hNCTm 유전자를 발현하는 형질전환 치매 마우스
    1.
    发明授权
    hNCTm 유전자를 발현하는 형질전환 치매 마우스 有权
    表达hNCTm基因的转基因阿尔茨海默病小鼠

    公开(公告)号:KR100635878B1

    公开(公告)日:2006-10-18

    申请号:KR1020040081017

    申请日:2004-10-11

    Abstract: 본 발명은 인간 유래의 hNCTm 치매 유발 유전자를 발현하는 형질전환 치매 마우스에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 335 및 338 아미노산이 Asp에서 Ala로, Tyr에서 Ala로 각각 치환된 사람 니카스트린 돌연변이(nicastrin; hNCTm) 유전자에 뇌특이적 NSE 유전자의 프로모터를 연결시켜 제조한 융합 유전자를 마우스의 수정란에 미세주입한 후, 이 수정란을 대리모 마우스의 난관에 이식하여 생산하는 형질전환 치매 마우스에 관한 것이다.
    본 발명에 의한 형질전환 치매 마우스는 인간 치매환자의 치매 증상과 유사한 뇌기능 이상, 아밀로이드 β-42의 증가, β-세크리타제의 활성화 및 APP 프로세싱의 이상 발현이 나타나는 것으로서, 치매 질환의 치료제 또는 치매 질환의 조기 진단법 개발에 매우 유용하게 이용될 수 있다.
    치매 * 알츠하이머 질환 * 형질전환 마우스 * APPsw * 아밀로이드 β-42 * 콕스-2 * 캐스파아제-3

    hNCTm 유전자를 발현하는 형질전환 치매 마우스
    2.
    发明公开
    hNCTm 유전자를 발현하는 형질전환 치매 마우스 有权
    转基因小鼠表达HNCTM基因

    公开(公告)号:KR1020060032013A

    公开(公告)日:2006-04-14

    申请号:KR1020040081017

    申请日:2004-10-11

    CPC classification number: A01K67/0275 C12N5/16

    Abstract: 본 발명은 인간 유래의 hNCTm 치매 유발 유전자를 발현하는 형질전환 치매 마우스에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 335 및 338 아미노산이 Asp에서 Ala로, Tyr에서 Ala로 각각 치환된 사람 니카스트린 돌연변이(nicastrin; hNCTm) 유전자에 뇌특이적 NSE 유전자의 프로모터를 연결시켜 제조한 융합 유전자를 마우스의 수정란에 미세주입한 후, 이 수정란을 대리모 마우스의 난관에 이식하여 생산하는 형질전환 치매 마우스에 관한 것이다.
    본 발명에 의한 형질전환 치매 마우스는 인간 치매환자의 치매 증상과 유사한 뇌기능 이상, 아밀로이드 β-42의 증가, β-세크리타제의 활성화 및 APP 프로세싱의 이상 발현이 나타나는 것으로서, 치매 질환의 치료제 또는 치매 질환의 조기 진단법 개발에 매우 유용하게 이용될 수 있다.
    치매 * 알츠하이머 질환 * 형질전환 마우스 * APPsw * 아밀로이드 β-42 * 콕스-2 * 캐스파아제-3

    PS2 돌연변이 유전자 및 TAK 유전자를 발현하는 이중형질전환 치매 마우스
    3.
    发明授权
    PS2 돌연변이 유전자 및 TAK 유전자를 발현하는 이중형질전환 치매 마우스 有权
    表达PS2突变基因的转基因痴呆小鼠和TAKtetracycline transactivator基因

    公开(公告)号:KR100635884B1

    公开(公告)日:2006-10-18

    申请号:KR1020040081018

    申请日:2004-10-11

    Abstract: 본 발명은 hPS2 돌연변이 유전자 및 TAK(tetracycline transactivator) 유전자를 발현하는 이중형질전환 치매 마우스에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 pTet 유전자의 프로모터(promoter)를 TAK 유전자에 연결시킨 재조합 유전자 및 pTet 유전자의 프로모터(promoter)를 hPS2m 유전자에 연결시킨 재조합 유전자를 마우스의 수정란에 각각 미세주입(microinjection)하고, 이 수정란들을 대리모 마우스의 난관(oviduct)에 이식함으로써 생산된 형질전환 마우스를 생산하고, 상기 형질전환 마우스를 교배함으로써 생산된 이중형질전환 치매 마우스에 관한 것이다.
    본 발명에 의한 형질전환 치매 마우스는 PS2 유전자의 발현조절이 가능하며, 인간 치매환자의 치매 증상과 유사한 행동학적 이상과 아밀로이드 β-42 축적 및 Tau 단백질의 활성화, 카테닌의 활성화 등의 특성을 나타내는 것으로, 치매 질환의 치료제 또는 치매 질환의 조기 진단법 개발에 매우 유용하게 이용될 수 있다.
    치매 * 알츠하이머 질환 * 테트라사이클린 유도 치매 마우스 * PS2 * 아밀로이드 β-42 * Tau 단백질 * 카테닌

    PS2 돌연변이 유전자 및 TAK 유전자를 발현하는 이중형질전환 치매 마우스
    4.
    发明公开
    PS2 돌연변이 유전자 및 TAK 유전자를 발현하는 이중형질전환 치매 마우스 有权
    转基因小鼠表达PS2突变基因和TAK基因

    公开(公告)号:KR1020060032014A

    公开(公告)日:2006-04-14

    申请号:KR1020040081018

    申请日:2004-10-11

    Abstract: 본 발명은 hPS2 돌연변이 유전자 및 TAK 유전자를 발현하는 이중형질전환 치매 마우스에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 pTet 유전자의 프로모터(promoter)를 TAK 유전자에 연결시킨 재조합 유전자 및 pTet 유전자의 프로모터(promoter)를 hPS2m 유전자에 연결시킨 재조합 유전자를 마우스의 수정란에 각각 미세주입(microinjection)하고, 이 수정란들을 대리모 마우스의 난관(oviduct)에 이식함으로써 생산된 형질전환 마우스를 생산하고, 상기 형질전환 마우스를 교배함으로써 생산된 이중형질전환 치매 마우스에 관한 것이다.
    본 발명에 의한 형질전환 치매 마우스는 PS2 유전자의 발현조절이 가능하며, 인간 치매환자의 치매 증상과 유사한 행동학적 이상과 아밀로이드 β-42 축적 및 Tau 단백질의 활성화, 카테닌의 활성화 등의 특성을 나타내는 것으로, 치매 질환의 치료제 또는 치매 질환의 조기 진단법 개발에 매우 유용하게 이용될 수 있다.
    치매 * 알츠하이머 질환 * 테트라사이클린 유도 치매 마우스 * PS2 * 아밀로이드 β-42 * Tau 단백질 * 카테닌

    APP/C-105 돌연변이 유전자를 발현하는 형질전환 치매마우스
    5.
    发明授权
    APP/C-105 돌연변이 유전자를 발현하는 형질전환 치매마우스 有权
    表达诱变APP / C-105基因的转基因痴呆小鼠

    公开(公告)号:KR100635865B1

    公开(公告)日:2006-10-18

    申请号:KR1020040081016

    申请日:2004-10-11

    Abstract: 본 발명은 APP/C-105 유전자를 발현하는 형질전환 치매 마우스에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 APP 유전자를 β-세크리타제(β-secretase) 효소가 절단하여 생긴 카르복실기 말단의 조각으로 42개의 아미노산과 이웃하고 있는 56-63개의 아미노산으로 구성되는 인간 유래의 APP/C-105 치매 유발 유전자에 뇌특이적 NSE 유전자의 프로모터를 연결시켜 제조한 융합 유전자를 마우스의 수정란에 미세주입한 후, 이 수정란을 대리모 마우스의 난관에 이식하여 생산하는 형질전환 치매 마우스에 관한 것이다.
    본 발명에 의한 형질전환 치매 마우스는 인간 치매환자의 치매 증상과 유사한 뇌기능 이상, 아밀로이드 β-42와 같은 독성 단백질의 발현 증가 및 GSK3β 및 그 결합단백질의 발현이 나타나는 것으로서, 치매 질환의 치료제 또는 치매 질환의 조기 진단법 개발에 매우 유용하게 이용될 수 있다.
    치매 * 알츠하이머 질환 * 형질전환 마우스 * APP/C-105 * 아밀로이드 β-42 * GSK * GSK 결합단백질

    APP/C-105 돌연변이 유전자를 발현하는 형질전환 치매마우스
    6.
    发明公开
    APP/C-105 돌연변이 유전자를 발현하는 형질전환 치매마우스 有权
    转基因APP / C-105基因的转基因小鼠

    公开(公告)号:KR1020060032012A

    公开(公告)日:2006-04-14

    申请号:KR1020040081016

    申请日:2004-10-11

    CPC classification number: A01K67/0275 C12N5/16

    Abstract: 본 발명은 APP/C-105 유전자를 발현하는 형질전환 치매 마우스에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 APP 유전자를 β-세크리타제(β-secretase) 효소가 절단하여 생긴 카르복실기 말단의 조각으로 42개의 아미노산과 이웃하고 있는 56-63개의 아미노산으로 구성되는 인간 유래의 APP/C-105 치매 유발 유전자에 뇌특이적 NSE 유전자의 프로모터를 연결시켜 제조한 융합 유전자를 마우스의 수정란에 미세주입한 후, 이 수정란을 대리모 마우스의 난관에 이식하여 생산하는 형질전환 치매 마우스에 관한 것이다.
    본 발명에 의한 형질전환 치매 마우스는 인간 치매환자의 치매 증상과 유사한 뇌기능 이상, 아밀로이드 β-42와 같은 독성 단백질의 발현 증가 및 GSK3β 및 그 결합단백질의 발현이 나타나는 것으로서, 치매 질환의 치료제 또는 치매 질환의 조기 진단법 개발에 매우 유용하게 이용될 수 있다.
    치매 * 알츠하이머 질환 * 형질전환 마우스 * APP/C-105 * 아밀로이드 β-42 * GSK * GSK 결합단백질

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