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公开(公告)号：WO2017047846A1
公开(公告)日：2017-03-23
申请号：PCT/KR2015/009820
申请日：2015-09-18
Applicant: 한국생명공학연구원 , 서울대학교산학협력단
IPC: C07K16/18 , G01N33/50 , G01N33/569
CPC classification number: C07K16/18 , G01N33/50 , G01N33/569
Abstract: 본 발명은 아르기닌화 (arginylat ion)된 ER 단백질에 특이적으로 결합하는 항체 및 이의 용도에 대한 것으로, ATE1 R-transferase에 의해 ER 단백질의 N-말단에 아르기닌화가 발생하고, 상기 아르기닌화된 ER 단백질은 세포질 정위 (cytosol ic local izat ion) 및 표적에 대한 자가포식 공포 (autophagic vacuoles) 유도하는 내재 면역계 (innate immune system)의 부분으로서 세포질 (cytosolic)의 dsDNA로 유도되며, 세포질의 dsDNA는 ATE1 의존적으로 ER단백질의 아르기난화 유도하고, 상기 아르기닌화는 세포질에서 미스 폴딩 (misfolded) 단백질에 의해 자극되며, 아르기닌화된 ER 단백질은 자가소화작용퇴화 (autophagic degradat ion)을 유도하는 자가포식소체 (autophagosome)의 기질로서 표적이 되어 내재 면역계를 유도하므로, 본 발명의 아르기닌화된 ER 단백질 특이적으로 결합하는 항체는 아르기닌화된 ER 단백질을 유의적으로 탐지할 수 있으므로, 면역조절제 스크리닝용 키트, 면역조절제 및 바이러스 치료제 스크리닝 방법에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及：与精氨酸化的ER蛋白特异性结合的抗体; 及其用途。 通过ATE1R转移酶在ER蛋白的N末端发生精氨酰化，作为诱导细胞溶质定位和靶向自噬空泡的先天免疫系统的一部分的精氨酸化的ER蛋白被诱导成细胞溶质dsDNA，胞质dsDNA ATE1- 依赖性地诱导ER蛋白的精氨酸化，精氨酸化被细胞质中的错误折叠的蛋白质刺激，并且精氨酸化的ER蛋白通过成为诱导自噬降解的自噬体的底物的靶标诱导先天免疫系统，因此特异性地 与本发明的精氨酸化的ER蛋白结合可以显着检测精氨酸化的ER蛋白，因此可用于筛选免疫调节剂，免疫调节剂和筛选抗病毒剂的方法的试剂盒中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020150122287A
公开(公告)日：2015-11-02
申请号：KR1020140047868
申请日：2014-04-22
Applicant: 한국생명공학연구원 , 서울대학교산학협력단
IPC: C07K16/44 , G01N33/569
CPC classification number: C07K16/44 , A61K38/17 , A61K38/18 , A61K39/395 , A61K47/42 , A61K48/00 , C07K14/435 , C07K14/475 , C07K16/18 , C07K16/22 , C07K16/28
Abstract: 본발명은아르기닌화(arginylation)된 ER 단백질에특이적으로결합하는항체및 이의용도에대한것으로, ATE1 R-transferase에의해 ER 단백질의 N-말단에아르기닌화가발생하고, 상기아르기닌화된 ER 단백질은세포질정위(cytosolic localization) 및표적에대한자가포식공포(autophagic vacuoles) 유도하는내재면역계(innate immune system)의부분으로서세포질(cytosolic)의 dsDNA로유도되며, 세포질의 dsDNA는 ATE1 의존적으로 ER 단백질의아르기닌화를유도하고, 상기아르기닌화는세포질에서미스폴딩(misfolded) 단백질에의해자극되며, 아르기닌화된 ER 단백질은자가소화작용퇴화(autophagic degradation)을유도하는자가포식소체(autophagosome)의기질로서표적이되어내재면역계를유도하므로, 본발명의아르기닌화된 ER 단백질특이적으로결합하는항체는아르기닌화된 ER 단백질을유의적으로탐지할수 있으므로, 면역조절제스크리닝용키트, 면역조절제및 바이러스치료제스크리닝방법에유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及与精氨酸化的ER蛋白特异性结合的抗体及其用途。 通过ATE1R转移酶在ER蛋白的N末端发生精氨酰化。 将精氨酸化的ER蛋白诱导为细胞溶质的dsDNA，作为诱导细胞溶质定位和先天性自噬空泡的先天免疫系统的一部分。 细胞质的dsDNA以ATE1依赖性方式诱导ER蛋白的精氨酸化，精氨酸化被细胞质中错误折叠的蛋白质刺激。 精氨酸化的ER蛋白通过作为诱导自噬降解的自噬体的底物的靶标诱导先天免疫系统。 根据本发明，与精氨酸化的ER蛋白特异性结合的抗体能够显着检测精氨酸化的ER蛋白，因此可用作筛选免疫调节剂的试剂盒，以及用于筛选免疫调节剂和病毒药物的方法。
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公开(公告)号：KR1020110064699A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：KR1020090121405
申请日：2009-12-08
Applicant: 삼성전자주식회사 , 서울대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q1/6837 , C12Q2600/156 , G06F19/18
Abstract: PURPOSE: An apparatus for analyzing single nucleotide polymorphism(SNP) genotype is provided to accurately analyze SNP genotype in a gene sample. CONSTITUTION: An apparatus for analyzing SNP genotype from a microarray containing a plurality of probes comprises: a representative value calculation unit for calculating each representative value of gene samples based on the intensity of signal generated by reaction of probes with respect to each gene sample; a model learning unit which increases degree of scattering of representative values and learn boundaries; a model generation unit for generating SNP model which classifies spaces into a plurality of groups based on the learned boundaries; and a genotype analysis unit for analyzing SNP genotype using a SNP model.
Abstract translation: 目的：提供用于分析单核苷酸多态性（SNP）基因型的设备，以准确分析基因样品中的SNP基因型。 构成：用于从包含多个探针的微阵列分析SNP基因型的装置包括：代表值计算单元，用于基于探针相对于每个基因样品的反应产生的信号的强度来计算基因样品的每个代表值; 模型学习单元，增加了代表性的散度和学习边界; 用于生成SNP模型的模型生成单元，其基于所学习的边界将空间分类成多个组; 以及使用SNP模型分析SNP基因型的基因型分析单元。
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公开(公告)号：KR101734931B1
公开(公告)日：2017-05-15
申请号：KR1020140047868
申请日：2014-04-22
Applicant: 한국생명공학연구원 , 서울대학교산학협력단
IPC: C07K16/44 , G01N33/569
Abstract: 본발명은아르기닌화(arginylation)된 ER 단백질에특이적으로결합하는항체및 이의용도에대한것으로, ATE1 R-transferase에의해 ER 단백질의 N-말단에아르기닌화가발생하고, 상기아르기닌화된 ER 단백질은세포질정위(cytosolic localization) 및표적에대한자가포식공포(autophagic vacuoles) 유도하는내재면역계(innate immune system)의부분으로서세포질(cytosolic)의 dsDNA로유도되며, 세포질의 dsDNA는 ATE1 의존적으로 ER 단백질의아르기닌화를유도하고, 상기아르기닌화는세포질에서미스폴딩(misfolded) 단백질에의해자극되며, 아르기닌화된 ER 단백질은자가소화작용퇴화(autophagic degradation)을유도하는자가포식소체(autophagosome)의기질로서표적이되어내재면역계를유도하므로, 본발명의아르기닌화된 ER 단백질특이적으로결합하는항체는아르기닌화된 ER 단백질을유의적으로탐지할수 있으므로, 면역조절제스크리닝용키트, 면역조절제및 바이러스치료제스크리닝방법에유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 作为用于抗体的ER本发明精氨酸化学（精氨酰化），并使用它们的特异性结合的蛋白质，ATE1 R-转移ER到在蛋白质的N-末端精氨酸产生的底价，其中所述蛋白质的ER精氨酸屏幕是 细胞定位（细胞质定位）和自所述目标作为底层的免疫系统（先天免疫系统）来诱导的巨噬细胞的恐惧（自噬泡）的一部分被转化为细胞质的双链DNA（细胞溶质），双链DNA是ATE1在细胞质依赖性精氨酸ER蛋白的 诱导愤怒，并且目标精氨酸画面由错误折叠（错折叠）蛋白在细胞质中激发时，所述精氨酸化学ER蛋白自我作为自吞噬小泡（自噬体）图消化变性的底物（自噬降解）eulyu 本发明的精氨酰化ER蛋白特异性结合抗体可显着检测精氨酸ER蛋白 ，免疫调节剂筛选试剂盒，免疫调节剂和筛选病毒治疗剂的方法。
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公开(公告)号：KR1020110046865A
公开(公告)日：2011-05-06
申请号：KR1020090103558
申请日：2009-10-29
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q1/6834 , G06F17/11 , G06F19/00
Abstract: PURPOSE: A method for determining microarray product quality is provided to digitize signal intensity by the length of a product quality management probe and to effectively determine the product quality. CONSTITUTION: A method for determining microarray product quality comprises: a step of providing a microarray containing a product quality probe nucleic acid fixed on a substrate; a step of hybridizing a sample containing signal material-labeled oligonucleotide with the probe nucleic acid; a step of measuring label signal; and a step of selecting microarray which satisfies selection criteria. The oligonucleotide contains 2-100 bases. The signal material contains fluorescent substance or radioactive substance.
Abstract translation: 目的：提供一种确定微阵列产品质量的方法，通过产品质量管理探针的长度将信号强度数字化，并有效确定产品质量。 构成：用于测定微阵列产品质量的方法包括：提供包含固定在底物上的产品质量探针核酸的微阵列的步骤; 将含有信号材料标记的寡核苷酸的样品与探针核酸杂交的步骤; 测量标签信号的步骤; 以及选择满足选择标准的微阵列的步骤。 寡核苷酸含有2-100个碱基。 信号材料含有荧光物质或放射性物质。
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