Abstract:
본 발명은 제1 회절 격자와 제2 회절 격자가 수직으로 형성되어 있는 기판을 포함하는 마이크로 어레이를 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 마이크로어레이 상의 회절 격자 상에 표지된 표적 분자를 포함하는 시료를 첨가하여 상기 회절 격자 상에 고정화되어 있는 프로브 분자와 반응시키는 단계; 상기 표적 분자와 프로브 분자의 반응물에 입사 전자기파를 조사하는 단계; 및 상기 표지된 프로브 분자로부터 발생하는 방출 전자기파를 검출하는 단계를 포함하는, 시료 중의 표적 분자를 검출하는 방법을 제공한다. 마이크로어레이, 격자
Abstract:
본 발명은 다공의 크기 및 밀도를 조절하여 유전체 재료의 굴절률을 임의로 조절함으로써 높은 해상도와 감도를 갖는 최적의 표면 플라즈몬 공명 소자 및 그 제조 방법을 개시한다. 본 발명에 따른 표면 플라즈몬 공명 소자는, 투명기판; 상기 투명기판의 상면에 형성된 다공성 유전체층; 상기 다공성 유전체층 위에 형성된 금속박막; 및 상기 투명기판의 하면에 부착된 프리즘;을 포함하는 것을 특징으로 한다.
Abstract:
DNA 또는 단백질 칩과 같은 시료를 생화학적으로 분석하기 위한 광검출 장치가 개시된다. 개시된 광검출 장치는 적어도 하나 이상의 시료를 측정하기 위하여 시료를 여기시키기 위한 여기광을 발생하는 광원, 시료가 장착되는 광도파로를 구비하는 검출 플레이트, 여기광을 균일한 분포의 세기를 가지는 소정 모양으로 형상화하여 검출 플레이트로 입사시키는 선형대칭 렌즈 및 시료로부터 방출된 검출빔을 검출하는 검출기를 포함한다. 따라서, 선형대칭 렌즈를 이용하여 균일한 세기를 가지는 라인 형상의 여기광을 회절격자에 입사시킴으로써 넓은 면적에 장착된 미세유체 칩을 동시에 효과적으로 검출할 수 있는 효과가 있다.
Abstract:
본 발명은 제1 회절 격자와 제2 회절 격자가 수직으로 형성되는 있는 기판을 포함하는 마이크로 어레이를 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 마이크로어레이 상의 회절 격자 상에 표지된 표적 분자를 포함하는 시료를 첨가하여 상기 회절 격자 상에 고정화되어 있는 프로브 분자와 반응시키는 단계; 상기 표적 분자와 프로브 분자의 반응물에 제1 전자기파를 조사하는 단계; 및 상기 표지된 프로브 분자로부터 발생하는 제2 전자기파를 검출하는 단계를 포함하는, 시료 중의 표적 분자를 검출하는 방법을 제공한다.
Abstract:
본 발명은 구형 공진기를 이용하여 DNA 또는 단백질과 같은 생체시료를 분석하기 위한 바이오칩 플랫폼(biochip flatform) 및 이를 구비한 생체시료 검출 소자를 개시한다. 본 발명의 한 유형에 따른 바이오칩 플랫폼은, 기판; 상기 기판 위에 형성되며, 광을 전달하기 위한 광도파로; 및 상기 광도파로의 상면에 부착된 것으로, 상기 광도파로로부터 광을 전달받아 공진을 일으키는 적어도 하나의 마이크로 구(micro sphere);를 포함하는 것을 특징으로 한다.
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본 발명은 다공의 크기 및 밀도를 조절하여 유전체 재료의 굴절률을 임의로 조절함으로써 높은 해상도와 감도를 갖는 최적의 표면 플라즈몬 공명 소자 및 그 제조 방법을 개시한다. 본 발명에 따른 표면 플라즈몬 공명 소자는, 투명기판; 상기 투명기판의 상면에 형성된 다공성 유전체층; 상기 다공성 유전체층 위에 형성된 금속박막; 및 상기 투명기판의 하면에 부착된 프리즘;을 포함하는 것을 특징으로 한다.
Abstract:
본 발명은 시료를 생화학적으로 분석하기 위한 바이오칩 플랫폼에 관한 것으로, 보다 상세하게는, DNA 또는 단백질과 같은 시료를 생화학적으로 분석하기 위한 유전성 입자층을 구비한 칩 플랫폼 및 이를 구비한 광 분석 장치에 관한 것이다. 본 발명에 따른 바이오칩 플랫폼은 기판 상에 구형의 유전성 입자를 사용하여 규칙적인 입자층을 형성함으로써, 그 규칙성에 의해 신호의 파장 분리 능력이 우수하고, 그 표면적이 넓어져 목적하는 시료에 대한 형광 신호의 증폭이 대폭 향상됨을 알 수 있다. 본 발명에 따른 바이오 플랫폼은 그 제조공정이 용이하여 경제성이 높고, 그 효율이 뛰어나 생화학적 시료를 분석하는 광 분석 장치에 특히 유용하다.
Abstract:
An optical detection device for biochemically analyzing samples of microfluidic chips such as DNA chips or protein chips is provided. The optical detection device includes a light source for generating excitation light to excite a sample, a detection plate having an optical waveguide with the sample mounted thereon, a linear symmetry lens for shaping the excitation light into a desired shape having a uniform intensity distribution and transmitting it to the detection plate, and a detector for detecting radiation from the sample.