Abstract:
본 발명은 (1) 지방족 디카르복실산 및 방향족 디카르복실산 중 적어도 1종의 디카르복실산; 지방족 디올 및 방향족 디올 중 적어도 1종의 디올; 촉매; 및 탈활성화제를 반응기에 투입하여 상기 디카르복실산과 상기 디올을 에스테르화 반응시키는 단계, (2) 상기 에스테르화 반응에 의해얻어진 생성물을 축중합 반응시키는 단계, (3) 상기 축중합반응에 의해 얻어진 생성물(이하, "축중합 반응 생성물"이라 함)을 냉각하는 단계 및 (4) 상기 (3)단계에 따라 냉각된 축중합 반응 생성물에 탈활성화제를 추가로 투입하는 단계를 포함하는 생분해성 폴리에스테르 수지의 제조방법 및 그 방법에 따라 제조된 생분해성 폴리에스테르에 관한 것이다. 본 발명의 생분해성 수지 제조방법에 의하면 최종적으로 얻어지는 생분해성 폴리에스테르 수지의 용융상태에서의 열적 안정성을 개선시킬 수 있고, 따라서 용융상태에서의 사슬연장 또는 컴파운딩이 가능하다.
Abstract:
본 발명은 착색성이 우수한 생분해성 수지에 관한 것으로, 착색에 의해 강도의 저하 등의 문제점이 발생하지 않는 수지 조성물을 제공한다. 본 발명의 조성물은 생분해성 수지로서 PBSAT 수지의 사용을 제안하고 이것과 착색제를 한다. 또한, 이때 착색제는 마스터배치의 형태로 혼합될 수 있다. 본 발명은 상기 수지 조성물을 각종 제품, 특히 방사에 의한 모노사 제조에 이용하고, 그로부터 제조되는 어망을 제공한다. 상기와 같은 어망은 고객의 요구에 따라 다양한 색상으로 구현 가능하고, 요구되는 강도를 만족하며, 사용 후에는 해수 중에서 자연 분해됨으로써 환경 오염 문제 등을 일으키지 않는 장점이 있다.
Abstract:
본 발명은 (a) 폴리락트산(poly lactic acid; PLA) 20 ~ 30중량%, (b) 상기 PLA 이외의 지방족 폴리에스테르 수지와 지방족/방향족 폴리에스테르 수지로 이루어진 군에서 선택된 일종 이상의 생분해성 폴리에스테르 수지 60 ~ 70중량%, (c) 탄산칼슘(CaCO 3 ) 3 ~ 10중량% 및 (d) 이산화티탄(TiO 2 ) 3 ~ 10중량%로 이루어지고, (e) 상기 탄산칼슘 및 이산화티탄의 합계 함량은 10 ~ 20중량%인 기초 수지 조성물; 가소제; 및 상용화제를 포함하는 생분해성 수지 조성물 및 이로부터 제조된 생분해성 물품에 관한 것이다. 본 발명에 따른 폴리락트산을 포함하는 생분해성 수지 조성물은 인장강도, 인장신율 및 인열강도가 우수하면서도 백색도 및 은폐력이 향상되고 광택도가 낮아진 생분해성 물품을 제조할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 생분해성 폴리에스테르 수지의 열안정성을 개선하기 위하여 제조 과정에서 두 종류의 열안정제를 조합하여 사용하는 방법 및 그로부터 제조된 생분해성 수지에 대한 것이다. 이러한 방법에서는 두 종류의 열안정제가 상호보완적으로 작용하여 열안정성을 향상시킨다. 따라서 고온 반응이 가능하고 반응성이 증가하여 반응시간이 단축되고 분자량이 증가한다. 또한, 얻어진 수지는 산가가 감소하여 내가수분해성이 향상되고 색도가 개선되어 최종 제품의 옐로우잉(yellowing) 현상을 방지할 수 있으므로 고품질의 제품을 제공할 수 있다.
Abstract:
In the present invention, disclosed is a manufacturing method of a biodegradable polyester resin, comprising a step of (a) synthesizing a biodegradable polyester resin with a re-heating crystallization initiation temperature (Tch1), a re-heating crystallization peak temperature (Tch) and a re-heating crystallization completion temperature (Tch2); and another step of (b) cooling the synthesized resin in the (a) step from the temperature of T1 to the temperature of T2 and then maintaining the same at the temperature of T2 for tc hours, leading to crystallization, thereby manufacturing biodegradable polyester resin with improved solidification rate.
Abstract:
생분해성 폴리에스테르 수지 및 상기 수지를 포함하는 물품이 개시된다. 개시된 생분해성 폴리에스테르 수지는 에틸렌글리콜 잔기 또는 부탄디올 잔기를 포함하는 지방족 디올 잔기, 및 숙신산 잔기를 포함하는 지방족 디카르복실산 잔기를 포함함으로써, 향상된 탄성 및 생분해성을 갖는다.
Abstract:
The present invention relates to a resin composition for foaming containing a biodegradable resin, and a foamed article produced from the same. The resin composition for foaming contains: an ethylene-vinyl acetate resin; a biodegradable polyester resin combined with a monomer with a double bond; a crosslinking agent; a co-crosslinking agent; filler; and a foaming agent. In the composition, the double bond contained in the biodegradable polyester resin enables a chemical crosslinking bond with the ethylene-vinyl acetate resin using the crosslinking agent for improving the compatibility of the biodegradable polyester resin with the ethylene-vinyl acetate resin, improving workability (releasing properties) during a mixing and melting process; and remarkably improving foaming properties and mechanical properties of the foamed article.
Abstract:
The present invention relates to a method for manufacturing a biodegradable polyester copolymer. The method according to the invention comprises the steps of: making a hydroxy group of an aliphatic dihydroxy compound first esterification react with a carboxyl group of an aliphatic dicarboxylic acid compound to form an oligomer; making the formed oligomer secondarily react with an aromatic dicarboxylic acid compound; and conducting polycondensation-reaction in a vacuum state, wherein the aromatic dicarboxylic acid compound is sequentially split-injected, and the weight ratio of every injection of the aromatic dicarboxylic acid compound to the oligomer is 5:5 to 8:2. The method according to the present invention efficiently increases solubility of the aromatic dicarboxylic acid thereby increasing the reaction speed, and also reduce the side reactions. [Reference numerals] (AA) Example 1; (BB) Example 2; (CC) Example 3; (DD) Comparative example 1; (EE) Comparative example 2; (FF) Comparative example 3; (GG) Comparative example 4