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公开(公告)号：KR101743105B1
公开(公告)日：2017-06-08
申请号：KR1020150012671
申请日：2015-01-27
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: 본발명은 (a) 하이드라테이즈(hydratase)를코딩하는뉴클레오티드서열; (b) 알코올디하이드로게네이즈(alcohol dehydrogenase)를코딩하는뉴클레오티드서열; 또는 (c) 하이드라테이즈(hydratase)를코딩하는뉴클레오티드서열과알코올디하이드로게네이즈(alcohol dehydrogenase)를코딩하는뉴클레오티드서열을포함하는발현벡터로형질전환된 10-케토스테아린산(10-ketostearic acid) 생산용코리네박테리움글루타미컴() 균주에관한것이다. 야생종코리네박테리움글루타미컴균주가 10-케토스테아린산의생산이전혀이루어지지않는데반해, 유전자조작을통해재조합된본 발명의코리네박테리움글루타미컴() 균주는우수한 10-케토스테아린산 생성능을가지며, 10-케토스테아린산을탄소원으로사용하지않아지속적으로 10-케토스테아린산을생산할수 있다.
Abstract translation: 本发明，其编码（a）中羟基拿铁上升（水合酶）序列; （B）的核苷酸序列，使醇二氢编码酪氨酸酶（醇脱氢酶）; 或（c）羟基拿铁上升（水合酶）核苷酸序列和醇二氢到酪氨酸酶（醇脱氢酶）和10-ketostearic酸（10-ketostearic酸）开关的表达载体转染，其包含编码所述编码生产的核苷酸序列 对于涉及棒状杆菌隔室（）株。 野生型棒杆菌的COM菌株不发生在所有的，而生产10酮基硬脂酸酯，通过重组遗传操作日光浴胶托米隔室在本发明的棒状杆菌（）菌株均优于10酮硬脂酸产生能力 有，不使用10酮基硬脂酸作为可以连续生产10酮基硬脂酸的碳源。
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公开(公告)号：KR1020160092556A
公开(公告)日：2016-08-05
申请号：KR1020150012670
申请日：2015-01-27
Applicant: 서강대학교산학협력단
CPC classification number: C12N15/77 , C12N9/0006 , C12P7/6409 , C12R1/15
Abstract: 본발명은알코올디하이드로게네이즈(alcohol dehydrogenase)를코딩하는뉴클레오티드서열을포함하는발현벡터로형질전환된 12-케토올레산(12-ketooleic acid) 생산용코리네박테리움글루타미컴() 균주에관한것이다. 야생종코리네박테리움글루타미컴균주가 12-케토올레산의생산이전혀이루어지지않는데반해, 유전자조작을통해재조합된본 발명의코리네박테리움글루타미컴() 균주는우수한 12-케토올레산 생성능을가지며, 12-케토올레산을탄소원으로사용하지않아지속적으로 12-케토올레산을생산할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于生产12-酮油酸的谷氨酸棒杆菌菌株，其中谷氨酸棒杆菌菌株通过包含用于编码醇脱氢酶的核苷酸序列的表达载体转化。 与根本不产生12-酮油酸的野生谷氨酸棒杆菌菌株相比，根据本发明通过基因操作产生的重组棒状杆菌谷氨酸棒杆菌菌株具有优异的12-酮油酸生产率。 此外，12-酮油酸不用作碳源，因此可以连续生产12-酮油酸。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101601773B1
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：KR1020150063906
申请日：2015-05-07
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: 본발명에따르는다수종류의네트워크들이이더넷백본을통해연결된차량네트워크에서이더넷메시지의어드레싱방법은, 어느한 네트워크와이더넷백본사이에연결되는게이트웨이가그 네트워크에연결된전자장비로부터메시지가수신되면, 그메시지가이더넷백본을통해다른네트워크에연결된전자장비로전송될메시지인지를체크하는단계; 및상기메시지가다른네트워크에연결된전자장비로전송될메시지이면, 그메시지의소스어드레스와데스티네이션어드레스를부여하는단계;를구비하며, 상기데스티네이션어드레스에는메시지를수신할하나이상의버스에대한그룹식별정보가포함됨을특징으로한다.
Abstract translation: 根据本发明，通过以太网骨干连接多个类型的网络的车辆网络中的以太网消息的寻址方法包括以下步骤：检查哪个消息将被发送到连接到不同的电子设备的电子设备 如果从连接到任何网络和以太网骨干网之间的网络的网络的电子设备接收到消息，则通过以太网骨干网络; 如果消息要被发送连接到不同网络的电子设备，则分配消息的源地址和目的地址。 目的地地址包括用于接收消息的一个或多个总线的组标识信息。
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公开(公告)号：KR101743104B1
公开(公告)日：2017-06-08
申请号：KR1020150012670
申请日：2015-01-27
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: 본발명은알코올디하이드로게네이즈(alcohol dehydrogenase)를코딩하는뉴클레오티드서열을포함하는발현벡터로형질전환된 12-케토올레산(12-ketooleic acid) 생산용코리네박테리움글루타미컴() 균주에관한것이다. 야생종코리네박테리움글루타미컴균주가 12-케토올레산의생산이전혀이루어지지않는데반해, 유전자조작을통해재조합된본 발명의코리네박테리움글루타미컴() 균주는우수한 12-케토올레산 생성능을가지며, 12-케토올레산을탄소원으로사용하지않아지속적으로 12-케토올레산을생산할수 있다.
Abstract translation: 本发明使得醇二氢酪氨酸酶（醇脱氢酶），编码转化有包含12 ketooleic酸（12-ketooleic酸）生产棒状杆菌隔室（）菌株的核苷酸序列的表达载体 会的。 野生型棒杆菌的COM菌株不对比12-酮油酸在所有的生产进行的，通过重组遗传操作日光浴胶托米隔室在本发明的棒状杆菌（）菌株均优于12-酮油酸产生能力 不需要使用12-酮油酸作为碳源，可连续生产12-酮油酸。
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公开(公告)号：KR1020160092557A
公开(公告)日：2016-08-05
申请号：KR1020150012671
申请日：2015-01-27
Applicant: 서강대학교산학협력단
CPC classification number: C12N15/74 , C12N9/88 , C12P7/6409 , C12R1/15
Abstract: 본발명은 (a) 하이드라테이즈(hydratase)를코딩하는뉴클레오티드서열; (b) 알코올디하이드로게네이즈(alcohol dehydrogenase)를코딩하는뉴클레오티드서열; 또는 (c) 하이드라테이즈(hydratase)를코딩하는뉴클레오티드서열과알코올디하이드로게네이즈(alcohol dehydrogenase)를코딩하는뉴클레오티드서열을포함하는발현벡터로형질전환된 10-케토스테아린산(10-ketostearic acid) 생산용코리네박테리움글루타미컴() 균주에관한것이다. 야생종코리네박테리움글루타미컴균주가 10-케토스테아린산의생산이전혀이루어지지않는데반해, 유전자조작을통해재조합된본 발명의코리네박테리움글루타미컴() 균주는우수한 10-케토스테아린산 생성능을가지며, 10-케토스테아린산을탄소원으로사용하지않아지속적으로 10-케토스테아린산을생산할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于生产10-酮硬脂酸的谷氨酸棒杆菌菌株，其中谷氨酸棒杆菌菌株通过表达载体转化，包括：（a）编码水合酶的核苷酸序列; （b）用于编码醇脱氢酶的核苷酸序列; 或（c）编码水合酶的核苷酸序列和用于编码醇脱氢酶的核苷酸序列。 与根本不产生10-酮硬脂酸的野生型谷氨酸棒杆菌菌株相比，根据本发明通过基因操作产生的重组谷氨酸棒杆菌菌株具有优异的10-酮硬脂酸生产率。 另外，作为碳源不使用10-酮硬脂酸，因此可以连续生产10-酮硬脂酸。
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公开(公告)号：KR101494839B1
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：KR1020130122147
申请日：2013-10-14
Applicant: 서강대학교산학협력단
IPC: C12N15/113 , C07K14/76 , A61K48/00 , B82Y5/00
CPC classification number: C12N15/111 , B82Y5/00 , C12N2310/14 , C12N2310/351 , C12N2320/32
Abstract: 본 발명은 (a) 혈청 알부민(Serum albumin); (b) 금 나노막대; (c) siRNA; 및 (d) 항체를 포함하는 siRNA 전달용 복합체 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 siRNA 전달용 복합체는 안정성 및 경제성이 우수하고, 대량생산이 용이하며 크기 조절이 가능해 세포 전달에 알맞은 크기로의 제작이 가능하다. 또한, 본 발명의 항체를 이용하여 암 세포 특이적으로 이입하고, siRNA 및 광열 효과의 동반 상승 효과를 이용하여 효과적으로 암 사멸 유도할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于siRNA递送的复合物，其包括（a）血清白蛋白; （b）银纳米棒; （c）siRNA; 和（d）抗体，及其制备方法。 用于本发明的siRNA递送的复合物具有优异的稳定性和经济可行性，容易批量生产，并且能够通过具有可控尺寸制造成合适的尺寸。 此外，通过使用抗体，可以将siRNA递送的复合物特异性地流入癌细胞，并且可以通过使用siRNA的协同作用和光热效应有效地诱导癌症的去除。
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