公开(公告)号：KR100661081B1

公开(公告)日：2006-12-26

申请号：KR1020000031926

申请日：2000-06-10

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 윤성준 ,  이상욱 ,  이진수 ,  김남두 ,  이근형 ,  이학동 ,  김종우 ,  박상진

IPC: C07D401/12

Abstract: 본 발명은 항바이러스제로 유용한 신규의 6-메틸니코틴아미드 유도체, 그의 제조방법 및 그를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로 비핵산계 화합물인 하기 화학식 1로 표시되는 6-메틸니코틴아미드 유도체는 HBV (Hepatitis B Virus) 및 HCV (Hepatitis C virus)의 증식 뿐만 아니라 HIV (Human Immunodeficiency Virus) 증식을 억제하는 효과도 나타내므로 B형 간염과 C형 간염 및 후천성 면역 결핍증의 치료제 및 예방제로 유용하게 사용될 수 있다.

상기 화학식 1에서, R 및 n은 명세서에 기재된 바와 같다.

公开(公告)号：KR100566193B1

公开(公告)日：2006-03-29

申请号：KR1019990053295

申请日：1999-11-27

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 윤성준 ,  이상욱 ,  김남두 ,  박용균 ,  이근형 ,  김종우 ,  박상진 ,  박희정 ,  신동혁

IPC: C07D213/16

Abstract: 본 발명은 신규의 3-니트로피리딘 유도체, 그의 제조방법 및 그를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로 비핵산계 화합물인 하기 화학식 1로 표시되는 3-니트로피리딘 유도체는 HBV (Hepatitis B Virus) 증식 뿐만 아니라 HIV (Human Immunodeficiency Virus) 증식을 억제하는 효과를 나타내므로 B형 간염 및 후천성 면역 결핍증의 치료제 및 예방제로서 유용하게 사용될 수 있다.

상기 식에서, R 및 R
2 는 명세서에 기재된 바와 같다.

公开(公告)号：KR100566189B1

公开(公告)日：2006-03-29

申请号：KR1019990064402

申请日：1999-12-29

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 윤성준 ,  이상욱 ,  김남두 ,  박용균 ,  이근형 ,  김종우 ,  박희정 ,  장환봉

IPC: C07D239/38

Abstract: 본 발명은 신규의 5-피리미딘카르복스아미드 유도체, 그의 제조방법 및 그를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로 비핵산계 화합물인 하기 화학식 1로 표시되는 5-피리미딘카르복스아미드 유도체는 HBV (Hepatitis B Virus) 증식 뿐만 아니라 HIV (Human Immunodeficiency Virus) 증식을 억제하는 효과를 나타내므로 B형 간염 및 후천성 면역 결핍증의 치료제 및 예방제로서 유용하게 사용될 수 있다.

상기 식에서, R
1 , R
2 , R
3 및 n은 명세서에 기재된 바와 같다.

Abstract translation: 本发明涉及包含其特别通过下述通式（1）中所示的一种新颖的嘧啶-5-甲酰胺衍生物，制造的方法，并且他，5-嘧啶甲酰胺衍生物的药物组合物，非核系化合物是HBV （B型肝炎病毒）的增殖，以及显示出抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）的增殖可以被有效地用作乙型肝炎和AIDS的治疗和预防剂的效果。

公开(公告)号：KR100491100B1

公开(公告)日：2005-11-29

申请号：KR1019970036589

申请日：1997-07-31

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 윤성준 ,  정용호 ,  이상욱 ,  심형수 ,  박용균 ,  김종우 ,  허용 ,  윤제인 ,  박상진

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/395 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

Abstract: 본 발명은 신규 테레프탈산아미드 유도체에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 HIV 및 HBV를 비롯한 각종 바이러스의 증식억제 효과가 우수하여 항바이러스제로서 유효한 다음 화학식 1로 표시되는 신규 테레프탈산아미드 유도체와 그의 약제학적으로 허용가능한 염, 그리고 그의 제조방법에 관한 것이다.
[화학식 1]

상기 화학식 1에서,
R
1 , R
2 및 R
3 은 발명의 상세한 설명에서 설명한 바와 같다.

公开(公告)号：KR1020020034759A

公开(公告)日：2002-05-09

申请号：KR1020000065270

申请日：2000-11-03

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 황순봉 ,  윤성준 ,  김종우 ,  이경재 ,  황연하 ,  윤승원

IPC: C12N7/01

CPC classification number: C12N7/00 ,  C12N2710/14011 ,  C12Q1/68

Abstract: PURPOSE: Provided are a detecting method of hepatitis C virus(HCV) using recombinant mixed antigens derived from HCV and a diagnostic kit thereof, particularly by immuno chromatography using recombinant mixed antigens including core, NS3 and NS5A proteins of HCV gene as main components. CONSTITUTION: A recombinant Baculovirus(KCCM 10218) is manufactured by cotransfection of Baculovirus transfer vector including HCV derived core protein gene. HCV derived core protein is expressed from the recombinant Baculovirus(KCCM 10218) and has amino acid sequence of SEQ ID NO: 8. A recombinant Baculovirus(KCCM 10219) is manufactured by cotransfection of Baculovirus transfer vector including HCV derived NS3 protein gene. HCV derived NS3 proteins expressed from the recombinant Baculovirus(KCCM 10219) and has amino acid sequence of SEQ ID NO:9. An E.coli transformant(KCCM 10217) is transformed with a recombinant expression vector including HCV derived NS5A protein gene. HCV derived NS5A protein is expressed from the transformant and has amino acid sequence of SEQ ID NO: 10. The HCV diagnostic kit contains a mixed antigen consisting of core, NS3 and NS5A proteins derived from HCV.

Abstract translation: 目的：提供使用HCV衍生的重组混合抗原的丙型肝炎病毒（HCV）的检测方法及其诊断试剂盒，特别是使用包含HCV基因的核心，NS3和NS5A蛋白的重组混合抗原的免疫色谱作为主要成分。 构成：通过共转染包括HCV衍生的核心蛋白基因的杆状病毒转移载体来制备重组杆状病毒（KCCM 10218）。 HCV衍生的核心蛋白由重组杆状病毒（KCCM 10218）表达并具有SEQ ID NO：8的氨基酸序列。通过共转染包含HCV衍生的NS3蛋白基因的杆状病毒转移载体来制备重组杆状病毒（KCCM 10219）。 由重组杆状病毒（KCCM 10219）表达的HCV衍生的NS3蛋白，具有SEQ ID NO：9的氨基酸序列。 用包含HCV衍生的NS5A蛋白基因的重组表达载体转化大肠杆菌转化体（KCCM 10217）。 HCV衍生的NS5A蛋白由转化体表达，并具有SEQ ID NO：10的氨基酸序列。HCV诊断试剂盒含有由核心，NS3和源自HCV的NS5A蛋白组成的混合抗原。

公开(公告)号：KR100309888B1

公开(公告)日：2001-11-01

申请号：KR1019990031532

申请日：1999-07-31

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 윤성준 ,  김종우 ,  한재진 ,  우제태 ,  케이지하수미 ,  나가이카즈오

IPC: A61K38/15

Abstract: 본발명은데스트룩신(destruxin) 유도체를유효성분으로함유하는골다공증예방및 치료제조성물에관한것으로본 발명곰팡이유래의사이클로뎁시펩타이드(cyclodepsipeptide)는파골세포에서부갑상선호르몬(PTH)의존재와관계없이파골세포활성저해능이매우뛰어난효과가있다.

公开(公告)号：KR1020010011926A

公开(公告)日：2001-02-15

申请号：KR1019990031532

申请日：1999-07-31

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 윤성준 ,  김종우 ,  한재진 ,  우제태 ,  케이지하수미 ,  나가이카즈오

IPC: A61K38/15

Abstract: PURPOSE: A composition containing destruxin derivatives for prevention and treatment of osteoporosis is provided, inwhich cyclodepsipeptide derived from fungi shows excellent osteoclast activity-inhibition effect regardless of presence of PTH(parathyroid hormone) in osteoclast, therefore being used for prevention and treatment of osteoporosis. CONSTITUTION: The various destruxin derivatives can be prepared by a well known method, which is cyclodepsipeptides separated from various fungi(e.g., Metarhizium anisopliae). The composition containing destruxin derivatives for prevention and treatment of osteoporosis can be prepared in the form of tablets, capsules, troches, solution, suspension, or injections, dried powder for injection, a spray, suppositories, or a patch preparation by mixing with pharmaceutically acceptable carriers, and which can be administrated by oral path and parenteral path(e.g., in vein, under subcutaneous, abdominal cavity, or nasal cavity). The composition containing destruxin derivatives can be also administrated in the dosage of 0.1μg-100mg, desirably 100μg-1mg per day.

Abstract translation: 目的：提供含有用于预防和治疗骨质疏松症的destruxin衍生物的组合物，其中来自真菌的环缩酚肽显示出破骨细胞中存在PTH（甲状旁腺激素）的极好的破骨细胞活性抑制作用，因此用于预防和治疗骨质疏松症。 构成：各种destruxin衍生物可以通过众所周知的方法制备，该方法是从各种真菌（例如，Metarhizium anisopliae）分离的环糊精肽。 含有用于预防和治疗骨质疏松症的destruxin衍生物的组合物可以以片剂，胶囊剂，锭剂，溶液，悬浮液或注射剂的形式，注射用干燥粉末，喷雾剂，栓剂或贴剂制剂的形式制备， 载体，并且其可以通过口服途径和肠胃外途径施用（例如，在静脉，皮下，腹腔或鼻腔）。 含有destruxin衍生物的组合物也可以以0.1μg-100mg，优选每天100μg-1mg的剂量施用。

公开(公告)号：KR1020000031735A

公开(公告)日：2000-06-05

申请号：KR1019980047918

申请日：1998-11-10

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 윤성준 ,  이상욱 ,  심형수 ,  박용균 ,  양왕용 ,  김종우 ,  박상진

IPC: C07D401/14

Abstract: PURPOSE: 2,5-pyrimidinedicarboxylic acids and the method for manufacturing it are provided, which have effect on restraining the proliferation of HBV(Hepatitis B Virus) and HIV(Human Immunodeficiency Virus). CONSTITUTION: In the formula 1, R1 represents hydrogen, alkyl group, hydroxy alkyl group, alkoxy alkyl group, dihydroxy alkyl group and dialkoxy alkyl group and R2 represents hydrogen and alkyl group. 2,5-pyridinedicarboxylic acids(formula 1) can form organic or inorganic salt such as chloric acid, phosphoric acid, oxalic acid, maleic acid and tartaric acid which is admitted pharmaceutically. 2,5-pyridinedicarboxylic acids are prepared from following reaction(reaction 1). Piperazines are piperazine(R1=hydrogen), 1-methylpiperazine(R1=methyl group), 1-ethylpiperazine(R1=ethyl group), 1-(2-hydroxyethyl)piperazine(R1=2-hydroxyethyl group. Nicotinic acids(formula 2) are reacted with acyl chloride, product of this reaction is reacted with piperazine compounds and 2,5-pyrimidinedicarboxylic acids are prepared from this reaction.

Abstract translation: 目的：提供2,5-嘧啶二羧酸及其制备方法，其具有抑制HBV（乙型肝炎病毒）和HIV（人类免疫缺陷病毒）增殖的作用。 构成：在式1中，R 1表示氢，烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，二羟基烷基和二烷氧基烷基，R 2表示氢和烷基。 2,5-吡啶二羧酸（式1）可以形成有机或无机盐，例如药学上允许的氯酸，磷酸，草酸，马来酸和酒石酸。 从以下反应制备2,5-吡啶二羧酸（反应1）。 哌嗪是哌嗪（R1 =氢），1-甲基哌嗪（R1 =甲基），1-乙基哌嗪（R1 =乙基），1-（2-羟乙基）哌嗪（R1 = 2-羟乙基）烟酸（式2 ）与酰氯反应，将该反应产物与哌嗪化合物反应，并从该反应制备2,5-嘧啶二羧酸。

公开(公告)号：KR1020000021557A

公开(公告)日：2000-04-25

申请号：KR1019980040708

申请日：1998-09-30

Applicant: 동화약품주식회사 ,  학교법인 포항공과대학교

Inventor： 윤성준 ,  김종우 ,  성영철 ,  이경재 ,  신동혁 ,  김남두 ,  최요한 ,  박상진 ,  장환봉 ,  한진희

IPC: C07K7/08

CPC classification number: C07K7/08 ,  C07K7/64

Abstract: PURPOSE: Provided is a peptide inhibiting an interaction between gp120 that is outer membrane protein of HIV and a cell receptor, CD4 on a stage of cell infection of HIV CONSTITUTION: A peptide consists of 12 amino acids. each amino acid comprises especially, proline and phenylalanine on the fourth and sixth position from amino-ends respectively and random amino acids. Peptide inhibits interaction between cell receptor, CD4 and outer membrane of HIV-1, gp120 on an early step of virus infection so it can be provided as a new AIDS treatment and used for combination therapy. To select a peptide which can be used for AIDS therapy, panning method which is characterized by using agarose bead as matrix and phage-displayed peptide library, is provided. In the panning method, peptide is obtained by using phosphate-buffered saline, competitive binding, and E.coli used as a host cell of phage.

Abstract translation: 目的：提供抑制HIV的外膜蛋白的gp120与细胞受体之间的相互作用的肽，HIV在细胞感染阶段的CD4组成：肽由12个氨基酸组成。 每个氨基酸分别特别包括氨基末端的第四和第六位上的脯氨酸和苯丙氨酸以及随机氨基酸。 肽在病毒感染的早期阶段抑制细胞受体，CD4和HIV-1外膜之间的相互作用，因此可以作为新的AIDS治疗提供并用于联合治疗。 为了选择可用于AIDS治疗的肽，提供以使用琼脂糖珠作为基质和噬菌体展示肽文库的淘选方法。 在淘选方法中，通过使用磷酸盐缓冲盐水，竞争性结合和用作噬菌体宿主细胞的大肠杆菌获得肽。

公开(公告)号：KR1019990066324A

公开(公告)日：1999-08-16

申请号：KR1019980002165

申请日：1998-01-24

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 윤성준 ,  신동혁 ,  이덕근 ,  김종우 ,  이경재 ,  윤제인 ,  이형규

IPC: C07K14/36

Abstract: 본 발명은 화학식 1 로 표시되는 ε-(
L -β-라이신 폴리펩티드) [ε-(
L -β-lysine polypeptide)] 화합물 및 그의 유도체에 관한 것이다.

상기 화학식 1에서 n 은 8-30 이다.
또한, 본 발명은 스트렙토마이세스 속(
Streptomyces sp.) 균주로부터 화학식 1 의 화합물을 제조하는 방법 및 상기 화합물을 유효성분으로 하는 조성물을 항균제, 항진균제, 금속착화합물제, 중금속 제거제 또는 방사성 동위원소의 담체로 사용하는 용도에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 화학식 1 의 화합물을 생산하는 스트렙토마이세스 속 균주에 관한 것이다.