在植物中转化的载体含有基因mFLP。 载体含有应激诱导的启动子和重组酶识别位点。 该载体能够通过诱导mFP表达和由于应激而自身切割而去除选择性标记。 载体包含MCS（多克隆位点）。 用载体转化植物。 根癌土壤杆菌LBA4404被载体转化并用作植物载体。 通过用载体转化并能够除去选择性标记来制备转基因植物。
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公开(公告)号：KR1020150058632A
公开(公告)日：2015-05-29
申请号：KR1020130140355
申请日：2013-11-19
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본발명은무선발마커형질전환벼의제조방법및 그에의하여생산된내충성벼에관한것으로, 본발명의살충성유전자(Bacillus thuringiensis, Bt)를포함하는선발마커를포함하지않는벡터는항생제내성유전자나제초제내성유전자를사용하지않았으므로선발마커의위해성을차단할뿐만아니라친환경적인형질전환작물을개발하는데유용하게이용할수 있을것이다.
Abstract translation: 本发明涉及不使用选择性标记和由其生产的抗虫稻的转基因水稻的制造方法。 根据本发明，抗生素抗性基因或除草剂抗性基因不用于包含苏云金芽孢杆菌（Bt）的杀虫基因并且不包括选择性标记的载体。 因此，当使用本发明的载体时，可以防止选择标记的风险。 此外，该载体有望用于开发环保转基因作物。
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