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公开(公告)号：KR1020040110730A
公开(公告)日：2004-12-31
申请号：KR1020030040171
申请日：2003-06-20
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: A01K67/027
CPC classification number: A01K67/0276 , A01K2227/105 , C12N15/63
Abstract: PURPOSE: A transgenic Alzheimer's mice expressing APPsw gene and a preparation method thereof are provided to show almost perfect Alzheimer symptoms and to be used in developing an Alzheimer treatment and an early diagnosis manner. CONSTITUTION: The preparation method of the transgenic Alzheimer's mice expressing APPsw(Amyloid precursor protein swedish) gene comprises the steps of: preparing a recombinant fusion gene by connecting an APPsw gene to a promoter of a NSE(Neur on-Specific Enolase) gene; microinjecting the recombinant fusion gene into a fertilized egg of a mouse; and breeding by nidating the fertilized egg into an abduct of a surrogate mother mouse.
Abstract translation: 目的：提供表达APPsw基因的转基因阿尔茨海默氏小鼠及其制备方法，以显示几乎完美的阿尔茨海默症状，并用于开发阿尔茨海默病和早期诊断。 构成：表达APPsw（淀粉样前体蛋白质瑞典）基因的转基因阿尔茨海默氏小鼠的制备方法包括以下步骤：通过将APPsw基因连接到NSE（Neur on-Specific Enolase）基因的启动子来制备重组融合基因; 将重组融合基因显微注射入小鼠的受精卵中; 并通过将受精卵覆盖到替代母亲小鼠的绑架中进行繁殖。
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公开(公告)号：KR100779761B1
公开(公告)日：2007-11-30
申请号：KR1020050102535
申请日：2005-10-28
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
Abstract: 본 발명은 인슐린억제 및 사람 IDE 유전자로 형질전환된 동물 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 인슐린 유전자의 발현을 억제하는 동시에 CMV 프로모터와 기능적으로 연결된 인간 IDE 유전자가 통합되어 있는 염색체를 가지도록 제작한 형질전환 동물 및 이러한 동물 모델을 제조하기 위한 발현카세트, 재조합 플라스미드, 재조합 벡터 및 그 제조방법에 관한 것이다.
인슐린, 유전자발현억제, 형질전환 동물, 사람 IDE 유전자-
公开(公告)号：KR100734815B1
公开(公告)日：2007-07-09
申请号：KR1020060014767
申请日：2006-02-15
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
Abstract: Transgenic dementia mice expressing the htau24 gene and a preparation method thereof are provided to induce dementia symptoms in mice by overexpression of NSE(Neuron-Specific Enolase)/htau24(human tau) gene, and abnormal hyperphosphorylation of tau protein and tau-binding proteins, so that the mice are useful for development of dementia-treating agent or early diagnosis of dementia. The transgenic dementia mouse comprises a NSE promoter of SEQ ID NO:5, htau24 gene of SEQ ID NO:6 and a termination factor sequentially in its chromosome, and expresses the htau24 gene so as to show dementia symptoms which induces abnormal behavior, hyperphosphorylation of tau and tau-binding proteins and PHFs increase. The preparation method of the transgenic dementia mouse comprises the steps of: (1) linking the htau24 gene of SEQ ID NO:6 to the NSE promoter of SEQ ID NO:5 to prepare a recombinant fusion gene; (2) micro-injecting the recombinant fusion gene into a mouse embryo; and (3) implanting the mouse embryo into a surrogate mother and producing a baby mouse, wherein the embryo of step(3) is deposited under the number of KCTC 10906BP.
Abstract translation: 提供了表达htau24基因的转基因痴呆小鼠及其制备方法，以通过过表达NSE（神经元特异性烯醇化酶）/ htau24（人tau）基因和tau蛋白和tau结合蛋白的异常过度磷酸化来诱导小鼠的痴呆症状， 因此小鼠对痴呆症治疗剂的开发或痴呆症的早期诊断有用。 转基因痴呆小鼠在其染色体中依次包含SEQ ID NO：5的NSE启动子，SEQ ID NO：6的htau24基因和终止因子，并表达htau24基因以显示诱导异常行为的痴呆症状， tau和tau结合蛋白和PHF增加。 该转基因痴呆小鼠的制备方法包括以下步骤：（1）将SEQ ID NO：6的htau24基因与SEQ ID NO：5的NSE启动子连接以制备重组融合基因; （2）将重组融合基因微注射入小鼠胚胎; 和（3）将小鼠胚胎植入替代母亲并产生婴儿小鼠，其中步骤（3）的胚胎以KCTC 10906BP的数目保藏。
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4.发明授权
公开(公告)号：KR100635884B1
公开(公告)日：2006-10-18
申请号：KR1020040081018
申请日：2004-10-11
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: A01K67/027
Abstract: 본 발명은 hPS2 돌연변이 유전자 및 TAK(tetracycline transactivator) 유전자를 발현하는 이중형질전환 치매 마우스에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 pTet 유전자의 프로모터(promoter)를 TAK 유전자에 연결시킨 재조합 유전자 및 pTet 유전자의 프로모터(promoter)를 hPS2m 유전자에 연결시킨 재조합 유전자를 마우스의 수정란에 각각 미세주입(microinjection)하고, 이 수정란들을 대리모 마우스의 난관(oviduct)에 이식함으로써 생산된 형질전환 마우스를 생산하고, 상기 형질전환 마우스를 교배함으로써 생산된 이중형질전환 치매 마우스에 관한 것이다.
본 발명에 의한 형질전환 치매 마우스는 PS2 유전자의 발현조절이 가능하며, 인간 치매환자의 치매 증상과 유사한 행동학적 이상과 아밀로이드 β-42 축적 및 Tau 단백질의 활성화, 카테닌의 활성화 등의 특성을 나타내는 것으로, 치매 질환의 치료제 또는 치매 질환의 조기 진단법 개발에 매우 유용하게 이용될 수 있다.
치매 * 알츠하이머 질환 * 테트라사이클린 유도 치매 마우스 * PS2 * 아밀로이드 β-42 * Tau 단백질 * 카테닌-
公开(公告)号：KR1020050014993A
公开(公告)日：2005-02-21
申请号：KR1020030053437
申请日：2003-08-01
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: A01K67/027
CPC classification number: A01K67/0276 , A01K2227/105 , C12N15/63
Abstract: PURPOSE: A double-transgenic dementia mouse expressing a mutant PS2 gene and an APPsw gene is provided to show perfectly dementia symptoms and to be useful in developing a dementia treatment and improving an early diagnostic test of the disease. CONSTITUTION: The double-transgenic dementia mouse is produced by mating a single-transgenic mouse(A) with a single-transgenic mouse(B). The transgenic mouse(A) expressing a mutant PS2 gene is produced by following steps of: preparing a recombinant fusion gene by connecting an mutant PS2 gene to a promoter of a Neuron-Specific Enolase gene; microinjecting the recombinant fusion gene into a fertilized egg of a mouse; and breeding the transgenic mice(A) by nidating the fertilized egg into a surrogate mother mouse. The transgenic mouse(B) expressing an APPsw gene is produced in the same manner.
Abstract translation: 目的：提供表达突变型PS2基因和APPsw基因的双转基因痴呆小鼠以显示完全痴呆症状，并可用于开发痴呆症治疗并改善疾病的早期诊断测试。 构成：双转基因痴呆小鼠通过将单转基因小鼠（A）与单转基因小鼠（B）交配而产生。 通过以下步骤产生表达突变型PS2基因的转基因小鼠（A）：通过将突变PS2基因连接到神经元特异性烯醇化酶基因的启动子来制备重组融合基因; 将重组融合基因显微注射入小鼠的受精卵中; 并通过将受精卵覆盖到替代母亲小鼠中来培育转基因小鼠（A）。 以相同的方式制备表达APPsw基因的转基因小鼠（B）。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020060032014A
公开(公告)日：2006-04-14
申请号：KR1020040081018
申请日：2004-10-11
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: A01K67/027
Abstract: 본 발명은 hPS2 돌연변이 유전자 및 TAK 유전자를 발현하는 이중형질전환 치매 마우스에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 pTet 유전자의 프로모터(promoter)를 TAK 유전자에 연결시킨 재조합 유전자 및 pTet 유전자의 프로모터(promoter)를 hPS2m 유전자에 연결시킨 재조합 유전자를 마우스의 수정란에 각각 미세주입(microinjection)하고, 이 수정란들을 대리모 마우스의 난관(oviduct)에 이식함으로써 생산된 형질전환 마우스를 생산하고, 상기 형질전환 마우스를 교배함으로써 생산된 이중형질전환 치매 마우스에 관한 것이다.
본 발명에 의한 형질전환 치매 마우스는 PS2 유전자의 발현조절이 가능하며, 인간 치매환자의 치매 증상과 유사한 행동학적 이상과 아밀로이드 β-42 축적 및 Tau 단백질의 활성화, 카테닌의 활성화 등의 특성을 나타내는 것으로, 치매 질환의 치료제 또는 치매 질환의 조기 진단법 개발에 매우 유용하게 이용될 수 있다.
치매 * 알츠하이머 질환 * 테트라사이클린 유도 치매 마우스 * PS2 * 아밀로이드 β-42 * Tau 단백질 * 카테닌-
公开(公告)号：KR1020040076735A
公开(公告)日：2004-09-03
申请号：KR1020030012079
申请日：2003-02-26
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: A01K67/027
CPC classification number: A01K67/0276 , A01K2227/105 , C12N15/09
Abstract: PURPOSE: A transgenic dementia mouse expressing a mutant PS2 gene and a manufacturing process thereof are provided to be utilized usefully in treating a dementia disease or improving an early diagnosis process of the disease. CONSTITUTION: The manufacturing process of the transgenic dementia mouse expressing a mutant PS2 gene comprises the steps of: preparing a hybrid gene NSE/hPS2m by connecting to a promoter of a neuron-specific enolase gene to a mutant PS2 dementia gene derived from a human; micro-injecting the hybrid gene into a fertilized egg of a mouse; and implanting the fertilized egg into an oviduct of a surrogate mother mouse.
Abstract translation: 目的：提供一种表达突变型PS2基因的转基因痴呆小鼠及其制备方法，可用于治疗痴呆疾病或改善疾病的早期诊断过程。 构成：表达突变型PS2基因的转基因痴呆小鼠的制造方法包括以下步骤：通过将神经元特异性烯醇化酶基因的启动子连接到源自人的突变型PS2痴呆基因来制备杂合基因NSE / hPS2m; 将杂交基因微注射到小鼠的受精卵中; 并将受精卵植入代孕母鼠的输卵管中。
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公开(公告)号：KR100635878B1
公开(公告)日：2006-10-18
申请号：KR1020040081017
申请日：2004-10-11
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: A01K67/027 , C12N5/18 , C12Q1/68
Abstract: 본 발명은 인간 유래의 hNCTm 치매 유발 유전자를 발현하는 형질전환 치매 마우스에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 335 및 338 아미노산이 Asp에서 Ala로, Tyr에서 Ala로 각각 치환된 사람 니카스트린 돌연변이(nicastrin; hNCTm) 유전자에 뇌특이적 NSE 유전자의 프로모터를 연결시켜 제조한 융합 유전자를 마우스의 수정란에 미세주입한 후, 이 수정란을 대리모 마우스의 난관에 이식하여 생산하는 형질전환 치매 마우스에 관한 것이다.
본 발명에 의한 형질전환 치매 마우스는 인간 치매환자의 치매 증상과 유사한 뇌기능 이상, 아밀로이드 β-42의 증가, β-세크리타제의 활성화 및 APP 프로세싱의 이상 발현이 나타나는 것으로서, 치매 질환의 치료제 또는 치매 질환의 조기 진단법 개발에 매우 유용하게 이용될 수 있다.
치매 * 알츠하이머 질환 * 형질전환 마우스 * APPsw * 아밀로이드 β-42 * 콕스-2 * 캐스파아제-3-
公开(公告)号：KR1020060032013A
公开(公告)日：2006-04-14
申请号：KR1020040081017
申请日：2004-10-11
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: A01K67/027 , C12N5/18 , C12Q1/68
CPC classification number: A01K67/0275 , C12N5/16
Abstract: 본 발명은 인간 유래의 hNCTm 치매 유발 유전자를 발현하는 형질전환 치매 마우스에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 335 및 338 아미노산이 Asp에서 Ala로, Tyr에서 Ala로 각각 치환된 사람 니카스트린 돌연변이(nicastrin; hNCTm) 유전자에 뇌특이적 NSE 유전자의 프로모터를 연결시켜 제조한 융합 유전자를 마우스의 수정란에 미세주입한 후, 이 수정란을 대리모 마우스의 난관에 이식하여 생산하는 형질전환 치매 마우스에 관한 것이다.
본 발명에 의한 형질전환 치매 마우스는 인간 치매환자의 치매 증상과 유사한 뇌기능 이상, 아밀로이드 β-42의 증가, β-세크리타제의 활성화 및 APP 프로세싱의 이상 발현이 나타나는 것으로서, 치매 질환의 치료제 또는 치매 질환의 조기 진단법 개발에 매우 유용하게 이용될 수 있다.
치매 * 알츠하이머 질환 * 형질전환 마우스 * APPsw * 아밀로이드 β-42 * 콕스-2 * 캐스파아제-3-
公开(公告)号：KR100517831B1
公开(公告)日：2005-09-28
申请号：KR1020030053437
申请日：2003-08-01
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: A01K67/027
Abstract: 본 발명은 PS2 돌연변이 유전자 및 APPsw 유전자를 발현하는 이중 형질전환 치매 마우스에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 뇌특이적 NSE 유전자의 프로모터에 기능적으로 연결되어 있는 인간 유래의 PS2 돌연변이 치매 유발 유전자를 발현하는 단일 형질전환 치매 마우스와 뇌특이적 NSE 유전자의 프로모터에 기능적으로 연결되어 있는 인간 유래의 APPsw 치매 유발 유전자를 발현하는 단일 형질전환 치매 마우스를 교배함으로써 생산된 이중 형질전환 치매 마우스에 관한 것이다. 이러한 이중 형질전환 치매 마우스는 상기 두 치매 유전자를 동시에 발현함으로써 인간 치매환자의 치매 증상과 유사한 뇌기능 이상과 아밀로이드 베타-42와 같은 독성 단백질의 발현 증가, MAPK 및 ER의 활성 증가 등의 특성을 나타내는 것으로, 치매 질환의 치료제 또는 치매 질환의 조기 진단법 개발에 매우 유용한 동물 모델로 이용될 수 있다.
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