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公开(公告)号：KR1020110027314A
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：KR1020090085346
申请日：2009-09-10
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: A61K31/4418 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00
CPC classification number: A61K31/4418 , Y10S424/13 , Y10S514/885 , Y10S514/894
Abstract: PURPOSE: A composition for preventing and treating TNF-alpha-mediated diseases is provided to suppress ARE(AU-rich element) binding with TNF-alpha mRNA. CONSTITUTION: A composition for preventing and treating TNF-alpha-mediated diseases contains a compound of chemical formula I or pharmaceutically acceptable salt threof as an active ingredient. The compound of chemical formula I is 2-amino-4-(4-(benzyloxy)phenyl)-6-(2-(3,4-dehydroxyphenyl)-2-oxoemthylthio)pyridine-3,5-dicarbon nitrile or 2-(6-amino-3,5-dicyano-4-(4-methoxyphenyl)pyridine-2-ylthio)-N-(4-chlorophenyl)aceteamide. The TNF-alpha-mediated diseases are sepsis, bone diseases, hepatitis, alcoholic hepatitis, viral hepatitis, coagulation, burn, reperfusion injury, or fever.
Abstract translation: 目的：提供一种用于预防和治疗TNF-α介导的疾病的组合物，以抑制与TNF-αmRNA结合的ARE（富含AU的元件）。 构成：用于预防和治疗TNF-α介导的疾病的组合物含有化学式I化合物或其药学上可接受的盐threof作为活性成分。 化学式I的化合物是2-氨基-4-（4-（苄氧基）苯基）-6-（2-（3,4-脱羟基苯基）-2-氧代甲硫基）吡啶-3,5-二碳腈或2- （6-氨基-3,5-二氰基-4-（4-甲氧基苯基）吡啶-2-基硫代）-N-（4-氯苯基）aceteamide。 TNF-α介导的疾病是败血症，骨病，肝炎，酒精性肝炎，病毒性肝炎，凝血，烧伤，再灌注损伤或发烧。
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2.发明公开
公开(公告)号：KR1020160010270A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：KR1020140169926
申请日：2014-12-01
Applicant: 이화여자대학교 산학협력단 , 서울대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/683 , C12Q2521/331 , C12Q2600/154
Abstract: 본발명은유전자의 CpG 부위의메틸화수준을검출함으로써, 모야모야병(Moyamoya disease)을진단하기위한조성물, 키트및 방법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种通过检测基因CpG区甲基化水平来诊断莫亚莫病的组合物，试剂盒和方法。
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3.发明授权
公开(公告)号：KR101455284B1
公开(公告)日：2014-11-14
申请号：KR1020140090464
申请日：2014-07-17
Applicant: 이화여자대학교 산학협력단 , 서울대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6813
Abstract: 본 발명은 APOD(apolipoprotein D) 유전자 프로모터의 CpG 부위의 메틸화 수준을 검출함으로써, 모야모야병(Moyamoya disease)을 진단하기 위한 조성물, 키트 및 방법에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及通过检测载脂蛋白-D（APOD）基因启动子的CpG面积的甲基化水平来诊断莫雅莫病的复合物。 根据本发明实施方案的复合物包括：甲基化敏感的限制酶或转化未甲基化的胞嘧啶碱基的化合物; 以及对APOD基因启动子的CpG区域的甲基化序列特异的引物。
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4.发明授权
公开(公告)号：KR101455286B1
公开(公告)日：2014-10-31
申请号：KR1020140090466
申请日：2014-07-17
Applicant: 이화여자대학교 산학협력단 , 서울대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6813
Abstract: The present invention relates to a composition, a kit and a method for diagnosing Moyamoya disease by detecting methylation level in a CpG region of lipopolysaccharide-induced tumor necrosis factor-alpha factor (LITAF) gene promoter.
Abstract translation: 本发明涉及通过检测脂多糖诱导的肿瘤坏死因子-α因子（LITAF）基因启动子的CpG区域中的甲基化水平来诊断莫亚莫病的组合物，试剂盒和方法。
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5.发明授权SORT1 유전자 프로모터의 CpG 메틸화 변화를 이용한 모야모야병 진단용 조성물 및 이의 이용 有权SORT1 CpG用于使用SORT1基因启动子区域中的CpG甲基化状态诊断莫亚莫病的组合物及其用途
公开(公告)号：KR101596359B1
公开(公告)日：2016-02-22
申请号：KR1020140169926
申请日：2014-12-01
Applicant: 이화여자대학교 산학협력단 , 서울대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본발명은유전자의 CpG 부위의메틸화수준을검출함으로써, 모야모야병(Moyamoya disease)을진단하기위한조성물, 키트및 방법에관한것이다.
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Patent Agency Ranking6.发明授权SNAR-G2 유전자 프로모터의 CpG 메틸화 변화를 이용한 모야모야병 진단용 조성물 및 이의 이용 有权SNAR-G2 CpG用于使用SNAR-G2基因启动子区域中的CpG甲基化状态诊断莫亚莫病的组合及其用途
公开(公告)号：KR101596357B1
公开(公告)日：2016-02-22
申请号：KR1020140169925
申请日：2014-12-01
Applicant: 이화여자대학교 산학협력단 , 서울대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본발명은유전자의 CpG 부위의메틸화수준을검출함으로써, 모야모야병(Moyamoya disease)을진단하기위한조성물, 키트및 방법에관한것이다.
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7.发明公开
公开(公告)号：KR1020160010269A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：KR1020140169925
申请日：2014-12-01
Applicant: 이화여자대학교 산학협력단 , 서울대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/683 , C12Q2521/331 , C12Q2600/156
Abstract: 본발명은유전자의 CpG 부위의메틸화수준을검출함으로써, 모야모야병(Moyamoya disease)을진단하기위한조성물, 키트및 방법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种通过检测基因CpG区甲基化水平来诊断莫亚莫病的组合物，试剂盒和方法。
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8.发明授权
公开(公告)号：KR101493044B1
公开(公告)日：2015-02-16
申请号：KR1020140090467
申请日：2014-07-17
Applicant: 이화여자대학교 산학협력단 , 서울대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6844
Abstract: The present invention relates to a composition, a kit, and a method for diagnosing moyamoya disease by detecting methylation status of a CpG domain of a gene. The present invention relates to a technique of diagnosing moyamoya disease using DNA methylation changes of a gene. Provided in the present invention is a technique of diagnosing moyamoya disease by using the level of methylation of genes as a biomarker based on the discovery that a specific CpG domain of a gene is methylated in an endothelial progenitor cell (EPC) of a patient having moyamoya disease in the specifically low level.
Abstract translation: 本发明涉及通过检测基因的CpG结构域的甲基化状态来诊断莫亚莫病的组合物，试剂盒和方法。 本发明涉及使用基因的DNA甲基化变化来诊断莫亚莫病的技术。 本发明提供了一种通过使用基因的甲基化水平作为生物标志物来诊断莫亚莫病的技术，其基于在具有moyamoya的患者的内皮祖细胞（EPC）中基因的特定CpG结构域被甲基化的发现 疾病特别低水平。
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公开(公告)号：KR101455285B1
公开(公告)日：2014-10-31
申请号：KR1020140090465
申请日：2014-07-17
Applicant: 이화여자대학교 산학협력단 , 서울대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6813
Abstract: The present invention relates to a composition, a kit and a method for diagnosing Moyamoya disease by detecting methylation level in a CpG region of fibroblast activation protein (FAP) gene promoter.
Abstract translation: 本发明涉及通过检测成纤维细胞活化蛋白（FAP）基因启动子的CpG区域中的甲基化水平来诊断莫亚莫病的组合物，试剂盒和方法。
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公开(公告)号：KR101146010B1
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：KR1020090085346
申请日：2009-09-10
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: A61K31/4418 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00
Abstract: 본 발명은 하기 화학식Ⅰ로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 TNF-α(tumor necrosis factor-α) 매개성 질환의 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 화합물은 HuR 단백질이 TNF-α mRNA에 존재하는 ARE(AU-rich element)영역에 결합하는 것을 억제하여 mRNA 반감기를 감소시킴으로써 TNF-α의 분비를 효과적으로 억제하므로 TNF-α가 매개하는 질환의 치료 및 예방제로 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]
상기 식에서,
R1는 이며,
R2는 이다.
TNF-α(tumor necrosis factor-α), HuR 단백질, ARE(AU-rich element)
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