알츠하이머병 병리 완화 효능 장내 균주 스크리닝 플랫폼

    公开(公告)号:WO2022270993A1

    公开(公告)日:2022-12-29

    申请号:PCT/KR2022/009085

    申请日:2022-06-24

    Inventor: 묵인희 최현정

    Abstract: 본 발명은 알츠하이머 모델 동물 또는 알츠하이머 환자의 장 움(crypt) 조직에서 분리된 살아있는 세포를 포함하는 인 비트로 세포구조체와 이의 제조방법, 및 상기 인 비트로 세포구조체를 이용한 알츠하이머 병리 완화 효능이 있는 균주의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명의 인 비트로 세포구조체는 알츠하이머 모델 동물 또는 알츠하이머 환자의 장을 모사한 세포구조체이므로, 본 발명의 인 비트로 세포구조체는 장-뇌 축과 관련된 알츠하이머의 병리 현상을 재현할 수 있어 알츠하이머의 발병과 장내 미생물과의 연관관계를 연구하는데 유용하게 사용될 수 있으며, 예컨대 알츠하이머 병리 완화 효능이 있는 균주의 스크리닝에 유용하게 사용될 수 있다.

    열 차단 지수의 생성 방법
    2.
    发明申请
    열 차단 지수의 생성 방법 审中-公开
    计算热保护因子的方法

    公开(公告)号:WO2012118284A2

    公开(公告)日:2012-09-07

    申请号:PCT/KR2012/001145

    申请日:2012-02-15

    CPC classification number: G01K11/00 A61B5/01 A61B5/441

    Abstract: 열 차단 지수의 생성 방법은, 열 차단 물질이 도포된 제1 영역 및 상기 열 차단 물질이 도포되지 않은 제2 영역에 각각 열을 가하는 단계; 상기 제1 영역 및 제2 영역 각각의 포화 온도를 측정하는 단계; 상기 제1 영역에 가해진 열에 대응되는 에너지를 상기 제1 영역의 포화 온도로 나누어 제1 에너지를 산출하는 단계; 상기 제2 영역에 가해진 열에 대응되는 에너지를 상기 제2 영역의 포화 온도로 나누어 제2 에너지를 산출하는 단계; 및 상기 제1 에너지를 상기 제2 에너지로 나누거나, 또는 상기 제1 에너지 및 상기 제2 에너지의 차를 상기 제1 에너지로 나누어 상기 열 차단 물질의 열 차단 지수를 산출하는 단계를 포함할 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种计算热保护因子的方法,其中该方法包括以下步骤:将热量施加到涂覆有热保护材料的第一区域和未涂覆有热保护材料的第二区域; 测量第一区域和第二区域的各自的饱和温度; 通过将对应于第一区域的热量的能量除以第一区域的饱和温度来计算第一能量; 通过将对应于第二区域的热量的能量除以第二区域的饱和温度来计算第二能量; 以及通过将第一能量除以第二能量或将第一能量与第二能量之间的差除以第一能量来计算热保护材料的热保护因子。

    순환 종양 세포를 이용한 암 환자의 2차 치료용 치료제 반응성 진단 방법
    4.
    发明公开
    순환 종양 세포를 이용한 암 환자의 2차 치료용 치료제 반응성 진단 방법 有权
    使用循环肿瘤细胞诊断癌症患者第二线治疗反应的方法

    公开(公告)号:KR1020160016034A

    公开(公告)日:2016-02-15

    申请号:KR1020140099187

    申请日:2014-08-01

    CPC classification number: C12M1/38 C12Q1/68 C12Q1/6844 C12Q1/6813

    Abstract: 본발명은순환종양세포를이용한암 환자의 2차치료용치료제반응성진단방법에관한것으로, 보다상세하게는암 환자의유전자변이정보검출을통한 2차치료 (second line treatment) 판단을위한정보를제공하기위하여, 환자의혈액시료로부터 CTC를분리하여검출하는여러단계를포함하는치료반응성예측치를산출하는방법으로자동화에적합한방법에관한것이다. 본발명의방법은 FFPE 조직시료를얻기어려운 2차치료대상의환자의혈액을이용하여치료반응성예측치를산출하여, 환자의치료제에대한반응성예측, 진단이가능하므로항암치료제의투여필요성판단을비롯하여향후치료의방향에대한단서를제시하는목적으로유용하게사용할수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及使用循环肿瘤细胞诊断癌症患者二线治疗反应性的方法。 更具体地说,本发明涉及一种适用于自动化的方法,其目的是计算治疗反应性的预测值,包括以下步骤:为了检测目的,将循环肿瘤细胞(CTC)与患者的血液样品分离 ,以便通过检测癌症患者的遗传变异来提供确定第二线治疗所需的信息。 进行第二线治疗的患者的血液通过难以获得福尔马林固定样品并且将石蜡包埋(FFPE)组织用于本发明的方法中,以计算治疗的预测值 响应。 此外,对患者的治疗和诊断的预测是可能的。因此,本发明的方法可用于提供未来治疗计划的线索以及是否注射抗癌药物。

    KRAS 유전자 돌연변이 검출용 조성물 및 이를 포함하는 키트
    6.
    发明公开
    KRAS 유전자 돌연변이 검출용 조성물 및 이를 포함하는 키트 审中-实审
    KRAS用于检测KRAS基因突变的组合物及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020170009604A

    公开(公告)日:2017-01-25

    申请号:KR1020150101917

    申请日:2015-07-17

    Abstract: 본발명은 KRAS 유전자돌연변이검출용조성물및 이를포함하는키트에관한것으로, 보다상세하게는 KRAS 유전자돌연변이검출용프라이머및 프로브세트조성물, 상기조성물을포함하는 KRAS 유전자돌연변이검출용키트와본 발명의조성물중 일부프라이머/프로브세트를포함하는 KRAS 유전자돌연변이검출용키트에관한것이다. 본발명의프라이머/프로브세트는암 환자의치료제에대한반응성예측, 진단뿐만아니라암의전이또는재발에대한예측이가능하므로항암치료제의투여필요성판단을비롯하여향후치료의방향에대한단서를제시하는목적으로유용하게사용할수 있다.

    혈장내 유리무세포 DNA(cfDNA)를 이용한 상피세포 성장인자 수용체 유전자 돌연변이 검출용 조성물 및 이를 포함하는 키트
    8.
    发明授权
    혈장내 유리무세포 DNA(cfDNA)를 이용한 상피세포 성장인자 수용체 유전자 돌연변이 검출용 조성물 및 이를 포함하는 키트 有权
    使用无血浆游离细胞DNA(cfDNA)检测上皮细胞生长因子受体基因突变的组合物和包含其的试剂盒

    公开(公告)号:KR101800366B1

    公开(公告)日:2017-11-22

    申请号:KR1020150101915

    申请日:2015-07-17

    Abstract: 본발명은상피세포성장인자수용체유전자돌연변이검출용조성물및 이를포함하는키트에관한것으로, 보다상세하게는상피세포성장인자수용체유전자돌연변이검출용프라이머및 프로브세트조성물, 상기조성물을포함하는 EGFR 유전자돌연변이검출용키트와본 발명의조성물중 일부프라이머/프로브세트를포함하는 EGFR 유전자돌연변이검출용키트에관한것이다. 본발명의프라이머/프로브세트는암 환자예후의치료제에대한반응성예측, 진단뿐만아니라암의전이또는재발에대한예측이가능하므로항암치료제의투여필요성판단을비롯하여향후치료의방향에대한단서를제시하는목적및 암의전이또는재발에대한모니터링목적으로유용하게사용할수 있다.

    Abstract translation: 本发明是表皮生长因子受体基因涉及一种试剂盒,包含突变检测组合物和用于此,更具体地涉及表皮生长因子受体的基因突变检测引物和探针组的组合物,EGFR基因突变检测包含该组合物 以及用于检测EGFR基因突变的试剂盒,其包含本发明组合物的一部分的引物/探针组。 引物/探针组,本发明的,因为它可以是反应性的预测,诊断以及预测的转移或癌症复发的癌症预后的治疗剂,以及抗癌症治疗剂的剂量必要确定在未来治疗的方向来呈现的引线 并且可以有用地用于监测癌症转移或复发。

    NRAS 유전자 돌연변이 검출용 조성물 및 이를 포함하는 키트
    9.
    发明公开
    NRAS 유전자 돌연변이 검출용 조성물 및 이를 포함하는 키트 审中-实审
    用于检测NRAS基因突变的NRAS组合物及其制备的试剂盒

    公开(公告)号:KR1020170009605A

    公开(公告)日:2017-01-25

    申请号:KR1020150101919

    申请日:2015-07-17

    Abstract: 본발명은 NRAS 유전자돌연변이검출용조성물및 이를포함하는키트에관한것으로, 보다상세하게는 NRAS 유전자돌연변이검출용프라이머및 프로브세트조성물, 상기조성물을포함하는 NRAS 유전자돌연변이검출용키트와본 발명의조성물중 일부프라이머/프로브세트를포함하는 NRAS 유전자돌연변이검출용키트에관한것이다. 본발명의프라이머/프로브세트는암 환자의치료제에대한반응성예측, 진단뿐만아니라암의전이또는재발에대한예측이가능하므로항암치료제의투여필요성판단을비롯하여향후치료의방향에대한단서를제시하는목적으로유용하게사용할수 있다.

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