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公开(公告)号：WO2016114618A1
公开(公告)日：2016-07-21
申请号：PCT/KR2016/000433
申请日：2016-01-15
Applicant: 서강대학교산학협력단
CPC classification number: C12P21/02 , C12N9/00 , C12N9/93 , C12Y603/02002 , C12Y603/02003
Abstract: 본 발명은 광합성 세포막 소낭과 글루타치온 합성을 촉매하는 효소를 조합하여 글루탐산, 시스테인 및 글리신을 반응기질로 하여 글루타치온을 생산하는 방법에 관한 것이다. 글루타치온 합성을 촉매하는 효소를 사용하는 방법에는 감마 글루타밀시스테인과 글루타치온 합성효소를 함께 사용하는 방법, 또는 이기능 글루타치온 합성효소를 사용하는 방법이 있다. 글루타치온의 합성에는 값비싼 아데노신 삼인산을 지속적으로 공급해주어야 하는 문제가 있으나, 본 발명은 아데노신 삼인산의 공급원으로써 광합성 세포막 소낭을 이용하여 추가적인 아데노신 삼인산 투입이 없이 지속적으로 글루타치온을 생산할 수 있으며, 이는 글루타치온 생산 단가 절감에 크게 기여할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及通过组合光合细胞膜囊泡和催化谷胱甘肽合成的酶以及通过使用谷氨酸，半胱氨酸和甘氨酸作为反应底物来生产谷胱甘肽的方法。 使用催化谷胱甘肽合成的酶的方法包括使用γ-谷氨酰半胱氨酸和谷胱甘肽合成酶的方法，或使用双功能谷胱甘肽合成酶的方法。 在谷胱甘肽的合成中，必须连续供给昂贵的三磷酸腺苷酸的问题，但是通过使用光合细胞膜小泡作为三磷酸腺苷的供应源，本发明可以连续产生谷胱甘肽，而不需要另外投入三磷酸腺苷。 可能有助于降低谷胱甘肽的生产成本。
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公开(公告)号：KR101745346B1
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：KR1020150008174
申请日：2015-01-16
Applicant: 서강대학교산학협력단
CPC classification number: C12P21/02 , C12N9/00 , C12N9/93 , C12Y603/02002 , C12Y603/02003
Abstract: 본발명은광합성세포막소낭과글루타치온합성을촉매하는효소를조합하여글루탐산, 시스테인및 글리신을반응기질로하여글루타치온을생산하는방법에관한것이다. 글루타치온합성을촉매하는효소를사용하는방법에는감마글루타밀시스테인과글루타치온합성효소를함께사용하는방법, 또는이기능글루타치온합성효소를사용하는방법이있다. 글루타치온의합성에는값비싼아데노신삼인산을지속적으로공급해주어야하는문제가있으나, 본발명은아데노신삼인산의공급원으로써광합성세포막소낭을이용하여추가적인아데노신삼인산투입이없이지속적으로글루타치온을생산할수 있으며, 이는글루타치온생산단가절감에크게기여할수 있다.
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公开(公告)号：KR1020160088725A
公开(公告)日：2016-07-26
申请号：KR1020150008174
申请日：2015-01-16
Applicant: 서강대학교산학협력단
CPC classification number: C12P21/02 , C12N9/00 , C12N9/93 , C12Y603/02002 , C12Y603/02003
Abstract: 본발명은광합성세포막소낭과글루타치온합성을촉매하는효소를조합하여글루탐산, 시스테인및 글리신을반응기질로하여글루타치온을생산하는방법에관한것이다. 글루타치온합성을촉매하는효소를사용하는방법에는감마글루타밀시스테인과글루타치온합성효소를함께사용하는방법, 또는이기능글루타치온합성효소를사용하는방법이있다. 글루타치온의합성에는값비싼아데노신삼인산을지속적으로공급해주어야하는문제가있으나, 본발명은아데노신삼인산의공급원으로써광합성세포막소낭을이용하여추가적인아데노신삼인산투입이없이지속적으로글루타치온을생산할수 있으며, 이는글루타치온생산단가절감에크게기여할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及使用谷氨酸，半胱氨酸和甘氨酸作为反应底物，通过光合细胞膜囊泡和用于催化谷胱甘肽合成的酶的组合生产谷胱甘肽的方法。 对于使用催化谷胱甘肽合成的酶的方法，存在一起使用γ-谷氨酰半胱氨酸和谷胱甘肽合成酶的方法，或者使用双官能谷胱甘肽合成酶的方法。 谷胱甘肽的合成存在着昂贵的三磷酸腺苷需要连续供给的问题，但是本发明可以通过使用光合细胞膜囊泡作为三磷酸腺苷的供应源，连续生产谷胱甘肽，而不需要另外输入三磷酸腺苷，从而大大有助于 降低谷胱甘肽的生产成本。
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Patent Agency Ranking4.发明公开로도박터 스페로이데스 변이주에서의 남세균 유래 수소 효소의 발현을 이용한 산소 저항성 수소 효소 선별 방법 无效通过在RHODOBACTER SPHAEROIDES MUTANT中表达CYPAGEBACTERNE HYDROGENASE的耐受性氢化物的筛选方法
公开(公告)号：KR1020130139817A
公开(公告)日：2013-12-23
申请号：KR1020130148576
申请日：2013-12-02
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: The present invention relates to a method for screening oxygen-tolerant hydrogenase using a rhodobacter sphaeroides mutant which lacks a Quinone oxidase (QxtAB) gene and a cytochrome bc1 (FbcBC) gene in chromosome DNA, a method for preparing oxygen-tolerant hydrogenase, and a method for generating hydrogen by culturing recombinant rhodobacter sphaeroides which is transgened using recombinant vectors including gene for coding foreign hydrogen enzymes.
Abstract translation: 本发明涉及使用在染色体DNA中缺乏喹诺酮氧化酶（QxtAB）基因和细胞色素bc1（FbcBC））基因的罗汉斯杆菌球形体突变体筛选耐氧性氢化酶的方法，制备耐氧氢化酶的方法和 通过培养使用包含用于编码外源氢酶的基因的重组载体转基因的重组罗红假单胞菌来产生氢的方法。
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公开(公告)号：KR101598348B1
公开(公告)日：2016-02-29
申请号：KR1020140067747
申请日：2014-06-03
Applicant: 서강대학교산학협력단
CPC classification number: C12P7/6409 , C07K2319/02 , C12N1/20 , C12N9/1029 , C12N9/18 , C12N9/20 , C12N9/93 , C12Y203/01039 , C12Y203/0118 , C12Y301/01004 , C12Y301/01032 , C12Y602/01003 , C12Y604/01002
Abstract: 본발명은포스포리파제를이용하여지방산을균체외부로분비하도록유도하는것을특징으로하는지방산분비용균주에관한것이다. 또한, 본발명은상기지방산분비용균주를이용한지방산의생산방법에관한것이다. 본발명에따른지방산의생산방법을이용하면균체를사멸시키지않고균체외부로분비되는지방산을지속적으로수득할수 있어그 비용을저감시키고생산효율을증진시킬수 있다. 또한포스포리파제는대표적인지방산분비효소인티오에스터라제와는달리인지질을분해하여지방산을생산하므로, 두종류의포스포리파제의기질특이성을이용하여특정조성을갖는지방산을선택적으로생산하는공정을구현할수 있다. 아울러본 발명에의해자발적으로분비된지방산은기존의세포나조직으로부터지방을수득하는방법과는달리유기용매를대량으로이용하는추출의과정없이도생산된지방산을소수성물질에결합시키는방법을통해수득이가능함으로보다경제적이고친환경적인바이오오일생산공정으로이어질수 있다.
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公开(公告)号：KR1020150139310A
公开(公告)日：2015-12-11
申请号：KR1020140067747
申请日：2014-06-03
Applicant: 서강대학교산학협력단
CPC classification number: C12P7/6409 , C07K2319/02 , C12N1/20 , C12N9/1029 , C12N9/18 , C12N9/20 , C12N9/93 , C12Y203/01039 , C12Y203/0118 , C12Y301/01004 , C12Y301/01032 , C12Y602/01003 , C12Y604/01002
Abstract: 본발명은포스포리파제를이용하여지방산을균체외부로분비하도록유도하는것을특징으로하는지방산분비용균주에관한것이다. 또한, 본발명은상기지방산분비용균주를이용한지방산의생산방법에관한것이다. 본발명에따른지방산의생산방법을이용하면균체를사멸시키지않고균체외부로분비되는지방산을지속적으로수득할수 있어그 비용을저감시키고생산효율을증진시킬수 있다. 또한포스포리파제는대표적인지방산분비효소인티오에스터라제와는달리인지질을분해하여지방산을생산하므로, 두종류의포스포리파제의기질특이성을이용하여특정조성을갖는지방산을선택적으로생산하는공정을구현할수 있다. 아울러본 발명에의해자발적으로분비된지방산은기존의세포나조직으로부터지방을수득하는방법과는달리유기용매를대량으로이용하는추출의과정없이도생산된지방산을소수성물질에결합시키는방법을통해수득이가능함으로보다경제적이고친환경적인바이오오일생산공정으로이어질수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及通过使用磷脂酶诱导在微生物细胞外分泌脂肪酸的脂肪酸分泌菌株。 此外，本发明涉及通过使用分泌脂肪酸的菌株来生产脂肪酸的方法。 当使用根据本发明的生产脂肪酸的方法时，可以在不破坏微生物细胞的情况下连续获得分泌在微生物细胞外的脂肪酸。 因此，可以降低成本并提高生产率。 此外，磷脂酶通过分解磷脂而不是作为代表性的脂肪酸分泌酶的硫酯酶而分解磷脂而产生脂肪酸，从而通过使用两种磷脂酶的底物特性来选择性地生产具有某种组成的脂肪酸的方法。 此外，根据本发明自愿分泌的脂肪酸可以通过使用大量有机溶剂将生成的脂肪酸与疏水性材料结合而不进行萃取处理的方法来获得，不同于现有的获得方法 来自细胞或组织的脂肪酸。 因此，可以提供更经济和环保的生物油制造工艺。
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8.发明公开로도박터 스페로이데스 변이주에서의 남세균 유래 수소 효소의 발현을 이용한 산소 저항성 수소 효소 선별 방법 无效通过在RHODOBACTER SPHAEROIDES MUTANT中表达CYPAGEBACTERNE HYDROGENASE的耐受性氢化物的筛选方法
公开(公告)号：KR1020130004947A
公开(公告)日：2013-01-15
申请号：KR1020110065649
申请日：2011-07-01
Applicant: 서강대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/26 , C12N9/0067 , C12N15/74 , C12P21/00
Abstract: PURPOSE: A method for screening oxygen tolerant hydrogenase using a Rhodobacter sphaeroides mutant is provided to screen the hydrogenase without measuring hydrogen generation amount. CONSTITUTION: A method for screening oxygen tolerant hydrogenase comprises: a step of preparing a Rhodobacter sphaeroides mutant in which quinine oxidase(QxtAB) gene and cytochrome bc1(FbcBC) gene are deleted; and a step of expressing foreign hydrogenase in the mutant strain and confirming the growth of the mutant strain. A method for producing hydrogen comprises a step of culturing recombinant Rhodobacter sphaeroides which is transformed using the recombinant vector under anaerobic and dark conditions. The recombinant vector contains a gene encoding the foreign hydrogenase. [Reference numerals] (AA) Successive removal of Quinol oxidase Qxt/Cytochromebcl; (BB) Introduction; (CC) Manufacturing a structure expressing cyanobacterium-derived hydrogenase; (DD) Acquiring recombinant; (EE) Separating suppressor mutant which survives under various oxygen partial pressures of 1%-20%; (FF) Acquring and analyzing HoxYH mutein
Abstract translation: 目的：提供使用罗红假单胞菌突变体筛选耐氧化氢化酶的方法，以筛选氢化酶而不测量氢生成量。 构成：用于筛选耐氧化氢化酶的方法包括：制备其中奎宁氧化酶（QxtAB）基因和细胞色素bc1（FbcBC））基因缺失的球形红细菌突变体的步骤; 以及在突变菌株中表达外源氢化酶并证实突变株的生长的步骤。 生产氢的方法包括培养在厌氧和黑暗条件下使用重组载体转化的重组球形红细菌球菌的步骤。 重组载体含有编码外源氢化酶的基因。 （标号）（AA）连续去除喹诺酮氧化酶Qxt / Cytochromebcl; （BB）介绍; （CC）制造表达蓝细菌衍生的氢化酶的结构; （DD）获得重组; （EE）分离抑制突变体，其在各种氧分压为1％-20％下存活; （FF）对HoxYH突变蛋白进行分析和分析
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