公开(公告)号：KR101590603B1

公开(公告)日：2016-02-01

申请号：KR1020130121029

申请日：2013-10-11

Applicant: 서강대학교산학협력단

Inventor： 차혁진 ,  김광수

IPC: C12N5/074 ,  C12N5/02 ,  C07D311/00

CPC classification number: C12N5/0696 ,  C07D311/22 ,  C07D311/30 ,  C07D403/06 ,  C12N2500/76 ,  C12N2502/1347 ,  C12N2506/45

Abstract: 본발명은 (a) 유도만능줄기세포를분화시켜미분화유도만능줄기세포및 분화세포(differentiated cells)를포함하는세포시료를준비(preparation)하는단계; 및 (b) 상기단계 (a)의결과물에다음화학식 1의쿠어세틴(Quercetin) 또는다음화학식 2의 YM-155을처리하여미분화유도만능줄기세포를선택적으로사멸시키는단계를포함하며, 미분화유도만능줄기세포(induced pluripotent stem cell: iPS)가제거된, 유도만능줄기세포유래분화세포의제조방법에관한것이다. 본발명에따르면, 본발명은유도만능줄기세포로부터특정분화세포로분화시킨후, 쿠어세틴또는 YM-155을포함하는분화용배지에서배양함으로써, 미분화된유도만능줄기세포만을효과적으로선택적사멸시킬수 있으며, 본발명에따른유도만능줄기세포분화방법은테라토마형성의원인이되는미분화된유도만능줄기세포만을선택적사멸하여분화된분화세포에는전혀영향을미치지않는다. 즉, 분화세포의생존능및 기능은그대로유지시키므로, 임상에있어세포치료제로의적용시 종양형성가능성을배제함으로써안전성확보가기대된다.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于制备衍生自诱导多能干细胞的分化细胞的方法，其中去除未分化的诱导多能干细胞（iPS），所述方法包括以下步骤：（a）制备包含未分化的诱导多能干细胞的细胞样品， 通过分化诱导的多能干细胞分化细胞; 和（b）通过用下述式1的槲皮素或下面的式2的YM-155处理步骤（a）中的所得物，引起未分化的诱导多能干细胞的选择性细胞凋亡。 根据本发明，通过使诱导多能干细胞分化为特异性分化细胞，然后在包含槲皮素或YM的分化培养基中进行培养，本发明使得可以有效地选择性地诱导未分化的诱导多能干细胞的凋亡 -155，并且在根据本发明的诱导多能干细胞分化方法中，仅选择性地引起成为畸胎瘤形成的原因的未分化的诱导多能干细胞死亡，因此分化的分化细胞完全不受影响。 换句话说，由于分化细胞的存活和功能保持不变，所以预期本发明可以确保作为细胞治疗剂在临床使用期间肿瘤形成的可能性的安全性。

公开(公告)号：KR1020140010507A

公开(公告)日：2014-01-27

申请号：KR1020120076195

申请日：2012-07-12

Applicant: 중앙대학교 산학협력단 ,  서강대학교산학협력단

Inventor： 김승업 ,  이홍준 ,  차혁진 ,  이지선

IPC: C12N5/10 ,  C12N5/0797 ,  C12N5/095 ,  C12N15/86

Abstract: The present invention relates to genetically modified neural stem cells having cancer stem cell properties, a method for preparing the neural stem cells, and a method for screening anticancer drug candidates using the neural stem cells. According to the present invention, the cancer stem cells having both cancer cell properties and stem cell properties can be easily prepared using a method for introducing y-myc gene and constitutively active form H-Ras gene into the neural stem cells in expressible form. The neural stem cells having cancer stem cell properties in the present invention is very useful for studying the process of cancer genesis and screening the anticancer drug candidates.

Abstract translation: 本发明涉及具有癌干细胞特性的遗传修饰的神经干细胞，用于制备神经干细胞的方法，以及使用神经干细胞筛选抗癌候选药物的方法。 根据本发明，可以使用以可表达形式将y-myc基因和组成型活性形式的H-Ras基因引入神经干细胞的方法容易地制备具有癌细胞特性和干细胞特性的癌干细胞。 本发明中具有癌干细胞性质的神经干细胞对于研究癌症发生过程和筛选抗癌药物候选物是非常有用的。

公开(公告)号：KR102069945B1

公开(公告)日：2020-01-28

申请号：KR1020170099795

申请日：2017-08-07

Applicant: 서강대학교산학협력단

Inventor： 차혁진 ,  권옥선

IPC: C12N5/09 ,  C07K14/71 ,  A61K31/7105 ,  G01N33/50

公开(公告)号：KR101436127B1

公开(公告)日：2014-09-02

申请号：KR1020120076195

申请日：2012-07-12

Applicant: 중앙대학교 산학협력단 ,  서강대학교산학협력단

Inventor： 김승업 ,  이홍준 ,  차혁진 ,  이지선

IPC: C12N5/10 ,  C12N5/0797 ,  C12N5/095 ,  C12N15/86

Abstract: 본 발명은 암줄기세포 특성을 갖는 유전적으로 변형된 신경줄기세포, 상기 신경줄기세포의 제조방법 및 상기 신경줄기세포를 이용하여 암치료제 후보물질을 스크리닝하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면 v-myc 유전자 및 구성적 활성형 H-Ras 유전자를 신경줄기세포에 발현가능한 형태로 도입시키는 방법에 의해 암세포 및 줄기세포의 특성을 동시에 보유하는 암줄기세포를 용이하게 제조할 수 있다. 본발명의 암줄기세포 특성을 갖는 신경줄기세포는 암 발생 과정의 연구 및 암치료제 후보물질을 스크리닝하는데 매우 유용하다.

公开(公告)号：KR1020140047545A

公开(公告)日：2014-04-22

申请号：KR1020130121029

申请日：2013-10-11

Applicant: 서강대학교산학협력단

Inventor： 차혁진 ,  김광수

IPC: C12N5/074 ,  C12N5/02 ,  C07D311/00

CPC classification number: C12N5/0696 ,  C07D311/22 ,  C07D311/30 ,  C07D403/06 ,  C12N2500/76 ,  C12N2502/1347 ,  C12N2506/45

Abstract: The present invention relates to a method for producing a differentiated cell derived from induced a pluripotent stem cell from which an undifferentiated induced pluripotent stem cell (iPS) is eliminated. The method comprises the steps of: preparing a cell sample including undifferentiated iPSs and differentiated cells by differentiating iPSs; and selectively killing undifferentiated iPSs by treating quercetin of Chemical Formula 1 or YM-155 of Chemical Formula 2 on the byproduct of the step (a). According to the present invention, specific differentiated cells are differentiated from iPSs and are cultured in a culture medium for differentiation including quercetin or YM-155, so that only the undifferentiated iPSs can be effectively killed. The method according to the present invention selectively kills only the undifferentiated iPSs that cause the formation of teratomas in order not to affect the differentiated cells at all. Accordingly, the viability and functions of the differentiated cells are maintained so that the possibility of tumor formation can be prevented when the differentiated cells are used clinically as a cell therapy product and so that the stability can be ensured.

Abstract translation: 本发明涉及一种从诱导未分化诱导的多能干细胞（iPS）的多能干细胞衍生的分化细胞的制备方法。 该方法包括以下步骤：通过区分iPS来制备包含未分化的iPS和分化细胞的细胞样品; 并且通过处理步骤（a）的副产物的化学式2的化学式1的槲皮素或化学式2的YM-155选择性地杀死未分化的iPS。 根据本发明，将特异性分化细胞与iPS分化，并在包括槲皮素或YM-155的分化培养基中培养，使得只有未分化的iPS才能被有效杀死。 根据本发明的方法选择性地仅杀死导致畸胎瘤形成的未分化的iPS，以便不影响分化的细胞。 因此，维持分化细胞的存活力和功能，使得当分化细胞在临床上用作细胞治疗产品时可以预防肿瘤形成的可能性，从而可以确保稳定性。

公开(公告)号：KR1020130068092A

公开(公告)日：2013-06-25

申请号：KR1020110135488

申请日：2011-12-15

Applicant: 서강대학교산학협력단

Inventor： 차혁진 ,  이미옥

IPC: A61K31/7088 ,  G01N33/15 ,  C12N15/113 ,  G01N33/68

CPC classification number: G01N33/15 ,  A61K31/7088 ,  C12N15/113 ,  G01N33/68 ,  G01N2500/04

Abstract: PURPOSE: A method for screening an inhibitor of radiation-induced vascular regeneration loss is provided to suppress reduction of vascular regeneration due to cellular senescence and functional damage to EPCs(endothelial progenitor cells). CONSTITUTION: A method for screening an inhibitor of radiation-induced vascular regeneration loss comprises: a step of contacting a sample with a cell containing p53 gene or protein; and a step of measuring the expression level p53 gene, or protein level or activation of p53 protein. The sample is determined as an inhibitor of radiation-induced vascular regeneration loss when the expression level, protein level, or activation is down-regulated. A composition for suppressing radiation-induced vascular regeneration loss contains a material as an active ingredient, which suppresses expression of p53 gene or reduces activation of p53 protein. A pharmaceutical composition for vascular regeneration contains the inhibitor as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供一种筛选放射诱导的血管再生损失抑制剂的方法，以抑制由于EPCs（内皮祖细胞）的细胞衰老和功能损伤引起的血管再生的减少。 构成：用于筛选辐射诱导的血管再生损失抑制剂的方法包括：使样品与含有p53基因或蛋白质的细胞接触的步骤; 以及测量p53基因表达水平或蛋白水平或p53蛋白激活的步骤。 当表达水平，蛋白质水平或活化被下调时，样品被确定为辐射诱导的血管再生损失的抑制剂。 用于抑制辐射诱导的血管再生损失的组合物含有作为活性成分的材料，其抑制p53基因的表达或降低p53蛋白的活化。 用于血管再生的药物组合物含有作为活性成分的抑制剂。

公开(公告)号：KR101420752B1

公开(公告)日：2014-08-14

申请号：KR1020110135488

申请日：2011-12-15

Applicant: 서강대학교산학협력단

Inventor： 차혁진 ,  이미옥

IPC: A61K31/7088 ,  G01N33/15 ,  C12N15/113 ,  G01N33/68

Abstract: 본 발명은 방사선-유도 EPC의 혈관재생성 소실 억제제를 스크리닝하는 방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, (a) p53 유전자 또는 단백질을 포함하는 세포에 분석하고자 하는 시료를 접촉시키는 단계; 및 (b) 상기 p53 유전자의 발현량, p53 단백질의 양 또는 p53 단백질의 활성을 측정하는 단계를 포함하는 방법으로, 상기 p53 유전자의 발현량, p53 단백질의 양 또는 p53 단백질의 활성이 감소-조절(down-regulation)되는 것으로 측정되는 경우에는 상기 시료는 방사선-유도성 혈관재생성 소실 억제제로 판정된다. 본 발명은 방사능 노출로 인해 세포 노화 및 EPCs의 기능 손상되어 혈관 재생이 감소되는 것을 억제할 수 있다.

公开(公告)号：KR101741814B1

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：KR1020140158205

申请日：2014-11-13

Applicant: 서강대학교산학협력단

Inventor： 차혁진 ,  권옥선

IPC: C12N5/10 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  G01N33/15

Abstract: 본발명은인간 GalNAc-T14 단백질의발현이억제된형질전환인간비소세포폐암세포주및 폐암전이억제조성물에관한것이다. 본발명의형질전환세포주는 GalNAc-T14 발현과폐암전이분자기전을규명하기위한세포주로활용할수 있다. 본발명에서최초규명한 GalNAc-T14 발현과 Wnt 신호경로의연관성을이용하여 GalNAc-T14 고발현폐암세포에서전이를억제할수 있는표적단백질로서 HOX9을발굴하였으며, 이를항암제표적으로제안한다. 한편, 현재당업계에서개발한그리고개발중인다양한 Wnt 신호길항제를통해 HOXB9의발현을억제함으로써, 폐암전이를제어할수 있음을기대할수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及转化的人非小细胞肺癌细胞系和抑制人GalNAc-T14蛋白质表达的肺癌转移抑制组合物。 本发明的转化细胞系可以用作表达GalNAc-T14的细胞系和肺癌转移的分子机制。 最初被鉴定为的挖掘HOX9一个的GalNAc-T14和表达能由Wnt信号传导途径的关联抑制转移的GalNAc-T14高表达的癌细胞在本发明中的靶蛋白的，所以建议靶向抗癌剂。 在另一方面，通过正在开发的领域中开发了各种Wnt信号传导的拮抗剂抑制一种的表达和HOXB9，电流，可以期望能够控制肺转移。

公开(公告)号：KR101613604B1

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：KR1020150020911

申请日：2015-02-11

Applicant: 서강대학교산학협력단

Inventor： 차혁진 ,  최정우 ,  예철헌 ,  정호창

IPC: G01N27/26 ,  G01N27/416 ,  C12N5/074

CPC classification number: G01N27/3277 ,  G01N27/48 ,  G01N33/48728 ,  G01N27/416 ,  C12N5/0607 ,  C12N5/0696

Abstract: 본발명은미분화만능성줄기세포(undifferentiated pluripotent stem cells)의검출방법및 이를이용한세포칩에관한것이다. 본발명의세포칩기반의정량적분석방법은종래만능줄기세포의정량적분석을위해서이용하던유세포분석법또는실시간 PCR법과달리항체를사용하지않기때문에간편하고빠르게정량적분석이가능하며, 분석후에도세포의기능에영향이없어분석에사용한세포를회수하여사용가능하다는장점이있다. 본발명의검출방법은 hPSCs의특이적 E(-0.077 V)를이용한것으로서, 미분화 hPSCs의세포수에따라비례적으로증가하는신호강도(i)로부터미분화 hPSCs의세포수를정량적으로분석할수 있다. 본발명의세포칩기반의전기화학적평가는상대적으로단시간내에이루어져간편하고명확한선형성(선형성 0.99 이상)을가지는높은재현값을얻을수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及基于未分化的人多能干细胞的细胞芯片的定量分析方法和使用其的细胞芯片。 基于细胞芯片的定量分析方法通过不使用与实时PCR方法不同的抗体或用于多能干细胞的现有定量分析的薄壁细胞分析方法来实现方便和快速的定量分析。 基于细胞芯片的定量分析方法可以收集用于分析的细胞，并且使用细胞作为细胞的功能在分析后不受影响。 本发明的检测方法使用hPSC_s的特定E_pc（-0.077V），并且可以基于根据未分化hPSC_s的细胞数按比例增加的信号强度（i_pc）来分析未分化hPSC_s的细胞数 。 根据本发明，在相对短的时间内进行基于单元芯片的电化学评价，从而可以获得具有简单且确定的线性度（线性度为0.99以上）的高表示值。

公开(公告)号：KR101744174B1

公开(公告)日：2017-06-07

申请号：KR1020150104437

申请日：2015-07-23

Applicant: 서강대학교산학협력단

Inventor： 차혁진

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/50 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00

Abstract: 본발명은 (a) 본발명은방사선-유발폐섬유증진단을위한정보제공방법및 이를이용한진단키트에관한것이다. 본발명자들은폐암을치료하기위한 3차원방사선조사 (3DRT) 요법의부작용인방사선-유발폐섬유증의조기진단마커로서 miR-2를규명하였으며, 이를이용하여방사선조사에의해유발되는폐 섬유증을조기진단할수 있다. 폐섬유증은명확한치료방법이없어조기진단및 관리가중요하며, 본발명의진단방법은조기에방사선-유발폐 섬유증을진단할수 있으므로폐암환자의폐 섬유증에의한사망률을감소시키는데기여할수 있다.