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公开(公告)号：KR101548052B1
公开(公告)日：2015-08-27
申请号：KR1020130130581
申请日：2013-10-30
Applicant: 동아대학교 산학협력단
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 본발명은식물의개화시기를조절할수 있는신규유전자및 이를이용한식물의개화시기조절방법에관한것이다. 상세하게, 본발명은스탠다드국화 (Jimba) 유래의식물개화조절신규유전자인와상기유전자를포함한식물과발현과발현벡터및 상기벡터를이용하여식물의조기개화를유도하는방법과형질전환식물체에관한것이다. 본발명에서분리된유전자는국화를비롯한단일식물의개화조절경로와상호인자의규명에유용하게이용될수 있고식물의개화시기를조절함으로써조기개화를통해꽃과종자수확을위한생육시간의감축이나생산량의증대를유도할수 있으며만기개화를통해영양생장기간을확장함으로써잎이나줄기를이용하는식물의생산량증대효과를기대할수 있다.
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公开(公告)号：KR1020150049704A
公开(公告)日：2015-05-08
申请号：KR1020130130581
申请日：2013-10-30
Applicant: 동아대학교 산학협력단
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , A01H5/00 , C07K14/00 , C12N15/11 , C12N15/82
Abstract: 본발명은식물의개화시기를조절할수 있는신규유전자및 이를이용한식물의개화시기조절방법에관한것이다. 상세하게, 본발명은스탠다드국화 (Jimba) 유래의식물개화조절신규유전자인와상기유전자를포함한식물과발현과발현벡터및 상기벡터를이용하여식물의조기개화를유도하는방법과형질전환식물체에관한것이다. 본발명에서분리된유전자는국화를비롯한단일식물의개화조절경로와상호인자의규명에유용하게이용될수 있고식물의개화시기를조절함으로써조기개화를통해꽃과종자수확을위한생육시간의감축이나생산량의증대를유도할수 있으며만기개화를통해영양생장기간을확장함으로써잎이나줄기를이용하는식물의생산량증대효과를기대할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种能够调整植物开花期的新型基因，以及通过使用该植物调整植物开花期的方法。 特别地，本发明涉及：从标准菊花吉姆巴衍生的新型植物开花调节CmSOC1基因; 包括该基因的植物过表达载体; 通过使用载体诱导植物的早期开花的方法; 和转化植物。 在本发明中，分离的CmSOC1基因可用于研究单株植物的开花调节路径，其中包括菊花和相互作用因子。 通过调整植物的开花期，早期开花可能导致收获花和种子的生长时间的减少和产量的增加。 通过开花晚期，延长营养生长期，从而可以预期使用叶或茎增加植物生产力的效果。
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公开(公告)号：KR101064590B1
公开(公告)日：2011-09-15
申请号：KR1020080104691
申请日：2008-10-24
Applicant: 동아대학교 산학협력단
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/09 , C12N15/66
Abstract: 본 발명은 벼 유래 탈인산화효소
OsPAP1 (Oryza sativa purple acid phosphatase 1) 단백질, 상기 단백질을 코딩하는 유전자, 상기 유전자를 포함하는 재조합 벡터, 상기 유전자 또는 상기 재조합벡터로 형질전환된 식물체에 관한 것이다.
본 발명에서 분리된
OsPAP1 유전자 및 상기 유전자로부터 발현되는
OsPAP1 단백질은 인산결핍 조건에서 발현되어 인산의 흡수에 관여하는, 새로운 유전자로, 인산의 결핍조건에서 인산의 이용 효율을 증가시킬 수 있다.
인산결핍, 벼, 탈인산화효소, 식물형질전환, OsPAP1-
公开(公告)号：KR1020090123710A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：KR1020080049917
申请日：2008-05-28
Applicant: 동아대학교 산학협력단
IPC: C07K14/415 , C12N15/29
Abstract: PURPOSE: A gene sequence which regulates dehydrogenase function of Arabidopsis thaliana-derived Angustifolia(AN) gene and an uORF gene sequence which is related to transcription regulation are provided to regulate growth and development of plant. CONSTITUTION: A sequence of regulating dehydrogenase activation of Angustifolia(AN) gene product and isomorphism gene product has amino acid sequence of the sequence number 1. In catalytic triad relating to dehydrogenase of AN gene product, 260th amino acid is serine, 287th is glutamine, and 307th is arginine.
Abstract translation: 目的：调控拟南芥源自安琪根（AN）基因脱氢酶功能的基因序列和与转录调控相关的uORF基因序列，以调控植物的生长发育。 构成：Anustifolia（AN）基因产物和同构基因产物调节脱氢酶活化的序列具有序列号1的氨基酸序列。在与AN基因产物的脱氢酶相关的催化三联体中，第260位氨基酸是丝氨酸，第287位是谷氨酰胺， 而第307位是精氨酸。
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5.发明授权
公开(公告)号：KR100607701B1
公开(公告)日：2006-08-25
申请号：KR1020040082643
申请日：2004-10-15
Applicant: 동아대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 야생벼(
Oryza grandiglumis )로부터 분리한 식물병 저항성 유전자
OgPR10, 그 아미노산 서열 및 이를 이용한 형질전환체 식물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 상처 및 효모추출물 스트레스 처리에 의해 야생벼로부터 분리한 것으로서, 칸다리딘(cantharidin), 엔도살(endothall) 등의 호르몬 처리에 의해 그 발현이 증가하며, 벼 도열병을 유발하는 마그네포트 그리시스(
Magnaporthe grisea ) 병원균에 대해 저항성을 나타내는 신규한 식물병 저항성 유전자
OgPR10, 그 아미노산 서열 및 이를 이용한 형질전환체 식물에 관한 것이다. 본 발명은 상기 유전자를 제공함으로써, 외부 환경 스트레스 및 식물 병원균, 특히 마그네포트 그리시스(
Magnaporthe grisea )에 대한 식물병 저항성 작물을 새로이 개발, 육종할 수 있게 하므로 농산업 및 식물육종산업상 매우 유용한 발명이다.
야생벼(Oryza grandiglumis), 식물병 저항성 유전자 OgPR10, 마그네포트 그리시스(Magnaporthe grisea)-
Patent Agency Ranking6.发明公开인산농도의 변화에 관계없이 벼의 모든 조직에서 항상발현하는 고친화성 인산 운반체 유전자, 상기 유전자의프로모터 및 상기 유전자를 이용하여 형질전환된 식물체의생산방법 有权一个高浓度的磷酸盐转运基因，在整个植物中普遍表现为磷酸盐浓度变化的记录，该基因的推广者和使用该基因的转基因植物的生产方法
公开(公告)号：KR1020050090611A
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：KR1020040015772
申请日：2004-03-09
Applicant: 동아대학교 산학협력단
IPC: C12N15/29
Abstract: 본 발명은 인산 농도의 변화에 관계없이 벼(
Oryza sativa L.)의 모든 조직에서 항상 발현하는 서열번호 1에 기재된 염기서열 및 아미노산 서열을 가지는 신규한 고친화성 인산 운반체 유전자, 서열번호 3의 염기서열로 표시되는 상기 유전자의 프로모터 및 상기 유전자를 이용하여 인산 흡수력 및 수송능력 등 인산 이용능력이 향상된 형질전환 식물체의 생산방법에 관한 것이다.-
公开(公告)号：KR1020100045654A
公开(公告)日：2010-05-04
申请号：KR1020080104691
申请日：2008-10-24
Applicant: 동아대학교 산학협력단
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/09 , C12N15/66
Abstract: PURPOSE: A rice plant-derived phosphatase OsPAP1(Oryza sativa purple acid phosphatase 1) is provided to enhance efficiency of phosphoric acid of a plant. CONSTITUTION: A rice plant-derived phosphatase OsPAP1(Oryza sativa purple acid phosphatase 1) comprises an amino acid of sequence number 2. A gene encoding the OsPAP1 protein comprises a sequence of sequence number 1. A phosphatase gene OsPAP1 encodes total 1195bp base sequences and 355 amino acids. A recombinant vector contains a gene encoding the OsPAP1 protein. A transgenic plant transformed by the recombinant vector is obtained under the phosphoric acid deficiency condition. The plant is vegetable, fruits, flowers, and feeds.
Abstract translation: 目的：提供水稻植物来源的磷酸酶OsPAP1（Oryza sativa紫色酸性磷酸酶1），以提高植物磷酸的效率。 构成：水稻植物来源的磷酸酶OsPAP1（水稻紫色酸性磷酸酶1）包含序列号2的氨基酸。编码OsPAP1蛋白的基因包含序列号1的序列。磷酸酶基因OsPAP1编码总共1195bp碱基序列， 355个氨基酸。 重组载体含有编码OsPAP1蛋白的基因。 在磷酸缺乏条件下获得由重组载体转化的转基因植物。 植物是蔬菜，水果，鲜花和饲料。
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公开(公告)号：KR100802135B1
公开(公告)日：2008-02-11
申请号：KR1020060138163
申请日：2006-12-29
Applicant: 동아대학교 산학협력단
Abstract: A transgenic plant prepared by using a novel gene encoding phosphatase derived from Oryza sp. is provided to increase the utilization efficiency of phosphoric acid by having the phosphoric acid-deficient stress resistance, thereby being useful for improving the productivity of crops. A gene coding phosphatase isolated from Oryza sp.(OsACP1) is described as an amino acid sequence of SEQ ID : NO. 1. An Arabidopsis thaliana is transformed by the gene or a recombinant vector including the gene. A method for preparing a phosphatase OsACP1 comprises the steps of: (a) culturing a microorganism transformed by the recombinant vector; and (b) recovering the phosphatase OsACP1 microorganism.
Abstract translation: 通过使用编码来自Oryza sp。的磷酸酶的新基因制备的转基因植物。 被提供以通过具有磷酸缺乏胁迫抗性来提高磷酸的利用效率，从而可用于提高作物的生产率。 从Oryza sp。（OsACP1）分离的编码磷酸酶的基因被描述为SEQ ID NO：1的氨基酸序列。 拟南芥被该基因或包含该基因的重组载体转化。 制备磷酸酶OsACP1的方法包括以下步骤：（a）培养由重组载体转化的微生物; 和（b）回收磷酸酶OsACP1微生物。
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9.发明授权
公开(公告)号：KR100701302B1
公开(公告)日：2007-03-29
申请号：KR1020040080587
申请日：2004-10-08
Applicant: 동아대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 야생벼(
Oryza grandiglumis )로부터 분리한 식물병 저항성 유전자
OgPR1, 그 아미노산 서열 및 이를 이용한 형질전환체 식물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 상처 및 효모 추출물 스트레스 처리에 의해 야생벼로부터 분리한 것으로서, 자스몬산(jasmonic acid), 칸다리딘(cantharidin), 엔도살(endothall) 등의 호르몬 처리에 의해 그 발현이 증가하며, 토마토 풋마름병을 유발하는 슈도모나스 시린지(
Pseudomonas syringe ) 및 잿빛무늬곰팡이병을 유발하는 보트리티스 시네라(
Botrytis cinera ) 등의 진균성 병원균에 대해 저항성을 나타내는 신규한 식물병 저항성 유전자
OgPR1, 그 아미노산 서열 및 이를 이용한 형질전환체 식물에 관한 것이다. 본 발명은 상기 유전자를 제공함으로써, 외부 환경 스트레스 및 식물 병원균, 특히 슈도모나스 시린지(
Pseudomonas syringe ) 및 보트리티스 시네라(
Botrytis cinera )에 대한 식물병 저항성 작물을 새로이 개발, 육종할 수 있게 하므로 농산업 및 식물육종산업상 매우 유용한 발명이다.
야생벼(Oryza grandiglumis), 식물병 저항성 유전자 OgPR1, 슈도모나스 시린지, 보트리티스 시네라-
公开(公告)号：KR101991962B1
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：KR1020120115712
申请日：2012-10-18
Applicant: 동아대학교 산학협력단
IPC: C12N15/82 , C07K14/415
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