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1.发明公开사이토메갈로바이러스 프로모터의 조절 하에 인간 ＧＡＴＡ３ 유전자를 발현하는 형질전환동물 및 그 제조방법 无效转基因小鼠在CYPEGEGEGOVIRUS PROMOTER的控制下表达人GATA3基因及其制备方法
公开(公告)号：KR1020130039055A
公开(公告)日：2013-04-19
申请号：KR1020110103490
申请日：2011-10-11
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: C12N15/85 , A01K67/027 , C12N5/10
Abstract: PURPOSE: A transgenic animal which expresses human GATA3 gene under the regulation of a cytomegalovirus promoter is provided to study the function of GATA3 protein in vivo and correlation between GATA3 protein and allergic disease. CONSTITUTION: A transgenic fertilized egg(deposit number KCTC 12001BP) is prepared by transforming human GATA3 gene of sequence number 1. A transgenic mouse is produced by the fertilized egg. An expression cassette has human GATA3 gene which is linked with a cytomegalovirus promoter. A method for preparing a pCMV/hGATA3 expression cassette comprises: a step of amplifying a human GATA3 base sequence by PCR; and a step of cloning to pcDNA3.1 V5-His-TOPO vector.
Abstract translation: 目的：提供在巨细胞病毒启动子调控下表达人GATA3基因的转基因动物，以研究GATA3蛋白在体内的功能和GATA3蛋白与过敏性疾病之间的相关性。 构成：通过转化序列1的人GATA3基因制备转基因受精卵（保藏号KCTC 12001BP）。受精卵产生转基因小鼠。 表达盒具有与巨细胞病毒启动子连接的人GATA3基因。 制备pCMV / hGATA3表达盒的方法包括：通过PCR扩增人GATA3碱基序列的步骤; 和克隆到pcDNA3.1 V5-His-TOPO载体的步骤。
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公开(公告)号：KR1020060032014A
公开(公告)日：2006-04-14
申请号：KR1020040081018
申请日：2004-10-11
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: A01K67/027
Abstract: 본 발명은 hPS2 돌연변이 유전자 및 TAK 유전자를 발현하는 이중형질전환 치매 마우스에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 pTet 유전자의 프로모터(promoter)를 TAK 유전자에 연결시킨 재조합 유전자 및 pTet 유전자의 프로모터(promoter)를 hPS2m 유전자에 연결시킨 재조합 유전자를 마우스의 수정란에 각각 미세주입(microinjection)하고, 이 수정란들을 대리모 마우스의 난관(oviduct)에 이식함으로써 생산된 형질전환 마우스를 생산하고, 상기 형질전환 마우스를 교배함으로써 생산된 이중형질전환 치매 마우스에 관한 것이다.
본 발명에 의한 형질전환 치매 마우스는 PS2 유전자의 발현조절이 가능하며, 인간 치매환자의 치매 증상과 유사한 행동학적 이상과 아밀로이드 β-42 축적 및 Tau 단백질의 활성화, 카테닌의 활성화 등의 특성을 나타내는 것으로, 치매 질환의 치료제 또는 치매 질환의 조기 진단법 개발에 매우 유용하게 이용될 수 있다.
치매 * 알츠하이머 질환 * 테트라사이클린 유도 치매 마우스 * PS2 * 아밀로이드 β-42 * Tau 단백질 * 카테닌-
公开(公告)号：KR100635878B1
公开(公告)日：2006-10-18
申请号：KR1020040081017
申请日：2004-10-11
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: A01K67/027 , C12N5/18 , C12Q1/68
Abstract: 본 발명은 인간 유래의 hNCTm 치매 유발 유전자를 발현하는 형질전환 치매 마우스에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 335 및 338 아미노산이 Asp에서 Ala로, Tyr에서 Ala로 각각 치환된 사람 니카스트린 돌연변이(nicastrin; hNCTm) 유전자에 뇌특이적 NSE 유전자의 프로모터를 연결시켜 제조한 융합 유전자를 마우스의 수정란에 미세주입한 후, 이 수정란을 대리모 마우스의 난관에 이식하여 생산하는 형질전환 치매 마우스에 관한 것이다.
본 발명에 의한 형질전환 치매 마우스는 인간 치매환자의 치매 증상과 유사한 뇌기능 이상, 아밀로이드 β-42의 증가, β-세크리타제의 활성화 및 APP 프로세싱의 이상 발현이 나타나는 것으로서, 치매 질환의 치료제 또는 치매 질환의 조기 진단법 개발에 매우 유용하게 이용될 수 있다.
치매 * 알츠하이머 질환 * 형질전환 마우스 * APPsw * 아밀로이드 β-42 * 콕스-2 * 캐스파아제-3-
公开(公告)号：KR1020060032013A
公开(公告)日：2006-04-14
申请号：KR1020040081017
申请日：2004-10-11
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: A01K67/027 , C12N5/18 , C12Q1/68
CPC classification number: A01K67/0275 , C12N5/16
Abstract: 본 발명은 인간 유래의 hNCTm 치매 유발 유전자를 발현하는 형질전환 치매 마우스에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 335 및 338 아미노산이 Asp에서 Ala로, Tyr에서 Ala로 각각 치환된 사람 니카스트린 돌연변이(nicastrin; hNCTm) 유전자에 뇌특이적 NSE 유전자의 프로모터를 연결시켜 제조한 융합 유전자를 마우스의 수정란에 미세주입한 후, 이 수정란을 대리모 마우스의 난관에 이식하여 생산하는 형질전환 치매 마우스에 관한 것이다.
본 발명에 의한 형질전환 치매 마우스는 인간 치매환자의 치매 증상과 유사한 뇌기능 이상, 아밀로이드 β-42의 증가, β-세크리타제의 활성화 및 APP 프로세싱의 이상 발현이 나타나는 것으로서, 치매 질환의 치료제 또는 치매 질환의 조기 진단법 개발에 매우 유용하게 이용될 수 있다.
치매 * 알츠하이머 질환 * 형질전환 마우스 * APPsw * 아밀로이드 β-42 * 콕스-2 * 캐스파아제-3-
公开(公告)号：KR101004753B1
公开(公告)日：2011-01-07
申请号：KR1020100044012
申请日：2010-05-11
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: C12N5/073 , C12N15/63 , A01K67/027
Abstract: PURPOSE: A transgenic mouse which expresses luciferase and a method for producing the same are provided to effectively detect allergen existing in an environment. CONSTITUTION: A method for screening allergen comprises: a step of treating allergen to a transgenic mouse which is produced from transgenic mouse fertilized egg(deposit number KCTC 11575BP) for detecting allergen; and a step of measuring the amount of luciferase expressed in the transgenic mouse. A method for manufacturing mouse pIL-4/Luc/CNS-1 expression cassette expressing luciferase comprises: a step of amplifying IL-4 promoter base sequence of sequence number 1 by PCR; and a step of constructing pIL-4/Luc/CNS-1 vector by binding pTransLucent vector and amplified IL-4 promoter by restriction enzymes, NheI and BglII.
Abstract translation: 目的：提供表达荧光素酶的转基因小鼠及其生产方法，以有效地检测环境中存在的过敏原。 构成：筛选过敏原的方法包括：对转基因小鼠进行变应原的步骤，该转基因小鼠由转基因小鼠受精卵（保藏号KCTC 11575BP）产生，用于检测变应原; 以及测量转基因小鼠中表达的荧光素酶的量的步骤。 用于制造表达荧光素酶的小鼠pIL-4 / Luc / CNS-1表达盒的方法包括：通过PCR扩增序列号1的IL-4启动子碱基序列的步骤; 以及通过用限制酶NheI和BglII结合pTransLucent载体和扩增的IL-4启动子来构建pIL-4 / Luc / CNS-1载体的步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100779761B1
公开(公告)日：2007-11-30
申请号：KR1020050102535
申请日：2005-10-28
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
Abstract: 본 발명은 인슐린억제 및 사람 IDE 유전자로 형질전환된 동물 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 인슐린 유전자의 발현을 억제하는 동시에 CMV 프로모터와 기능적으로 연결된 인간 IDE 유전자가 통합되어 있는 염색체를 가지도록 제작한 형질전환 동물 및 이러한 동물 모델을 제조하기 위한 발현카세트, 재조합 플라스미드, 재조합 벡터 및 그 제조방법에 관한 것이다.
인슐린, 유전자발현억제, 형질전환 동물, 사람 IDE 유전자-
公开(公告)号：KR100734815B1
公开(公告)日：2007-07-09
申请号：KR1020060014767
申请日：2006-02-15
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
Abstract: Transgenic dementia mice expressing the htau24 gene and a preparation method thereof are provided to induce dementia symptoms in mice by overexpression of NSE(Neuron-Specific Enolase)/htau24(human tau) gene, and abnormal hyperphosphorylation of tau protein and tau-binding proteins, so that the mice are useful for development of dementia-treating agent or early diagnosis of dementia. The transgenic dementia mouse comprises a NSE promoter of SEQ ID NO:5, htau24 gene of SEQ ID NO:6 and a termination factor sequentially in its chromosome, and expresses the htau24 gene so as to show dementia symptoms which induces abnormal behavior, hyperphosphorylation of tau and tau-binding proteins and PHFs increase. The preparation method of the transgenic dementia mouse comprises the steps of: (1) linking the htau24 gene of SEQ ID NO:6 to the NSE promoter of SEQ ID NO:5 to prepare a recombinant fusion gene; (2) micro-injecting the recombinant fusion gene into a mouse embryo; and (3) implanting the mouse embryo into a surrogate mother and producing a baby mouse, wherein the embryo of step(3) is deposited under the number of KCTC 10906BP.
Abstract translation: 提供了表达htau24基因的转基因痴呆小鼠及其制备方法，以通过过表达NSE（神经元特异性烯醇化酶）/ htau24（人tau）基因和tau蛋白和tau结合蛋白的异常过度磷酸化来诱导小鼠的痴呆症状， 因此小鼠对痴呆症治疗剂的开发或痴呆症的早期诊断有用。 转基因痴呆小鼠在其染色体中依次包含SEQ ID NO：5的NSE启动子，SEQ ID NO：6的htau24基因和终止因子，并表达htau24基因以显示诱导异常行为的痴呆症状， tau和tau结合蛋白和PHF增加。 该转基因痴呆小鼠的制备方法包括以下步骤：（1）将SEQ ID NO：6的htau24基因与SEQ ID NO：5的NSE启动子连接以制备重组融合基因; （2）将重组融合基因微注射入小鼠胚胎; 和（3）将小鼠胚胎植入替代母亲并产生婴儿小鼠，其中步骤（3）的胚胎以KCTC 10906BP的数目保藏。
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8.发明授权
公开(公告)号：KR100635884B1
公开(公告)日：2006-10-18
申请号：KR1020040081018
申请日：2004-10-11
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: A01K67/027
Abstract: 본 발명은 hPS2 돌연변이 유전자 및 TAK(tetracycline transactivator) 유전자를 발현하는 이중형질전환 치매 마우스에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 pTet 유전자의 프로모터(promoter)를 TAK 유전자에 연결시킨 재조합 유전자 및 pTet 유전자의 프로모터(promoter)를 hPS2m 유전자에 연결시킨 재조합 유전자를 마우스의 수정란에 각각 미세주입(microinjection)하고, 이 수정란들을 대리모 마우스의 난관(oviduct)에 이식함으로써 생산된 형질전환 마우스를 생산하고, 상기 형질전환 마우스를 교배함으로써 생산된 이중형질전환 치매 마우스에 관한 것이다.
본 발명에 의한 형질전환 치매 마우스는 PS2 유전자의 발현조절이 가능하며, 인간 치매환자의 치매 증상과 유사한 행동학적 이상과 아밀로이드 β-42 축적 및 Tau 단백질의 활성화, 카테닌의 활성화 등의 특성을 나타내는 것으로, 치매 질환의 치료제 또는 치매 질환의 조기 진단법 개발에 매우 유용하게 이용될 수 있다.
치매 * 알츠하이머 질환 * 테트라사이클린 유도 치매 마우스 * PS2 * 아밀로이드 β-42 * Tau 단백질 * 카테닌-
公开(公告)号：KR1020070045819A
公开(公告)日：2007-05-02
申请号：KR1020050102535
申请日：2005-10-28
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
Abstract: 본 발명은 인슐린억제 및 사람 IDE 유전자로 형질전환된 동물 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 인슐린 유전자의 발현을 억제하는 동시에 CMV 프로모터와 기능적으로 연결된 인간 IDE 유전자가 통합되어 있는 염색체를 가지도록 제작한 형질전환 동물 및 이러한 동물 모델을 제조하기 위한 발현카세트, 재조합 플라스미드, 재조합 벡터 및 그 제조방법에 관한 것이다.
인슐린, 유전자발현억제, 형질전환 동물, 사람 IDE 유전자-
公开(公告)号：KR100635865B1
公开(公告)日：2006-10-18
申请号：KR1020040081016
申请日：2004-10-11
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: A01K67/027 , C12Q1/68 , C12N5/18
Abstract: 본 발명은 APP/C-105 유전자를 발현하는 형질전환 치매 마우스에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 APP 유전자를 β-세크리타제(β-secretase) 효소가 절단하여 생긴 카르복실기 말단의 조각으로 42개의 아미노산과 이웃하고 있는 56-63개의 아미노산으로 구성되는 인간 유래의 APP/C-105 치매 유발 유전자에 뇌특이적 NSE 유전자의 프로모터를 연결시켜 제조한 융합 유전자를 마우스의 수정란에 미세주입한 후, 이 수정란을 대리모 마우스의 난관에 이식하여 생산하는 형질전환 치매 마우스에 관한 것이다.
본 발명에 의한 형질전환 치매 마우스는 인간 치매환자의 치매 증상과 유사한 뇌기능 이상, 아밀로이드 β-42와 같은 독성 단백질의 발현 증가 및 GSK3β 및 그 결합단백질의 발현이 나타나는 것으로서, 치매 질환의 치료제 또는 치매 질환의 조기 진단법 개발에 매우 유용하게 이용될 수 있다.
치매 * 알츠하이머 질환 * 형질전환 마우스 * APP/C-105 * 아밀로이드 β-42 * GSK * GSK 결합단백질
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