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公开(公告)号：KR102231012B1
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：KR1020190139780
申请日：2019-11-04
Applicant: 동아대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은식물의인산흡수효율을증진시키는버크홀데리아파이로시니아 CH-67 유래 PAP9 유전자및 이의용도에관한것으로, 식물체에서 PAP9 유전자의발현조절을통해인산흡수율이증진되고인산결핍스트레스를극복할수 있는식물체를개발하는데이용될수 있을것이다.
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公开(公告)号：KR1020160025824A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：KR1020140113181
申请日：2014-08-28
Applicant: 동아대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은서열번호 1의염기서열로이루어진것을특징으로하는벼 유래의질소수송체유전자(nitrate transporter 4), OsNRT4 단백질코딩유전자를포함하는재조합벡터를식물세포에형질전환시켜비형질전환체에비해식물체의질소이용능력을증가시키는방법, OsNRT4 단백질코딩유전자를포함하는재조합벡터를식물세포에형질전환하여비형질전환체에비해식물체의질소이용능력이증가된형질전환식물체의제조방법, 상기방법에의해제조된비형질전환체에비해식물체의질소이용능력이증가된형질전환식물체및 이의종자및 서열번호 2의아미노산서열로이루어진 OsNRT4 단백질을코딩하는유전자를유효성분으로포함하는, 식물체의질소이용능력을증가시키기위한조성물에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及由序列号1的碱基序列构成的来自水稻的氮转运硝酸盐转运蛋白4（OsNRT4）基因; 通过将包含OsNRT4蛋白质编码基因的重组载体注入植物细胞，进一步提高植物的氮利用率的方法，而非非转基因植物的方法; 通过将包含OsNRT4蛋白质编码基因的重组载体注射到植物细胞中，与非转基因植物相比，植物的氮利用率的制造方法增加; 与通过上述方法制造的非转基因植物相比，转基因植物的氮利用率增加; 种子一样; 以及用于增加植物的氮利用的组合物，其包括由编号为2的氨基酸序列构成的OsNRT4蛋白的基因作为活性成分。 根据本发明，即使在缺氮的条件下，也可以生长植物。
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公开(公告)号：KR1020150045612A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：KR1020130125064
申请日：2013-10-21
Applicant: 동아대학교 산학협력단
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , A01H5/00 , C07K14/00 , C12N15/11 , C12N15/82
Abstract: 본발명은벼 유래의잎 발달관련유전자및 이의용도에관한것으로, 상기유전자는식물의잎 발달, 생육및 형태학적특성을향상시켜작물의생산량과생산의질을높이는데기여할수 있을것으로생각된다.
Abstract translation: 本发明涉及涉及来自稻的叶发育的基因及其用途。 该基因改善植物的叶片发育，生长和形态特性，从而有助于提高作物产量和生产质量。
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公开(公告)号：KR1020150024574A
公开(公告)日：2015-03-09
申请号：KR1020130101618
申请日：2013-08-27
Applicant: 동아대학교 산학협력단
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C07K14/00 , C12N15/82
Abstract: 본 발명은 식물의 인산 흡수 효율을 증진시키는 OsMYB4P 유전자 및 이의 용도에 관한 것으로, 벼 유래의 전사조절 단백질 OsMYB4P (
Oryza sativa MYB4P)를 코딩하는 유전자는 식물체의 인산 흡수 효율을 증진시키므로, 식물체에서
OsMYB4P 유전자의 발현 조절을 통해 인산 흡수율이 증진되고 인산 결핍 스트레스를 효과적으로 극복할 수 있는 식물체를 개발하는데 이용할 수 있다.Abstract translation: 本发明涉及用于促进植物中磷酸盐吸收效率的OSMYB4P基因及其用途。 在本发明中，一个基因编码作为转录调控蛋白并由Oryza sativa L._得到的Oryza sativaMYB4P（Osmyb4P），并允许其增加植物中磷酸盐的吸收效率，从而被用于制造具有 通过控制植物中的Osmyb4p基因表达并以有效的方式克服磷酸盐缺乏的胁迫，提高了磷酸盐的吸收效率。
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5.发明公开산왕거미 유래 메이저 엠풀레이트 스피드로인 단백질의 반복적인 Ｃ-말단 영역의 폴리펩티드 서열 및 이를 코딩하는 염기서열 有权来自ARANEUS VENTRICOSUS的主要AMPIDATE SPIDROIN蛋白的重复性C-端的多肽序列及其编码的基因序列
公开(公告)号：KR1020130049409A
公开(公告)日：2013-05-14
申请号：KR1020110114413
申请日：2011-11-04
Applicant: 동아대학교 산학협력단
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/63
Abstract: PURPOSE: A base sequence encoding a polypeptide on repetitive C-terminal region of Araneus ventricosus-derived major ampullate spidoin protein(MaSp) is provided to understand amino acid structural property of spider silk protein, and to identify the property of the spider silk protein. CONSTITUTION: A polypeptide on a repetitive C-terminal region of Araneus ventricosus-derived MaSp contains a sequence in sequence number 1 as essential amino acid. A nucleic acid molecule containing the repetitive C-terminal region encodes the polypeptide. The nucleic acid molecule contains a nucleotide sequence in sequence number 2. The nucleic acid molecule is cDNA. Recombinant protein of Araneus ventricosus-derived MaSp is expressed in insect baculovirus.
Abstract translation: 目的：了解蜘蛛丝蛋白的氨基酸结构性质，并鉴定蜘蛛丝蛋白的性质，编码Araneus ventricosus来源的主要安瓿菜spidoin蛋白（MaSp）重复C-末端区多肽的碱基序列。 构成：来自马蹄内源菌MaSp的重复C-末端区域上的多肽含有序列号1作为必需氨基酸的序列。 含有重复C末端区的核酸分子编码多肽。 核酸分子含有序列号2的核苷酸序列。核酸分子是cDNA。 来自马蹄内源菌MaSp的重组蛋白在昆虫杆状病毒中表达。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101044093B1
公开(公告)日：2011-06-23
申请号：KR1020080024380
申请日：2008-03-17
Applicant: 동아대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 알라닌 글리옥실산 아미노트랜스퍼레이즈 유전자 및 상기 유전자로 형질전환된 스트레스 저항성 식물체에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는, 산화 스트레스로 인해 유도되고, 알라닌 글리옥실산 아미노트랜스퍼레이즈(alanine glyoxylate aminotransferase)를 코딩하는 녹두(
Vigna
radiata ) 유래 신규 유전자
Mlti26, 상기 유전자를 함유하는 재조합벡터 및 상기 재조합벡터로 형질전환된 스트레스 저항성 식물체에 관한 것이다.
본 발명에 따른 형질전환 식물체는 저온, 고염, 가뭄 스트레스, 앱시스산 호르몬 등과 같은 산화 스트레스에 대해 저항성을 가지므로 작물의 생산성 향상에 유용하다.
녹두, Mlti26, 알라닌 글리옥실산 아미노트랜스퍼레이즈, 산화 스트레스-
公开(公告)号：KR1020100045654A
公开(公告)日：2010-05-04
申请号：KR1020080104691
申请日：2008-10-24
Applicant: 동아대학교 산학협력단
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/09 , C12N15/66
Abstract: PURPOSE: A rice plant-derived phosphatase OsPAP1(Oryza sativa purple acid phosphatase 1) is provided to enhance efficiency of phosphoric acid of a plant. CONSTITUTION: A rice plant-derived phosphatase OsPAP1(Oryza sativa purple acid phosphatase 1) comprises an amino acid of sequence number 2. A gene encoding the OsPAP1 protein comprises a sequence of sequence number 1. A phosphatase gene OsPAP1 encodes total 1195bp base sequences and 355 amino acids. A recombinant vector contains a gene encoding the OsPAP1 protein. A transgenic plant transformed by the recombinant vector is obtained under the phosphoric acid deficiency condition. The plant is vegetable, fruits, flowers, and feeds.
Abstract translation: 目的：提供水稻植物来源的磷酸酶OsPAP1（Oryza sativa紫色酸性磷酸酶1），以提高植物磷酸的效率。 构成：水稻植物来源的磷酸酶OsPAP1（水稻紫色酸性磷酸酶1）包含序列号2的氨基酸。编码OsPAP1蛋白的基因包含序列号1的序列。磷酸酶基因OsPAP1编码总共1195bp碱基序列， 355个氨基酸。 重组载体含有编码OsPAP1蛋白的基因。 在磷酸缺乏条件下获得由重组载体转化的转基因植物。 植物是蔬菜，水果，鲜花和饲料。
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公开(公告)号：KR100802135B1
公开(公告)日：2008-02-11
申请号：KR1020060138163
申请日：2006-12-29
Applicant: 동아대학교 산학협력단
Abstract: A transgenic plant prepared by using a novel gene encoding phosphatase derived from Oryza sp. is provided to increase the utilization efficiency of phosphoric acid by having the phosphoric acid-deficient stress resistance, thereby being useful for improving the productivity of crops. A gene coding phosphatase isolated from Oryza sp.(OsACP1) is described as an amino acid sequence of SEQ ID : NO. 1. An Arabidopsis thaliana is transformed by the gene or a recombinant vector including the gene. A method for preparing a phosphatase OsACP1 comprises the steps of: (a) culturing a microorganism transformed by the recombinant vector; and (b) recovering the phosphatase OsACP1 microorganism.
Abstract translation: 通过使用编码来自Oryza sp。的磷酸酶的新基因制备的转基因植物。 被提供以通过具有磷酸缺乏胁迫抗性来提高磷酸的利用效率，从而可用于提高作物的生产率。 从Oryza sp。（OsACP1）分离的编码磷酸酶的基因被描述为SEQ ID NO：1的氨基酸序列。 拟南芥被该基因或包含该基因的重组载体转化。 制备磷酸酶OsACP1的方法包括以下步骤：（a）培养由重组载体转化的微生物; 和（b）回收磷酸酶OsACP1微生物。
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9.发明授权
公开(公告)号：KR100701302B1
公开(公告)日：2007-03-29
申请号：KR1020040080587
申请日：2004-10-08
Applicant: 동아대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 야생벼(
Oryza grandiglumis )로부터 분리한 식물병 저항성 유전자
OgPR1, 그 아미노산 서열 및 이를 이용한 형질전환체 식물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 상처 및 효모 추출물 스트레스 처리에 의해 야생벼로부터 분리한 것으로서, 자스몬산(jasmonic acid), 칸다리딘(cantharidin), 엔도살(endothall) 등의 호르몬 처리에 의해 그 발현이 증가하며, 토마토 풋마름병을 유발하는 슈도모나스 시린지(
Pseudomonas syringe ) 및 잿빛무늬곰팡이병을 유발하는 보트리티스 시네라(
Botrytis cinera ) 등의 진균성 병원균에 대해 저항성을 나타내는 신규한 식물병 저항성 유전자
OgPR1, 그 아미노산 서열 및 이를 이용한 형질전환체 식물에 관한 것이다. 본 발명은 상기 유전자를 제공함으로써, 외부 환경 스트레스 및 식물 병원균, 특히 슈도모나스 시린지(
Pseudomonas syringe ) 및 보트리티스 시네라(
Botrytis cinera )에 대한 식물병 저항성 작물을 새로이 개발, 육종할 수 있게 하므로 농산업 및 식물육종산업상 매우 유용한 발명이다.
야생벼(Oryza grandiglumis), 식물병 저항성 유전자 OgPR1, 슈도모나스 시린지, 보트리티스 시네라-
公开(公告)号：KR102119513B1
公开(公告)日：2020-06-08
申请号：KR1020180112097
申请日：2018-09-19
Applicant: 동아대학교 산학협력단
IPC: C07K14/415 , C12N15/82
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