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公开(公告)号:KR1020100082962A
公开(公告)日:2010-07-21
申请号:KR1020090002284
申请日:2009-01-12
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12N15/10 , C12N15/11 , C12Q1/6851 , C12Q1/6853 , C12Q1/701
Abstract: PURPOSE: A primer combination for raspberry ringspot virus(RpRSV) and a method for diagnosing RpRSV are provided to diagnose with high detection limit. CONSTITUTION: A primer combination for diagnosing RpRSV comprises forward primer and reverse primer. The forward primer is selected from base sequences of sequence numbers 1, 2, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, and 19. The reverse primer is selected from base sequences of sequence numbers 23, 24, 25, 26, 28, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 39, and 41. The primer combination for diagnosing RpRSV comprises a primer of sequence numbers 12 and 28, sequence number 11 and 28, or sequence numbers 8 and 31. A method for specifically diagnosing RpRSV comprises: a step of isolating total RNA from a plant sample; a step of amplifying a target seqeuence by RT-PCR; and a step of detecting the PCR product.
Abstract translation: 目的:提供覆盆子环斑病毒(RpRSV)的引物组合和诊断RpRSV的方法,以高检出限进行诊断。 构成:用于诊断RpRSV的引物组合包括正向引物和反向引物。 正向引物选自序列号1,2,4,5,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17和19的碱基序列。反向引物选自 序列号23,24,25,26,28,31,32,33,34,35,36,39和41的碱基序列。用于诊断RpRSV的引物组合包含序列号12和28的引物,序列号 11和28,或序列号8和31.用于特异性诊断RpRSV的方法包括:从植物样品分离总RNA的步骤; 通过RT-PCR扩增靶序列的步骤; 以及检测PCR产物的步骤。
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公开(公告)号:KR1020100082975A
公开(公告)日:2010-07-21
申请号:KR1020090002301
申请日:2009-01-12
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12N15/10 , C12N15/11 , C12Q1/6851 , C12Q1/6853 , C12Q1/701
Abstract: PURPOSE: A primer set for diagnosing tobacco rattle virus(TRV) and a method for diagnosing TRV using the same are provided to accurately diagnose TRV infection from Solanaceae seed or plant. CONSTITUTION: A primer set for diagnosing TRV comprises a forward primer selected from sequence numbers 1, 2, 3, 4, 5 and 6, and reverse primer selected from sequence numbers 9, 10, 11, 12, 13, 14 and 15. The primer set for diagnosing TRV comprises a primer set of sequence number 3 and 1 and primer set of sequence numbers 1 and 14. A method for diagnosing TRV comprises: a step of isolating total RNA from a plant sample; a step of amplifying a target sequence by RT-PCR; and a step of detecting PCR product.
Abstract translation: 目的:提供用于诊断烟草拨鼠病毒(TRV)的引物组和使用其的诊断TRV的方法,以准确诊断茄科种子或植物的TRV感染。 构成:用于诊断TRV的引物组包含选自序列号1,2,3,4,5和6的正向引物,以及选自序列号9,10,11,12,13,14和15的反向引物。 用于诊断TRV的引物组包含序列号3和1的引物组和序列号1和14的引物组。诊断TRV的方法包括:从植物样品中分离总RNA的步骤; 通过RT-PCR扩增靶序列的步骤; 以及检测PCR产物的步骤。
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公开(公告)号:KR1020100082971A
公开(公告)日:2010-07-21
申请号:KR1020090002296
申请日:2009-01-12
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12N15/10 , C12N15/11 , C12Q1/6851 , C12Q1/6853 , C12Q1/701
Abstract: PURPOSE: A primer set for diagnosing squash mosaic virus(SqMV) and PCR test system using the same are provided to diagnose SqMV with high detection limit. CONSTITUTION: A primer set for diagnosing SqMV comprises: a forward primer selected from sequence numbers 1, 2, 3, and 4; and a reverse primer selected from sequence numbers 5, 6, 7, 8, 9 and 10. The primer set for diagnosing SqMV is a primer set of sequence numbers 1 and 8; or sequence numbers 2 and 8. A kit for diagnosing SqMV comprises SqMV primer set and DNA fragment of sequence number 11.
Abstract translation: 目的:提供用于诊断壁球花叶病毒(SqMV)的引物组和使用其的PCR检测系统,以诊断具有高检出限的SqMV。 构成:用于诊断SqMV的引物组包括:选自序列号1,2,3和4的正向引物; 和选自序列号5,6,7,8,9和10的反向引物。用于诊断SqMV的引物组是序列号1和8的引物组; 或序列号2和8.用于诊断SqMV的试剂盒包含SqMV引物组和序列号11的DNA片段。
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公开(公告)号:KR101554312B1
公开(公告)日:2015-09-18
申请号:KR1020120145021
申请日:2012-12-13
Applicant: 한국생명공학연구원 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본발명은 RpRSV(Raspberry ringspot nepovirus) 특이적진단또는검출용올리고뉴클레오티드프로브세트, 상기올리고뉴클레오티드프로브세트를포함하는 RpRSV 특이적진단또는검출용유전자칩, 상기올리고뉴클레오티드프로브세트를이용하여 RpRSV를특이적으로진단또는검출하는방법및 상기올리고뉴클레오티드프로브세트및 혼성화용액을포함하는 RpRSV 특이적진단또는검출용키트에관한것으로, 본발명의프로브세트를이용하면 RpRSV를특이적으로진단할수 있으므로, 이를이용하면국내농산물의바이러스병 피해를최소화하여생산량을증진시키는데유용할것으로기대된다.
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公开(公告)号:KR1020150023095A
公开(公告)日:2015-03-05
申请号:KR1020130099494
申请日:2013-08-22
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: The present invention provides primer sets for detecting Pepino mosaic virus and a kit for detecting Pepino mosaic virus comprising the same. The primer sets for detecting Pepino mosaic virus of the present invention can detect Pepino mosaic virus with high sensitivity in early stage even if trace amounts of virus or viral nucleic acid exists by using nucleotide sequences specifically binding to the virus. The present invention provides the method for detecting Pepino mosaic virus, and if using the detection method of the present invention, the detection limit is at least 1,000 times higher than the detection method using the existing antiserum, thereby being able to be very useful for quarantine of imported plants.
Abstract translation: 本发明提供了用于检测Pepino花叶病毒的引物组和用于检测包含该Pepino花叶病毒的Pepino花叶病毒的试剂盒。 用于检测本发明的Pepino花叶病毒的引物组可以在早期检测具有高灵敏度的Pepino花叶病毒,即使通过使用与病毒特异性结合的核苷酸序列存在痕量的病毒或病毒核酸。 本发明提供了检测Pepino花叶病毒的方法,如果使用本发明的检测方法,则检测限是使用现有抗血清的检测方法的至少1,000倍以上,因此能够对检疫非常有用 的进口植物。
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公开(公告)号:KR1020150022322A
公开(公告)日:2015-03-04
申请号:KR1020130100004
申请日:2013-08-22
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/6851 , C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 본 발명은 밀줄무늬모자이크 바이러스를 특이적으로 검출하기 위한 RT-PCR 및 네스티드 PCR용 프라이머 세트, 이를 포함하는 조성물, 키트 및 이를 이용한 밀줄무늬모자이크 바이러스의 특이적 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 검출방법은 식물체 종자와 조직 등을 대상으로 기존 항혈청을 이용한 진단법보다 1,000배 이상의 검출한계로 진단할 수 있고, 지금까지 알려진 모든 계통의 밀줄무늬모자이크 바이러스들과 반응할 수 있으며 양성 및 음성 반응의 검증도 가능하기 때문에, 식물바이러스 RT-PCR 진단키트의 산업화와 수입 식물체의 검역현장에서 밀줄무늬모자이크 바이러스의 검사에 효율적으로 이용할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于RT-PCR和嵌套PCR以特异性检测小麦条纹花叶病毒的引物组,组合物和包含该引物组的试剂盒,以及使用该组合物和试剂盒检测小麦条纹花叶病毒的方法。 根据本发明的检测方法可以检测小麦条纹花叶病毒,其检测限比使用现有用于植物种子和组织的抗血清的检测方法灵敏度高1000倍,并响应所有已知的小麦条纹花叶病毒谱系,并确认阳性 或负反应,从而能够有效地用于植物病毒RT-PCR检测试剂盒的工业化,并在进口植物检疫领域测试小麦条纹花叶病毒。
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公开(公告)号:KR101491810B1
公开(公告)日:2015-02-16
申请号:KR1020130076803
申请日:2013-07-02
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본 발명은 콩모자이크괴저바이러스 진단용 프라이머 세트 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 발명의 BCMNV 진단용 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트, BCMNV 진단용 키트 및 RT-PCR을 이용한 BCMNV 진단 방법을 이용하면, 콩과 작물에서 BCMNV의 감염 여부를 항혈청을 이용한 진단법에 비해 1000배 이상 정확하고, 빠르게 확인할 수 있으므로, 검역 현장에서 유용하게 이용될 수 있다.
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