Abstract:
유기염을 갖는 설포네이트 화합물, 이를 이용한 유기염을 갖는 유기플루오로 화합물 및 그 제조방법에 관한 것으로 더욱 상세하게는 양전자방출 단층촬영술 (Positron Emission Tomogrphy: PET)용 18 F-표지 또는 19 F-표지 방사성의약품의 제조에 이용되는 유기염을 갖는 유기플루오로 화합물, 이를 이용한 유기염을 갖는 유기플루오로 화합물 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 유기염을 갖는 설포네이트 화합물 및 유기플루오로 화합물은 화합물 내의 유기염으로 인해 수용액과 같은 극성 용매에서 잘 용해되는 특성이 있어서 펩타이드, 단백질, 당, 뉴클레오타이드 등의 생체화합물과 같은 극성 화합물과의 컨쥬게이션 반응을 용이하게 하는 효과가 있다.
Abstract:
본 발명은 심뇌혈관 질환의 원인인 죽상 동맥경화반을 영상화하기 위한 양전자방출 단층촬영술(PET, Positron Emission Tomography)에 사용되는 방사성 동위원소가 표지된 화합물, 그 제조방법과 응용에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 방사성 동위원소에 의해 표지되고 죽상 동맥경화반을 선택적으로 표적할 수 있는 펩타이드가 2개 내지 4개 결합되어, 적은 양으로 빠른 시간 내에 혈류가 빠른 동맥 내의 동맥 경화반에 대해 우수한 양전자방출 단층촬영술 영상을 얻을 수 있는 화합물과 그 제조 방법, 그리고 이를 이용하여 죽상 동맥경화반을 영상화하는 방법에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 방사성 동위원소 표지 반응 및 방사성 동위원소 표지 물질의 품질 관리시에 사용되는 크로마토그래피용 미세컬럼관 및 이를 사용하는 방사성 물질의 검출 방법에 관한 것이다. 본 발명의 미세컬럼관을 이용하면 방사성 물질의 전개 및 분석을 신속하게 할 수 있고 방사성 물질이 휘발성인 경우에도 공기 중에 휘발되는 것을 차단하여 방사성 물질의 양을 정확히 측정할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 카트리지를 이용한 방사성의약품 제조에 관한 것으로, 고분자가 충진된 카트리지 내에서 방사성의약품 제조에 필요한 여러 단계의 반응을 수행할 수 있다는 특징을 갖는다. 본 발명에 따른 방사성 의약품의 제조방법에 따르면, 각 단계의 반응을 용액이 흐르지 않게 카트리지 내에 가두어 둔 상태로 수행할 수 있어, 기존의 방사성의약품 제조방법에 비해 간단하며 보다 신속한 방사성의약품 제조가 가능하다.
Abstract:
본 발명은 고체 지지체를 포함하는 유기염 형태의 고체 전구체 및 이의 제조방법과 응용에 관한 것이다. 본 발명의 고체 전구체는 별도의 카트리지를 이용한 [ 18 F]플루오라이드 정제 과정과 과량의 상전이 촉매 사용을 생략할 수 있고, 전구체 내 고체 지지체에 의해 반응 후 남은 물질의 제거가 용이하다. 본 발명의 고체 전구체를 카트리지에 충전하여 사용할 경우, [ 18 F]플루오르화 반응의 전반적인 과정을 수행할 수 있는 올인원(all-in-one) 시스템으로 자동화 합성 장치에 매우 적합하다.
Abstract:
본 발명은 방사성 동위원소 표지 반응 및 방사성 동위원소 표지 물질의 품질 관리시에 사용되는 크로마토그래피용 미세컬럼관 및 이를 사용하는 방사성 물질의 검출 방법에 관한 것이다. 본 발명의 미세컬럼관을 이용하면 방사성 물질의 전개 및 분석을 신속하게 할 수 있고 방사성 물질이 휘발성인 경우에도 공기 중에 휘발되는 것을 차단하여 방사성 물질의 양을 정확히 측정할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A method for preparing a sulfonate precursor with 1,2,3-triazole group is provided to manufacture [^18F]radioactive chemical. CONSTITUTION: A sulfonate compound with 1,2,3-triazole group is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the sulfonate compound comprises: a step of reacting azidoalkanesufonyl chloride of chemical formula 3 with an aliphatic alcohol functional group of chemical formula 4 under the presence of organic solvent and base to prepare an azidoalkane sulfonate compound of chemical formula 5; and a step of reacting the compound of chemical formula 5 with terminal alkyne functional group of chemical formula 6 under the presence of organic solvent and copper catalyst. The base is bicarbonate ion, carbonate ion, alkali metal salt, triethylamine, diisopropylethylamine, pyridine, lutidine, and collidine.