Abstract:
본 발명은 기재 및 상기 기재 상에 이동성이 감소된 금속입자가 결합된 지지형 지질 이중층(supported lipid bilayer; SLB)을 포함하는 인공세포막(artificial cell membrane); 상기 인공세포막을 포함하는 분자 간의 상호작용을 확인하기 위한 분석장치 또는 키트에 있어서, 하나의 분자는 상기 인공세포막에 결합된 이동성이 감소된 금속입자의 표면에 결합되고, 다른 분자는 낮은 결합가로 지질에 결합된 이동성이 큰 금속입자의 표면에 결합된 것이 특징인 분석장치; 상기 분석장치를 이용하여, 분자 간의 상호작용을 확인하는 방법; 플라즈몬 산란 측정에 의한 상기 인공세포막을 포함하는 표적 물질의 정량 또는 정성적 분석용 키트; 및 상이한 플라즈몬 산란 파장 및/또는 지지형 지질 이중층 상에서의 이동도를 갖는 복수의 금속입자를 이용하여 복수의 표적 물질을 검출할 수 있는 다중분석키트에 관한 것이다. 본 발명의 금속입자가 결합된 지지형 지질 이중층을 포함하는 인공세포막은 금속입자 상에 결합된 리간드 수를 조절함으로써 지질 상에서 금속입자의 이동성을 조절할 수 있으며, 따라서 이동성이 다른 두 가지 금속입자 상에 상호작용을 분석하고자 하는 표적 분자를 각각 도입하여 상기 인공세포막 상에 도입함으로써 플라즈몬 산란에 의해 금속입자의 움직임을 모니터링하여 표적 분자 간의 상호작용을 분석할 수 있다. 이때, 본 발명의 인공세포막과 플라즈몬 산란 파장 또는 지질 상에서 이동성이 상이한 복수의 입자를 사용하여 복수의 표적 물질을 동시에 검출 및 정량하는 다중분석이 가능하다.
Abstract:
본 출원은 복수의 부분적으로 이중가닥인(partially double-stranded) 프로브를 포함하는 나노입자, 및 이를 이용한, 표적물질의 증폭, 검출, 정량화, 확인 (identifying) 및/또는 시각화(visualizing)를 위한 조성물, 어레이, 키트, 장치, 및/또는 방법을 제공한다. 상기 나노입자는, (1) (i) 표적 올리고뉴클레오타이드에 대한 상보적 서열을 포함하는 표적 클로닝 부위(target cloning site) 및 (ii) 표적 핵산 단편의 일부에 대한 상보적 서열을 포함하는 표적 결합 부위(target binding site)을 포함하는 주형 가닥, 및 (2) 상기 표적 올리고뉴클레오타이드과 동일한 서열을 포함하고 주형 가닥의 표적 클로닝 부위에 혼성화하는 표적-클로닝 가닥 을 포함할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A method for preparing nanoparticles having a nanogap between a core and a shell is provided to amplify signals and to ensure high reproducibility. CONSTITUTION: A nanoparticle contains a core and a shell surrounding the core and has a nanogap between the core and shell. The core and shell are connected by a nano bridge. The diameter of the core is 1nm-900nm. The thickness of the shell is 1nm-900nm. The core and shell are formed of metal with a surface plasmon resonance. An oligonucleotide is adhered on the surface of the core by electrostatic attraction. A method for preparing the nanoparticles comprises: a step of modifying the oligonucleotide on the core; and a step of forming the shell on the core.
Abstract:
PURPOSE: A nanoparticle-nucleic acid complex and a method for linearizing target nucleic acids using the same are provided to enable effectively sequencing and mapping of the target nucleic acids. CONSTITUTION: A nanoparticle-nucleic acid complex contains nanoparticles(100) in which two or more protection sequence parts(110) and a probe sequence part(120) are fixed. The protection sequence parts are fixed at the nanoparticfles at one end and have a single strand nucleic acid containing a random base sequence. The probe sequence part is fixed at the nanoparticles at one end and has a single strand nucleic acid containing a base sequenc ewhic complementarily binds to a first region(131) of connection sequence part(130). The protection sequence part further contains a spacer. The spacer binds on the surface of the nanoparticles at one end and binds the single stand nucleic acid of the production sequene at the other end.