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公开(公告)号:KR100609490B1
公开(公告)日:2006-08-09
申请号:KR1020000020137
申请日:2000-04-17
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D417/06
Abstract: 본 발명은 항바이러스제로 유용한 신규의 6-메틸니코틴아미드 유도체, 그의 제조방법 및 그를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로 비핵산계 화합물인 하기 화학식 1로 표시되는 6-메틸니코틴아미드 유도체는 HBV (Hepatitis B Virus) 및 HCV (Hepatitis C virus)의 증식 뿐만 아니라 HIV (Human Immunodeficiency Virus) 증식을 억제하는 효과도 나타내므로 B형 간염과 C형 간염 및 후천성 면역 결핍증의 치료제 및 예방제로 유용하게 사용될 수 있다.
상기 식에서, R
1 , R
2 및 n은 명세서에 기재된 바와 같다.Abstract translation: 本发明是在小说-6-甲基 - 烟酰胺衍生物的抗病毒剂是有用的,它涉及一种药物组合物,包括制造和他的方法,由通式-6-甲基 - 烟酰胺衍生物(1)具体地,核类化合物是HBV (乙肝病毒)和HCV增殖的(丙型肝炎病毒),以及HIV(人类免疫缺陷病毒),因此也表明抑制乙型肝炎和丙型肝炎的增殖的作用,并且可以是在爱滋病使用的有用的治疗和预防剂 有。
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公开(公告)号:KR100661081B1
公开(公告)日:2006-12-26
申请号:KR1020000031926
申请日:2000-06-10
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D401/12
Abstract: 본 발명은 항바이러스제로 유용한 신규의 6-메틸니코틴아미드 유도체, 그의 제조방법 및 그를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로 비핵산계 화합물인 하기 화학식 1로 표시되는 6-메틸니코틴아미드 유도체는 HBV (Hepatitis B Virus) 및 HCV (Hepatitis C virus)의 증식 뿐만 아니라 HIV (Human Immunodeficiency Virus) 증식을 억제하는 효과도 나타내므로 B형 간염과 C형 간염 및 후천성 면역 결핍증의 치료제 및 예방제로 유용하게 사용될 수 있다.
상기 화학식 1에서, R 및 n은 명세서에 기재된 바와 같다.-
公开(公告)号:KR1020020076920A
公开(公告)日:2002-10-11
申请号:KR1020010017143
申请日:2001-03-31
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D413/14
CPC classification number: C07D403/14 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/14
Abstract: PURPOSE: Provided are a methoxy-1,3,5-triazine derivative which inhibit the growth of Hepatitis C virus(HCV) and a pharmaceutical composition containing the same, therefore it can be useful for the prevention and treatment of hepatitis type B and hepatitis type C. CONSTITUTION: The methoxy-1,3,5-triazine derivative is represented by formula(1) and its pharmaceutically acceptable salt are provided. In the formula(1), R1 is H or C1-C8 alkyl; R2 is H, hydroxy, C1-C4 linear or branched chain alkyl, C1-C3 linear or branched chain alkoxy, C1-C3 hydroxyalkyl, C2-C6 dialkylamino, C3-C6 cycloalkyl, lactam, saturated or unsaturated 5 or 6 atom hetero ring compound optionally substituted with C1-C3 linear or branched chain alkyl substituted or unsubstituted, and containing one or two hetero atom selected from N, O and S; or bicyclo compound containing one or two hetero atom selected from N, O and S; n is an integer of 0 to 4; and R3 is 5-indazolyl or 6-indazolyl. The method for producing the methoxy-1,3,5-triazine derivative comprises the steps of: reacting 2,4-dichloro-6-methoxy-1,3,5-triazine of formula(4) with 5-aminoindazole or 6-aminoindazole of formula(5) in the presence of base to prepare aminoindazole substituted 2-chloro-6-methoxy-1,3,5-triazine derivative of formula(6); and reacting the compound of formula(6) with amine compound of formula(7) in the presence of amine to prepare methoxy-1,3,5-triazine derivative of formula(1).
Abstract translation: 目的:提供抑制丙型肝炎病毒(HCV)生长的甲氧基-1,3,5-三嗪衍生物和含有该丙氨酸病毒(HCV)的药物组合物,因此可用于预防和治疗乙型肝炎和肝炎 C型。构成:提供甲氧基-1,3,5-三嗪衍生物由式(1)表示,并提供其药学上可接受的盐。 在式(1)中,R 1是H或C 1 -C 8烷基; R2是H,羟基,C1-C4直链或支链烷基,C1-C3直链或支链烷氧基,C1-C3羟基烷基,C2-C6二烷基氨基,C3-C6环烷基,内酰胺,饱和或不饱和的5或6原子杂环 任选被取代或未取代的C 1 -C 3直链或支链烷基取代的,含有一个或两个选自N,O和S的杂原子的化合物; 或含有一个或两个选自N,O和S的杂原子的双环化合物; n为0〜4的整数。 并且R 3是5-吲唑基或6-吲唑基。 制备甲氧基-1,3,5-三嗪衍生物的方法包括以下步骤:使式(4)的2,4-二氯-6-甲氧基-1,3,5-三嗪与5-氨基吲唑或6- 式(5)的氨基吲唑在碱的存在下反应,制备式(6)的氨基吲唑取代的2-氯-6-甲氧基-1,3,5-三嗪衍生物; 并在胺的存在下使式(6)的化合物与式(7)的胺化合物反应,制得式(1)的甲氧基-1,3,5-三嗪衍生物。
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公开(公告)号:KR100713137B1
公开(公告)日:2007-05-02
申请号:KR1020010037547
申请日:2001-06-28
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D401/12
CPC classification number: C07D249/08 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D233/56 , C07D401/12 , C07D403/12
Abstract: 본 발명은 신규의 2,4-디플루오로벤즈아미드 유도체에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 HBV(Hepatitis B Virus) 증식 뿐만 아니라 HCV(Hepatitis C Virus) 증식을 억제하는 효과가 우수하여 B형 간염 및 C형 간염의 치료제 및 예방제로 유용한 비핵산계 화합물인 다음 화학식 1로 표시되는 2,4-디플루오로벤즈아미드 유도체와 그의 약학적으로 허용가능한 염, 그리고 그의 제조방법에 관한 것이다.
상기 화학식 1에서 : R
1 , R
2 , R
3 및 n은 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.
2,4-디플루오로벤즈아미드 유도체, B형 간염, C형 간염, 치료제, 예방제-
公开(公告)号:KR1020030001167A
公开(公告)日:2003-01-06
申请号:KR1020010037547
申请日:2001-06-28
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D401/12
CPC classification number: C07D249/08 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D233/56 , C07D401/12 , C07D403/12
Abstract: PURPOSE: Provided are novel 2,4-difluorobenzamide derivatives which are excellent in inhibition of the growth of both HBV and HCV, and thus used as prevention and treatment agents for HBV hepatitis and HCV hepatitis. also, provided are their pharmaceutically acceptable salts and their manufacturing method. CONSTITUTION: The 2,4-difluorobenzamide derivative is represented by the formula(1), wherein R1 is C1-C4 linear or branched alkyl group, hydroxy group, a C2-C6 alkylamino group, a 4-sulfamoylphenyl group, or a saturated or unsaturated 5 or 6 membered hetero cycle having 1-2 of hetero atoms selected from N, O and S; R2 is H or a C1-C3 linear or branched alkyl group; or R1 and R2 are bound together with 1-2 of hetero atoms selected from N, O and S to form a saturated or unsaturated 5, 6 or 7 membered hetero cycle, wherein the hetero cycle is a C1-C4 linear or branched alkyl group, or substituted or unsubstituted with a C1-C3 hydroxyalkyl group; and R3 is a 5-indazolyl group; and n is an integer of 0-4.
Abstract translation: 目的:提供对HBV和HCV的生长抑制优异的新型2,4-二氟苯甲酰胺衍生物,因此用作HBV肝炎和HCV肝炎的预防和治疗剂。 还提供了它们的药学上可接受的盐及其制造方法。 构成:2,4-二氟苯甲酰胺衍生物由式(1)表示,其中R1是C1-C4直链或支链烷基,羟基,C2-C6烷基氨基,4-氨磺酰基苯基或饱和或 具有1-2个选自N,O和S的杂原子的不饱和5或6元杂环; R2是H或C1-C3直链或支链烷基; 或R 1和R 2与1-2个选自N,O和S的杂原子结合在一起以形成饱和或不饱和的5,6或7元杂环,其中杂环是C 1 -C 4直链或支链烷基 或者被C1-C3羟烷基取代或未取代; 并且R 3是5-吲唑基; n为0-4的整数。
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6.
公开(公告)号:KR100798579B1
公开(公告)日:2008-01-28
申请号:KR1020010017143
申请日:2001-03-31
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D413/14
CPC classification number: C07D403/14 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/14
Abstract: 본 발명은 신규의 메톡시-1,3,5-트리아진 유도체, 제조방법 및 그를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로 비핵산계 화합물인 하기 화학식 1로 표시되는 메톡시-1,3,5-트리아진 유도체는 HBV (Hepatitis B Virus) 증식뿐만 아니라 HCV (Hepatitis C Virus) 증식을 억제하는 효과를 나타내므로 B형 간염 및 C형 간염의 치료제 및 예방제로서 유용하게 사용될 수 있다.
(상기 식에서 R
1 , R
2 , R
3 및 n은 명세서에 기재된 바와 같다.)
메톡시-1,3,5-트리아진 유도체, B형 간염, C형 간염, 치료제, 예방제-
公开(公告)号:KR1020010111346A
公开(公告)日:2001-12-17
申请号:KR1020000031926
申请日:2000-06-10
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D401/12
Abstract: 본 발명은 항바이러스제로 유용한 신규의 6-메틸니코틴아미드 유도체, 그의 제조방법 및 그를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로 비핵산계 화합물인 하기 화학식 1로 표시되는 6-메틸니코틴아미드 유도체는 HBV (Hepatitis B Virus) 및 HCV (Hepatitis C virus)의 증식 뿐만 아니라 HIV (Human Immunodeficiency Virus) 증식을 억제하는 효과도 나타내므로 B형 간염과 C형 간염 및 후천성 면역 결핍증의 치료제 및 예방제로 유용하게 사용될 수 있다.
상기 화학식 1에서, R 및 n은 명세서에 기재된 바와 같다.-
公开(公告)号:KR1020010096176A
公开(公告)日:2001-11-07
申请号:KR1020000020137
申请日:2000-04-17
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D417/06
Abstract: PURPOSE: 6-methylnicotineamide derivatives useful as antiviral agents are provided, thereby inhibiting the growth of hepatitis B virus(HBV), hepatitis C virus(HCV) and human immunodeficiency virus(HIV). CONSTITUTION: The 6-methylnicotineamide derivatives are represented by formula(1), in which R1 is hydroxy, C1 to C5 linear or branched alkyl, C3 to C6 cyclo alkyl, C2 to C6 dialkylamino, or saturated or unsaturated hetero ring having 5 or 6 atoms, in which the hetero ring comprises 1 to 2 hetero atoms selected from N, O or S, and unsubstituted or substituted with C1 to C3 alkyl; and m is an integer of 0 or 1; R2 is hydrogen or C1 to C4 alkyl; or both R1 and R2 form hetero ring having 5 to 6 atoms, in which the hetero ring comprises 1 to 2 hetero atoms selected from N, O or S; and n is an integer of 0 to 4.
Abstract translation: 目的:提供用作抗病毒药物的6-甲基烟酰胺衍生物,从而抑制乙型肝炎病毒(HBV),丙型肝炎病毒(HCV)和人类免疫缺陷病毒(HIV)的生长。 构成:6-甲基烟酰胺衍生物由式(1)表示,其中R1是羟基,C1至C5直链或支链烷基,C3至C6环烷基,C2至C6二烷基氨基或饱和或不饱和杂环,具有5或6 原子,其中杂环包含1至2个选自N,O或S的杂原子,未取代或被C 1至C 3烷基取代; m为0或1的整数; R2是氢或C1-C4烷基; 或者R 1和R 2都形成具有5至6个原子的杂环,其中杂环包含1至2个选自N,O或S的杂原子; n为0〜4的整数。
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