-
1.发明申请
公开(公告)号：WO2010067987A2
公开(公告)日：2010-06-17
申请号：PCT/KR2009/007216
申请日：2009-12-04
IPC: C07D213/16 , C07D213/53
CPC classification number: C07D213/74 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 본 발명은 신규한 2, 6-위치에 치환된 3-니트로피리딘 유도체 화합물, 그의 제조방법 및 이를 포함하는 골다공증 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이 다. 본 발명의 2, 6-위치에 치환된 3-니트로피리딘 유도체 화합물은 조골세포의 활 성을 증가시킬 뿐 아니라 동시에 파골세포의 분화를 효과적으로 억제함으로, 골다 공증의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种新的2,6-取代-3-硝基吡啶衍生物化合物及其制备方法，以及包含其的用于预防和治疗骨质疏松症的药物组合物。 本发明的2,6-取代-3-硝基吡啶衍生物化合物增加成骨细胞活性，有效抑制破骨细胞的分化，因此可有效地用于预防和治疗骨质疏松症。
-
2.发明申请2, 6-위치가 치환된 3-니트로피리딘 유도체 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학 조성물 审中-公开用于预防或治疗包含2,6-取代的3-硝基吡啶衍生化合物或其药学上可接受的盐的癌症的药物组合物
公开(公告)号：WO2011025167A2
公开(公告)日：2011-03-03
申请号：PCT/KR2010/005336
申请日：2010-08-13
IPC: A61K31/4439 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/4439
Abstract: 본 발명은 2, 6-위치가 치환된 3-니트로피리딘 유도체 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다. 본 발명의 약학 조성물은 암세포주의 성장과 Heat shock factor 1의 활성을 효과적으로 저해함으로써 암 치료와 암 예방에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 提供一种用于预防或治疗癌症的药物组合物，其包含2,6-取代的3-硝基吡啶衍生物化合物或其药学上可接受的盐。 本发明的药物组合物可有效地治疗癌症并预防癌症，因为其有效抑制癌细胞株的生长和热休克因子1的活性。
-
3.发明申请
公开(公告)号：WO2010067990A2
公开(公告)日：2010-06-17
申请号：PCT/KR2009/007219
申请日：2009-12-04
IPC: C07D213/72 , C07D213/62 , C07D213/16
CPC classification number: C07D213/76 , C07D401/12 , C07D401/14
Abstract: 본 발명은 신규한 6-인다졸릴아미노-3-니트로피리딘 유도체 화합물, 그의 제 조방법, 이를 포함하는 약제학적 조성물, 골다공증 예방 및 치료용 약제를 제조하 기 위한 이의 용도, 이를 이용한 골다공증 예방 및 치료방법을 제공한다. 본 발명 의 6-인다졸릴아미노-3-니트로피리딘 유도체 화합물은 조골세포의 활성을 증가시킬 뿐 아니라 동시에 파골세포 형성을 효과적으로 억제하므로, 골다공증의 예방 및 치 료에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种新的6-吲唑基氨基-3-硝基吡啶衍生物化合物，其制备方法，含有该衍生物的药物组合物，其用于制备预防和治疗骨质疏松症的药物的应用，以及骨质疏松症的方法 预防和治疗使用相同。 本发明的6-吲唑基氨基-3-硝基吡啶衍生物化合物有效地增加了成骨细胞活性，而且抑制了破骨细胞的形成，因此可有效地用于预防和治疗骨质疏松症。
-
公开(公告)号：WO2010067989A3
公开(公告)日：2010-06-17
申请号：PCT/KR2009/007218
申请日：2009-12-04
IPC: C07D213/72 , C07D213/64 , C07D213/16
Abstract: 본 발명은 신규한 2, 6-위치가 치환된 3-니트로피리딘 유도체 화합물, 그의 제조방법, 이를 포함하는 골다공증 예방 또는 치료용 약제학적 조성물, 골다공증 예방 또는 치료 약제를 제조하기 위한 이의 용도, 이를 이용한 골다공증 예방 및 치료방법에 관한 것이다. 본 발명의 2, 6-위치가 치환된 3-니트로피리딘 유도체 화합물은 조골세포의 활성을 증가시킬 뿐 아니라 동시에 파골세포의 형성을 효과적 으로 억제함으로, 골다공증의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
-
5.发明申请
公开(公告)号：WO2018139876A1
公开(公告)日：2018-08-02
申请号：PCT/KR2018/001128
申请日：2018-01-25
IPC: C07D487/04 , A61K31/4985 , A61K31/4196
Abstract: 신규한 [1, 2, 4]트리아졸로[4, 3-a]퀴녹살린 유도체, 이들의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암 및 자가면역질환을 포함한 BET(Bromodomain Extra-terminal) 단백질 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물이 제공된다.
-
Patent Agency Ranking6.发明申请신규한 2, 6-위치가 치환된 3-니트로피리딘 유도체 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 审中-公开新的2,6-取代的3-硝基吡啶衍生物及其制备和含有它们的药物组合物
公开(公告)号：WO2010067988A2
公开(公告)日：2010-06-17
申请号：PCT/KR2009/007217
申请日：2009-12-04
IPC: C07D213/72 , C07D213/64 , C07D213/16
CPC classification number: C07D213/74
Abstract: 본 발명은 신규한 2, 6-위치가 치환된 3-니트로피리딘 유도체 화합물, 그의 제조방법 및 이를 포함하는 골다공증 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것 이다. 본 발명의 2, 6-위치가 치환된 3-니트로피리딘 유도체 화합물은 조골세포의 활성을 증가시킬 뿐 아니라 동시에 파골세포의 형성을 효과적으로 억제함으로, 골 다공증의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种新的2,6-取代的3-硝基吡啶衍生物化合物，其制备方法以及包含该化合物的用于预防或治疗骨质疏松症的药物组合物。 化合物2的3-硝基吡啶衍生物，本发明的6位取代可用于不仅增加在同一时间用于预防和治疗通过有效抑制破骨细胞的形成，骨公证人的有用的成骨细胞的活性 。
-
7.发明公开
公开(公告)号：KR1020100067047A
公开(公告)日：2010-06-18
申请号：KR1020090119520
申请日：2009-12-04
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D213/72 , C07D213/64 , A61K31/44 , A61P19/10
CPC classification number: C07D213/74 , A61K31/4439 , C07D401/14
Abstract: PURPOSE: A 2,6-site-substituted 3-nitropyridine derivative compound is provided to suppress formation of osteroclast and to use in preventing and treating osteroporosis. CONSTITUTION: A novel 2,6-substituted 3-nitro derivative compound is denoted by chemical formula 1. A method for manufacturing the 2,6-substituted 3-nitro derivative compound comprises: a step of reating 2,6-dichloro-3-nitropyridine and 5-aminoindazole under the presence of base to prepare 2(1H-indazole-5-yl)amino-6-chloro-3-nitropyridine; and a step of reacting an amine compound of 2-methyl-2-imidazoline, 2-methyl imidazole, 2-isopropylimidazol, or 5-methyl imidazole with 2(1H-indazole-5-yl)amion-6-chloro-3-nitropyridine. A composition for preventing or treating osteoporosis contains the 3-nitropyridine derivative compound or salt thereof.
Abstract translation: 目的：提供2,6-位取代的3-硝基吡啶衍生物化合物，以抑制成骨细胞的形成并用于预防和治疗卵巢疏松症。 构成：新的2,6-取代的3-硝基衍生物化合物由化学式1表示。制备2,6-取代的3-硝基衍生物化合物的方法包括：将2,6-二氯-3- 硝基吡啶和5-氨基吲唑在碱存在下反应制备2（1H-吲唑-5-基）氨基-6-氯-3-硝基吡啶; 和2-甲基-2-咪唑啉，2-甲基咪唑，2-异丙基咪唑或5-甲基咪唑的胺化合物与2（1H-吲唑-5-基）氨基-6-氯-3- 硝基吡啶。 用于预防或治疗骨质疏松症的组合物含有3-硝基吡啶衍生物化合物或其盐。
-
8.发明公开
公开(公告)号：KR1020100067046A
公开(公告)日：2010-06-18
申请号：KR1020090119519
申请日：2009-12-04
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D213/16 , C07D213/53 , A61K31/44 , A61P19/10
CPC classification number: C07D213/74 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: PURPOSE: A 3-nitropyridine derivative compound which is substituted at 2,6-site is provided to suppress differentiation of osteoclast and to prevent and treat osteoporosis. CONSTITUTION: A 3-nitropyridine derivative compound which is substituted at 2,6-site is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the 3-nitropyridine derivative compound comprises: a step of reacting aniline compound of chemical formula 3 with 2,6-dichloro-3-nitropyridine under the presence of base to obtain a 6-chloro-3-nitropyridine derivative compound of chemical formula 4; and a step of reacting amine compound of chemical formula 5 with a compound of chemical formula 4 to obtain the 3-nitropyridine derivative compound. A pharmaceutical composition for preventing or treating osteoporosis contains the 3-nitropyridine derivative or pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供在2,6位取代的3-硝基吡啶衍生物化合物，以抑制破骨细胞的分化和预防和治疗骨质疏松症。 构成：在2,6-位取代的3-硝基吡啶衍生物化合物由化学式1表示。制备3-硝基吡啶衍生物化合物的方法包括：使化学式3的苯胺化合物与2,6- - 二氯-3-硝基吡啶在碱存在下反应，得到化学式4的6-氯-3-硝基吡啶衍生物化合物; 和使化学式5的胺化合物与化学式4的化合物反应以获得3-硝基吡啶衍生物化合物的步骤。 用于预防或治疗骨质疏松症的药物组合物含有3-硝基吡啶衍生物或药学上可接受的盐作为活性成分。
-
9.发明公开벤즈아미딘 유도체 또는 그의 염, 및 알렌드론산 또는 그의 염을 포함하는 골다공증 예방 또는 치료용 조성물 无效一种用于预防或治疗包含苯甲酰胺衍生物或其盐，以及盐酸或其盐的软组织的药物组合物
公开(公告)号：KR1020100014173A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：KR1020090070534
申请日：2009-07-31
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: A61K31/426 , A61P19/10 , A61K31/663
CPC classification number: A61K31/426 , A61K31/663 , A61K2300/00
Abstract: PURPOSE: A composition for preventing and treating osteoporosis is provided to suppress osteoclast and bone absorption by using two kinds of compounds. CONSTITUTION: A composition for preventing or treating osteoporosis contains N-hydroxy-4-{5-[4-(5-isopropyl-2-methyl-1,3-thizole-4-yl)phenoxy]pentoxy}benzamidine of chemical formula 1, 4-{5-[4-(5-isopropyl-2-methyl-1,3-thiazole-4-yl)phenoxy]pentoxy}benzamidine compound of chemical formula 2, alendronic acid of chemical formula 3 or its salt as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供一种预防和治疗骨质疏松症的组合物，以通过使用两种化合物来抑制破骨细胞和骨吸收。 构成：用于预防或治疗骨质疏松症的组合物含有化学式1的N-羟基-4- {5- [4-（5-异丙基-2-甲基-1,3-噻唑-4-基）苯氧基]戊氧基}苄脒 ，化学式2的4- {5- [4-（5-异丙基-2-甲基-1,3-噻唑-4-基）苯氧基]戊氧基}苄脒化合物，其化学式3的阿仑膦酸或其盐作为 有效成分。
-
公开(公告)号：KR100789567B1
公开(公告)日：2007-12-28
申请号：KR1020010069013
申请日：2001-11-06
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D261/20
CPC classification number: C07D261/20
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 3-아미도-1,2-벤조이소옥사졸(3-amido-1,2-benzoisoxazole)유도체, 그의 염, 제조방법 및 용도에 관한 것으로 3-아미도-1,2-벤조이소옥사졸의 아민기에 아미노산 잔기를 도입하여 생체이용률을 개선하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 류코트리엔-B-4 (Leukotriene-B-4)의 수용체 길항제, 골 흡수 억제 작용 및 골 형성 촉진 작용을 하는 골다공증의 억제 또는 치료에 유용하게 사용된다.
(상기 식에서, R
1 및 R
2 는 명세서 내에서 정의한 바와 같다.)
벤조이소옥사졸 유도체, 골다공증 치료제
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
79
records
(took 0.024 seconds)
