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公开(公告)号：WO2018056539A1
公开(公告)日：2018-03-29
申请号：PCT/KR2017/003780
申请日：2017-04-06
Applicant: 롯데정밀화학 주식회사
CPC classification number: C08G63/08 , C08J5/18 , C08K3/22 , C08K3/26 , C08K5/00 , C08L67/02 , C08L67/04
Abstract: 본 발명은 (a) 폴리락트산(poly lactic acid; PLA) 20 ~ 30중량%, (b) 상기 PLA 이외의 지방족 폴리에스테르 수지와 지방족/방향족 폴리에스테르 수지로 이루어진 군에서 선택된 일종 이상의 생분해성 폴리에스테르 수지 60 ~ 70중량%, (c) 탄산칼슘(CaCO 3 ) 3 ~ 10중량% 및 (d) 이산화티탄(TiO 2 ) 3 ~ 10중량%로 이루어지고, (e) 상기 탄산칼슘 및 이산화티탄의 합계 함량은 10 ~ 20중량%인 기초 수지 조성물; 가소제; 및 상용화제를 포함하는 생분해성 수지 조성물 및 이로부터 제조된 생분해성 물품에 관한 것이다. 본 발명에 따른 폴리락트산을 포함하는 생분해성 수지 조성물은 인장강도, 인장신율 및 인열강도가 우수하면서도 백색도 및 은폐력이 향상되고 광택도가 낮아진 생분해성 물품을 제조할 수 있다.
Abstract translation: （b）20-30重量％的聚乳酸（PLA），（b）PLA以外的脂肪族聚酯树脂和脂肪族/芳香族聚酯树脂的混合物 （C）3至10重量％的碳酸钙（CaCO 3）和（d）60至70重量％的选自二氧化钛（TiO 2 <0.1）的生物可降解聚酯树脂。 （e）碳酸钙和二氧化钛的总量为10-20重量％; 增塑剂; 和包含相容剂和由其生产的生物可降解制品的生物可降解树脂组合物。 含有根据本发明可以提高拉伸强度，拉伸伸长率和撕裂强度的聚乳酸，而优异的白度和遮盖力，并产生可生物降解的制品的光泽度降低生物降解性树脂组合物。
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2.发明申请
公开(公告)号：WO2017111261A1
公开(公告)日：2017-06-29
申请号：PCT/KR2016/010637
申请日：2016-09-23
Applicant: 롯데정밀화학 주식회사 , 에스엔폴 주식회사
IPC: C08G63/78 , C08G63/16 , C08L67/02 , C08L101/16
CPC classification number: C08G63/16 , C08G63/78 , C08L67/02 , C08L101/16
Abstract: 본 발명은 (1) 지방족 디카르복실산 및 방향족 디카르복실산 중 적어도 1종의 디카르복실산; 지방족 디올 및 방향족 디올 중 적어도 1종의 디올; 촉매; 및 탈활성화제를 반응기에 투입하여 상기 디카르복실산과 상기 디올을 에스테르화 반응시키는 단계, (2) 상기 에스테르화 반응에 의해얻어진 생성물을 축중합 반응시키는 단계, (3) 상기 축중합반응에 의해 얻어진 생성물(이하, "축중합 반응 생성물"이라 함)을 냉각하는 단계 및 (4) 상기 (3)단계에 따라 냉각된 축중합 반응 생성물에 탈활성화제를 추가로 투입하는 단계를 포함하는 생분해성 폴리에스테르 수지의 제조방법 및 그 방법에 따라 제조된 생분해성 폴리에스테르에 관한 것이다. 본 발명의 생분해성 수지 제조방법에 의하면 최종적으로 얻어지는 생분해성 폴리에스테르 수지의 용융상태에서의 열적 안정성을 개선시킬 수 있고, 따라서 용융상태에서의 사슬연장 또는 컴파운딩이 가능하다.
Abstract translation: 本发明涉及（1）脂族二羧酸和芳族二羧酸中的至少一种的二羧酸; 至少一种选自脂族二醇和芳族二醇的二醇; 催化剂; （2）将通过酯化反应得到的产物进行缩聚反应，（3）通过酯化反应得到的产物进行缩聚反应， （以下称为“缩聚反应产物”），和（4）根据步骤（3）向冷却的缩聚产物中进一步加入减活剂， 一种可生物降解的聚酯树脂，以及通过该方法生产的可生物降解的聚酯。 根据本发明的生物降解性树脂的制造方法，能够提高最终得到的熔融状态的生物降解性聚酯树脂的热稳定性，能够进行扩链或熔融混合。
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公开(公告)号：KR1020170077905A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：KR1020150187424
申请日：2015-12-28
Applicant: 롯데정밀화학 주식회사 , 에스엔폴 주식회사
IPC: C08G63/78 , C08G63/81 , C08G63/12 , C08L67/02 , C08L101/16
Abstract: 본발명은 (ⅰ) 지방족디카르복실산및 방향족디카르복실산중 적어도 1종의디카르복실산; 지방족디올중 적어도 1종의디올; 및촉매를제1 배치식반응기에투입하여상기디카르복실산과상기디올을에스테르화반응시키는단계, (ⅱ) 상기 (ⅰ)단계로부터얻어진에스테르화반응생성물을제2 배치식반응기로이송하여축중합반응시키는단계, (ⅲ) 상기 (ⅱ)단계로부터얻어진용융상태의축중합반응생성물을버퍼탱크로이송하여저장하는단계및 (ⅳ) 상기버퍼탱크내의축중합반응생성물과사슬연장제를연속식반응기에공급하여사슬연장반응시키는단계를포함하는생분해성폴리에스테르수지의반연속식제조방법을제공한다. 본발명의생분해성폴리에스테르수지제조방법은, 배치식중합공정및 연속식사슬연장반응공정을병용하는반연속식제조방법을사용하므로각 공정을단독으로사용하는경우에발생되는문제를해소할수 있다.
Abstract translation: （I）脂肪族二羧酸和芳香族二羧酸中的至少一种二羧酸; 至少一种脂族二醇中的二醇; 并且将催化剂引入到第一批式反应器中以酯化二羧酸和二醇，（ii）将从步骤（i）获得的酯化反应产物转移到第二批式反应器中， （iiiii）将步骤（ii）中获得的熔融状态的缩聚产物转移并储存在缓冲罐中并将缩聚反应产物和扩链剂储存在缓冲罐中，以及 提供生物可降解聚酯树脂的半连续制备方法。 本发明的生物降解性聚酯树脂的制造方法使用间歇式聚合法和连续夹层式延伸反应法的半连续制造法，解决了单独使用各工序时产生的问题 。
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公开(公告)号：KR1020160074831A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：KR1020140183314
申请日：2014-12-18
Applicant: 롯데정밀화학 주식회사
Abstract: 본발명은혼련부(mixing zone)를포함하는반응압출용스크류로서, 상기혼련부는복수개의니딩블록을포함하고, 상기복수개의니딩블록중 반응물의진행방향을따라말단에위치하는니딩블록은역방향니딩블록(reverse kneading block)인것을특징으로하는반응압출용스크류, 이를포함하는이축압출기및 이를이용하여제조된생분해성수지에관한것이다. 본발명에따르면, 상기반응압출용스크류를사용함으로써반응물의압출기체류시간을조절할수 있어생분해성고분자와사슬연장제의사슬연장반응에요구되는적정체류시간을확보할수 있고, 결과적으로고분자량의생분해성수지를제조할수 있으며, 컴파운드공정에서반응하지않은잔량의사슬연장제로인해발생되는제습건조시나재압출시의추가적인반응으로인한용융지수의감소문제를해소할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及反应性挤出螺杆，包括该反应性挤出螺杆的双螺杆挤出机和使用该反应性挤出螺杆的生物降解性树脂，其中反应挤出螺杆包括混合区，混合区包括多个捏合块， 捏合块，位于反应物行进方向端部的捏合块是反向捏合块。 根据本发明，可以通过使用反应性挤出螺杆来控制挤出机内的反应物的静置时间，从而确保可生物降解的聚合物和扩链剂之间的链延伸反应所需的时间，并且确保高分子量生物降解 可以生产树脂，而不会由于来自复合工艺的未反应的残余扩链剂的存在而在干燥或再挤出过程中发生的副反应引起的熔融指数降低的问题。
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公开(公告)号：KR1020140065279A
公开(公告)日：2014-05-29
申请号：KR1020120132598
申请日：2012-11-21
Applicant: 롯데정밀화학 주식회사
CPC classification number: C08G63/6856 , C08G63/16 , C08G63/78 , C08K5/29
Abstract: Disclosed are a method for preparing a polymer and a polymer prepared thereby. A biodegradable polyester copolymer disclosed comprises: a prepolymerization step of producing a prepolymer by polymerizing a dicarboxylic acid compound (A), a diol compound (B), and a carbodiimide agent (C) at 160-220°C; and a step of polycondensing the prepolymer at 200-250°C in a vacuum state of 0.1-2 torr.
Abstract translation: 公开了制备由此制备的聚合物和聚合物的方法。 公开的生物降解性聚酯共聚物包括：在160-220℃下聚合二羧酸化合物（A），二醇化合物（B）和碳二亚胺试剂（C）来制备预聚物的预聚合步骤; 以及在0.1-2托的真空状态下将预聚物缩聚在200-250℃的步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100891648B1
公开(公告)日：2009-04-02
申请号：KR1020070033150
申请日：2007-04-04
Applicant: 롯데정밀화학 주식회사
IPC: G02B5/20 , H01J11/44 , G02F1/1335
CPC classification number: G02B27/0018 , G02B2207/123 , G02F1/133509
Abstract: 고해상도 시트, 이를 구비하는 필터, 및 상기 시트 또는 필터를 구비하는 표시소자가 개시된다. 개시된 고해상도 시트는 일정 간격으로 서로 이격되어 배치되고, 흑색 광 흡수 물질을 포함하는 복수개의 외광흡수부; 상기 외광 흡수부에 의해 광학적으로 서로 이격된 복수개의 광투과부를 포함하여 구성되고, 상기 광투과부의 굴절율이 상기 외광흡수부의 굴절율 보다 작은 것을 특징으로 한다.
따라서, 개시된 고해상도 시트, 이를 구비하는 필터, 및 상기 시트 또는 필터를 구비하는 표시소자는 이중상 형성과 모아레 현상을 감소시키고 명암비를 향상시켜 고해상도를 유지시킬 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020020090442A
公开(公告)日：2002-12-05
申请号：KR1020010028984
申请日：2001-05-25
Applicant: 롯데정밀화학 주식회사
IPC: C07F7/04 , C07C69/716
CPC classification number: C07F7/1892
Abstract: PURPOSE: A method for preparing an optically pure δ-hydroxy-β-ketoester derivative is provided to obtain the optically pure δ-hydroxy-β-ketoester derivative represented by the formula 1 under the mild condition in high production yield and economically. CONSTITUTION: The method comprises the steps of reacting the chiral 3,4-substituted butyric acid represented by the formula 2 and the acid represented by the formula 3 to prepare the compound represented by the formula 4; and refluxing the compound of the formula 4 in an alcohol represented by R3OH, wherein R1 is halogen, or cyano, hydroxy or protected hydroxy group; R2 is H or protected hydroxy group; R3 is an alkyl group of C1-C5 or benzyl group; and the protected hydroxy group means the hydroxy group protected by the protection group selected from the group consisting of ketal, acetal, silyl, alkyl, aryl and araryl groups.
Abstract translation: 目的：提供一种制备光学纯的δ-羟基-β-酮酯衍生物的方法，以高产率和经济地获得在温和条件下由式1表示的光学纯的δ-羟基-β-酮酯衍生物。 方案：该方法包括使由式2表示的手性3,4-取代丁酸与由式3表示的酸反应制备式4表示的化合物的步骤; 并将式4的化合物在由R3OH表示的醇中回流，其中R 1为卤素，或氰基，羟基或被保护的羟基; R2是H或被保护的羟基; R3是C1-C5或苄基的烷基; 被保护的羟基是指被选自缩酮，缩醛，甲硅烷基，烷基，芳基和芳芳基的保护基保护的羟基。
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公开(公告)号：KR100310935B1
公开(公告)日：2001-10-18
申请号：KR1019990030065
申请日：1999-07-23
Applicant: 롯데정밀화학 주식회사
IPC: C07D307/32
CPC classification number: C07D307/33 , C07B2200/07 , C12P7/42 , C12P17/04 , C12P19/14 , C12P19/22
Abstract: 본발명은다음화학식 1로표시되는광학적으로순수한 (S)-3-히드록시-감마-부티로락톤의연속적제조방법에관한것으로서, 더욱상세하게는천연물로부터쉽게얻을수 있는아밀로펙틴을특정조건하에서효소와반응시켜목적화합물제조에최적합한당 분포를가지면서α-(1,4) 결합으로연결된올리고당을제조하고, 이올리고당을염기성음이온교환수지를통과시키면서동시에산화제로산화반응시켜이온교환수지에흡착된상태의 (S)-3,4-디히드록시-부티르산을얻은후, 이를탈착하여에스터화반응및 고리화반응을연속적으로수행함으로써, 광학적으로순수한 (S)-3-히드록시-감마-부티로락톤의대량생산이가능토록하는연속적제조방법에관한것이다.
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公开(公告)号：KR1020000011940A
公开(公告)日：2000-02-25
申请号：KR1019990030064
申请日：1999-07-23
Applicant: 롯데정밀화학 주식회사
IPC: C12P19/14
CPC classification number: C07D307/33 , C07B2200/07 , C12P7/42 , C12P17/04 , C12P19/14 , C12P19/22
Abstract: PURPOSE: The aim is to provide a preparing method of oligosaccharides having alpha-1,4 linkage(formula 1), useful for manufacturing of (S)-3-hydroxy-gamma-butyrolactone, by the reaction which amylose is reacted with catalyst under special condition. CONSTITUTION: Amylose is reacted with catalyst called amylase under the condition of pH 4.0-8.0 and 40-120°C to produce alpha-1,4 oligosaccharides. 0.001-10 weight % of amylase to amylose is used. The alpha-1,4 oligosacchrides contain 3-50 distributions of sugar. After the enzyme reaction, remaining amylase should be inert under the condition of pH 2.0-4.5 and 60-150°C.
Abstract translation: 目的：目的是提供一种具有α-1,4键（式1）的寡糖的制备方法，该方法可用于制备（S）-3-羟基-γ-丁内酯，通过直链淀粉与催化剂反应的反应 特殊条件 构成：在pH 4.0-8.0和40-120℃的条件下，将直链淀粉与称为淀粉酶的催化剂反应以产生α-1,4寡糖。 使用淀粉酶至直链淀粉的0.001-10重量％。 α-1,4寡糖含有3-50分配的糖。 酶反应后，剩余的淀粉酶在pH 2.0-4.5和60-150℃的条件下应该是惰性的。
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公开(公告)号：KR1020000011939A
公开(公告)日：2000-02-25
申请号：KR1019990030063
申请日：1999-07-23
Applicant: 롯데정밀화학 주식회사
IPC: C07C69/675
CPC classification number: C07D307/33 , C07B2200/07 , C12P7/42 , C12P17/04 , C12P19/14 , C12P19/22
Abstract: PURPOSE: A process for manufacturing of optically genuine (S)-3,4-dehydroxy-buthylic acid derivative is provided, which prevents selective reduction reaction, dose not need high cost catalyst. CONSTITUTION: A manufacturing process of compound of formula as shown as (I), thereof where in R represents C1-C5 linear of branched alkyl radical, comprises following: manufacturing alpha-(1.4) oligose having preferable distribution by reacting amilopectin obtained from natural matters in the presence of catalyst under certain condition; Conducting oxidization and ether reaction continuously.
Abstract translation: 目的：提供光学原型（S）-3,4-脱羟基 - 丁酸衍生物的制造方法，其防止选择性还原反应，不需要高成本催化剂。 构成：式（I）化合物的制备方法，其中R表示支链烷基的C1-C5直链，包括以下：制备通过使从天然物质得到的胺碘酮反应优选分布的α-（1.4）寡聚物 在一定条件下存在催化剂; 继续进行氧化和醚反应。
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