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    항 NINJ-1 항체 및 이의 용도
    3.
    发明申请
    항 NINJ-1 항체 및 이의 용도 审中-公开
    抗NINJ-1抗体及其用途

    公开(公告)号：WO2018038583A1

    公开(公告)日：2018-03-01

    申请号：PCT/KR2017/009377

    申请日：2017-08-28

    Applicant: 에이비온 주식회사 ,  서울대학교산학협력단

    Inventor： 신영기 ,  이세형 ,  송경 ,  이지혜

    IPC: C07K16/18 ,  G01N33/68

    Abstract: 본 발명은 인간 NINJ-1에 특이적으로 결합하는 항체 또는 그 단편을 제공한다. 본 발명에 따른 항체 또는 그 단편은 인간 NINJ-1 또는 본 단백질의 동종 결합부위에 대한 결합친화력과 결합특이성이 매우 높고 단백질간 유사성이 높은 다른 생물 유래 NINJ-1 단백질과는 교차반응성을 보이지 않는 것이 특징이다. 따라서 NINJ-1 단백질과 관련된 질환의 진단 뿐만 아니라 NINJ-1 단백질이 관여하는 병리상태의 억제에 있어서 정확성, 고감도 등에 상당한 이점을 제공한다. 특히 본 발명에서 제공하는 항체는 면역세포와 인간 대뇌 내피세포 간의 부착을 억제하는 효과가 현저하여 다발성 경화증의 치료효과가 있다.

    Abstract translation: 本发明提供了特异性结合人NINJ-1的抗体或其片段。 抗体或其片段是人NINJ-1或高和非常结合特异性和结合亲和力的蛋白质 - 蛋白质交相似的同源结合位点是根据本发明，这并不表明交叉反应性高的其他生物来源NINJ-1蛋白 特点。 因此，它提供了显著优点，如精确度，在所涉及在诊断的病理状况的抑制高灵敏度，以及蛋白-1的其与NINJ-1蛋白有关的疾病NINJ。 特别地，本发明提供的抗体具有显着抑制免疫细胞与人脑内皮细胞之间粘附的作用，因此可用于治疗多发性硬化症。

    비대칭 상이동 촉매반응을 이용한 알파,알파-디알킬말로네이트의 합성방법
    9.
    发明公开
    비대칭 상이동 촉매반응을 이용한 알파,알파-디알킬말로네이트의 합성방법 无效
    α，α-二甲基马来酸酐的新型选择性相转移催化合成方法

    公开(公告)号：KR1020120065115A

    公开(公告)日：2012-06-20

    申请号：KR1020100126456

    申请日：2010-12-10

    Applicant: 서울대학교산학협력단

    Inventor： 박형근 ,  주상섭 ,  홍석창 ,  이지혜

    IPC: C07C67/343 ,  C07C69/38 ,  B01J31/02

    CPC classification number: C07C67/343 ,  B01J31/02 ,  C07C69/38

    Abstract: PURPOSE: A manufacturing method of optically pure alpha-dialkyl malonate is provided to manufacture asymmetric malonate having desired substituent through successive dialkylation. CONSTITUTION: A manufacturing method of optically pure alpha-dialkyl malonate which is represented by chemical formula 2 comprises the following steps: mixing a compound which is represented by chemical formula 1 and solvent with alkyl halide R-X under existence of (S,S)-NAS which is represented by chemical formula 4; and cooling the mixture down to -100-10 deg/ Celsius; and adding base to the frozen mixture. In the chemical formula 1 and 2, A and A' can be identical different, and are selected from phenyl radical, cyclohexyl group, and cyclopentyl group. The phenyl radical, cyclohexyl group, and cyclopentyl group can be substituted with a substituent which is selected from alkyl group having 1-10 carbons, phenyl radical, benzyl radical, allyl group, alkoxy radical, halogen, alkylester having 1-10 carbons, phenylester, and benzylester group. B is selected from hydrogen, alkyl group having 1-10 carbons, phenyl radical, allyl group, benzyl radical, and halogen. R is selected from alkyl group having 1-10 carbons, phenyl radical, allyl group, and benzyl radical.

    Abstract translation: 目的：提供光学纯的丙二酸二烷基酯的制备方法，以通过连续二烷基化制备具有所需取代基的不对称丙二酸酯。 构成：由化学式2表示的光学纯的α-二烷基丙二酸酯的制造方法包括以下步骤：将由（S，S）-NAS存在的化学式1表示的化合物与溶剂与烷基卤RX混合 其由化学式4表示; 并将混合物冷却至-100-10℃/摄氏度; 并向冷冻混合物中加入碱。 在化学式1和化学式2中，A和A'可以相同，选自苯基，环己基和环戊基。 苯基，环己基和环戊基可以被选自具有1-10个碳的烷基，苯基，苄基，烯丙基，烷氧基，卤素，具有1-10个碳的烷基酯，苯基酯 ，和苄基酯基。 B选自氢，具有1-10个碳的烷基，苯基，烯丙基，苄基和卤素。 R选自具有1-10个碳的烷基，苯基，烯丙基和苄基。

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