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公开(公告)号：WO2011142492A1
公开(公告)日：2011-11-17
申请号：PCT/KR2010/003074
申请日：2010-05-14
CPC classification number: C12N9/1252
Abstract: 본 발명은 롱(long) PCR이 가능한 돌연변이 DNA 중합효소 및 이의 유전자들에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 써모코커스 속 ( Thermococcus sp.) 균주로부터 유래하고 야생형 TNA1_pol DNA 중합효소를 돌연변이화 하여 긴(long) PCR 중합반응에 유용한 DNA 중합효소, 상기 돌연변이 DNA 중합효소를 암호화하는 유전자 및 이를 이용한 중합효소 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 돌연변이 DNA 중합효소는 기존의 야생형이나 돌연변이형에 비해 긴(long) 사슬의 DNA에 대한 PCR에 있어서 월등한 성능을 나타냄으로써 인간의 유전체 분석 등 긴 사슬의 증폭이 필요한 다양한 분야에 널리 응용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及能够进行长PCR的突变型DNA聚合酶及其基因，更具体地，涉及可用于通过将源自Thermococcus sp的野生型TNA1_pol DNA聚合酶突变而获得的长PCR聚合的DNA聚合酶 。 应变至编码突变型DNA聚合酶的基因，以及使用其制备聚合酶的方法。 与常规野生型或突变型相比，本发明的突变型DNA聚合酶在长链DNA的PCR中表现出优异的性能，因此可广泛应用于需要扩增长链的各种领域，例如 人基因载体分析等
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公开(公告)号：WO2010027233A3
公开(公告)日：2010-03-11
申请号：PCT/KR2009/005060
申请日：2009-09-07
Abstract: 본 발명은 Thermococcus 속에 속하는 고호열성 신균주로부터 분리한 신규한 수소화효소(hydrogenase), 이를 암호화하는 유전자 및 이들을 이용하여 수소를 생 산하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 수소생산방법에 따르면 상기 균주를 특정 배양조건으로 배양하는 것만으로 많은 양의 수소를 생산할 수 있으므로, 기존의 수 소생산방법에 비하여 경제적이고 효율적이며, 고온에서도 수소를 생산할 수 있는 장점이 있다.
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公开(公告)号：KR1020140055890A
公开(公告)日：2014-05-09
申请号：KR1020120129937
申请日：2012-11-16
Applicant: 서강대학교산학협력단 , 한국해양연구원
CPC classification number: C12N9/88 , C12P7/065 , C12Y301/00 , C12Y301/01001 , C12Y401/01001 , Y02E50/17 , Y02P20/52
Abstract: The present application relates to a strain expressing FrsA protein, and a producing method of ethanol using the same. The FrsA of the present application has high PDC enzyme activity for pyruvate, which is a substrate, and thus can be used in a process for producing ethanol. In addition, an FrsA mutant having improved stability in a host cell can be effectively used in producing ethanol due to the increase in stability when the FrsA mutant is over-expressed together with IIAGlc, compared with when using conventional Zymomonas mobilis-derived PDC.
Abstract translation: 本申请涉及表达FrsA蛋白的菌株及其使用的乙醇的制造方法。 本申请的FrsA对作为底物的丙酮酸盐具有高PDC酶活性，因此可用于生产乙醇的方法。 此外，与使用常规运动发酵单胞菌来源的PDC时相比，当FrsA突变体与IIAGlc一起过表达时，由于稳定性的提高，宿主细胞中具有改善的稳定性的FrsA突变体可以有效地用于生产乙醇。
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公开(公告)号：KR101432072B1
公开(公告)日：2014-08-21
申请号：KR1020120129937
申请日：2012-11-16
Applicant: 서강대학교산학협력단 , 한국해양연구원
CPC classification number: C12N9/88 , C12P7/065 , C12Y301/00 , C12Y301/01001 , C12Y401/01001 , Y02E50/17 , Y02P20/52
Abstract: 본원은 FrsA 단백질을 발현하는 균주 및 이를 이용한 에탄올 생산방법에 관한 것이다. 본원의 FrsA는 기질인 파이루베이트에 대해 높은 PDC 효소 활성을 가지므로 에탄올 생산과정에 이용할 수 있다. 또한, 숙주 세포내 안정성을 증진시킨 FrsA 돌연변이를 IIA
Glc 와 함께 과발현할 경우, 기존의 자이모모나스 모빌리스 유래의 PDC를 이용한 경우보다 안정성 증가로 인해 에탄올 생산에 보다 효율적으로 사용할 수 있다.-
Patent Agency Ranking5.发明公开Ｔｈｅｒｍｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ.로부터 분리된 신규한 수소화효소, 이를 암호화하는 유전자 및 그 유전자를 갖는 미생물을 이용하여 수소를 생산하는 방법 无效从热精球菌中纯化的新型氢化物，编码基因的方法以及使用具有基因的微生物生产氢的方法
公开(公告)号：KR1020090060124A
公开(公告)日：2009-06-11
申请号：KR1020080087806
申请日：2008-09-05
Applicant: 한국해양연구원
Abstract: A hydrogenase which is isolated from a Thermococcus spp. is provided to economically and efficiently produce hydrogen by culturing a hyperthermophilic strain under the specific culture condition. A hydrogenase comprises an amino acid selected from the sequence numbers 1-112. A gene coding the hydrogenase comprises base of the sequence numbers 113-225. A method for producing a hydrogen comprises culturing Thermococcus spp. The Thermococcus spp. is Thermococcus onnurineus NA1(KCTC 10859BP). The culture is culturing in a medium of anaerobic condition supplying carbon monoxide.
Abstract translation: 从热球菌属中分离的氢化酶。 通过在特定培养条件下培养超嗜热菌株来经济地和有效地产生氢。 氢化酶包含选自序列号1-112的氨基酸。 编码氢化酶的基因包含序列号113-225的碱基。 一种生产氢的方法包括培养Thermococcus spp。 热球菌属 是Thermococcus onnurineus NA1（KCTC 10859BP）。 培养物在一氧化碳的厌氧条件培养基中培养。
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6.发明公开Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉａ ｓｐ. ＰＮＢ1으로부터의 신규한저온성 단백질분해효소 및 이를 암호화하는 유전자 无效来自FUSOBACTERIA SP的新型PSYCHROPHILIC PROTEASES PNB1及其基因
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公开(公告)号：KR1020090060147A
公开(公告)日：2009-06-11
申请号：KR1020080116102
申请日：2008-11-21
Applicant: 한국해양연구원
Abstract: Five phosphatases are provided to efficiently detect a specific protein or DAN object. A phosphatase is produced by hyperthermophilic strain, thermococcus onnurineus NA1 (KCTC 10859BP). The phosphatase comprises an amino acide of the sequences 6-10. A gene coding the phosphatase comprises a base of sequences 1-5.
Abstract translation: 提供五种磷酸酶以有效检测特定蛋白质或DAN对象。 磷酸酶由超嗜热菌株，热球菌NA1（KCTC 10859BP）产生。 磷酸酶包含序列6-10的氨基酸。 编码磷酸酶的基因包含序列1-5的碱基。
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公开(公告)号：KR101203920B1
公开(公告)日：2012-11-22
申请号：KR1020080116102
申请日：2008-11-21
Applicant: 한국해양연구원
Abstract: 본 발명은
Thermococcus 속에 속하는 고호열성 신균주로부터 분리한 신규한 포스파타제(Phosphatase) 및 이를 암호화하는 유전자에 관한 것이다. 본 발명의 포스파타제는 고온에서도 열안정성을 갖기 때문에 특정 단백질이나 DNA 대상체를 검출하기 위한 마커 등으로 널리 이용될 수 있다.
포스파타제, HAD 슈퍼패밀리-
公开(公告)号：KR100777230B1
公开(公告)日：2007-11-28
申请号：KR1020060119612
申请日：2006-11-30
Applicant: 한국해양연구원
IPC: C12N9/12
CPC classification number: C12N9/1252
Abstract: A mutant DNA polymerase is provided to increase the processivity by inducing mutation at an exonuclease active portion compared to a conventional wild-type DNA polymerase, thereby being widely applied to various molecular genetics in PCR. A DNA polymerase includes at least one amino acid sequence selected from the group consisting of amino acid sequences consisting of 3rd to 9th sequences of SEQ ID : NO. 1, SEQ ID : NO. 2, SEQ ID : NO. 4, SEQ ID : NO. 6, SEQ ID : NO. 7, SEQ ID : NO. 8, SEQ ID : NO. 9, SEQ ID : NO. 10, SEQ ID : NO. 11, and SEQ ID : NO. 12. A nucleic acid sequence encodes at least one amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID : NOs. 13 to 24. A method for preparing the polymerase comprises a step of culturing the host cell and inducing the expression of a recombinant protein to isolate the polymerase protein.
Abstract translation: 提供突变型DNA聚合酶以通过在外切核酸酶活性部分诱导与常规野生型DNA聚合酶相比的突变来增加活性，从而广泛应用于PCR中的各种分子遗传学。 DNA聚合酶包括至少一个选自由SEQ ID NO：3的第3至第9个序列组成的组的氨基酸序列的氨基酸序列。 1，SEQ ID NO： 2，SEQ ID：NO。 4，SEQ ID NO： 6，SEQ ID NO： 7，SEQ ID NO： 8，SEQ ID NO： 9，SEQ ID NO： 10，SEQ ID NO： 11和SEQ ID NO： 核酸序列编码至少一个选自SEQ ID NO：1的氨基酸序列。 一种制备聚合酶的方法包括培养宿主细胞并诱导重组蛋白的表达以分离聚合酶蛋白的步骤。
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