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公开(公告)号：KR1020130097628A
公开(公告)日：2013-09-03
申请号：KR1020120125519
申请日：2012-11-07
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C07K14/775 , A61K47/42 , A61K9/10
CPC classification number: C07K14/775 , A61K9/10 , A61K47/42
Abstract: PURPOSE: An antibody-drug conjugate (ADC) is provided to show superior treatment effect compared with an existing conjugate because large drugs are conjugated to antibodies. CONSTITUTION: A lipoprotein variant is able to encapsulate a drug and has a hydrophilic region in which one or more amino acid residues are substituted with cysteine. The hydrophilic region is exposed to the outside of the lipoprotein when the drug is encapsulated. A nanostructure is prepared by encapsulating the drug in a three-dimensional structure of the variant lipoprotein. An ADC has lipoprotein and an antibody which are linked directly or by a linker and contains the drug encapsulated in the three-dimensional structure of isolated lipoprotein.
Abstract translation: 目的：提供抗体 - 药物偶联物（ADC）以显示与现有缀合物相比优异的治疗效果，因为大量药物与抗体结合。 构成：脂蛋白变体能够包封药物并且具有其中一个或多个氨基酸残基被半胱氨酸取代的亲水区域。 当药物被包封时，亲水区域暴露于脂蛋白的外部。 通过将药物包封在变体脂蛋白的三维结构中来制备纳米结构。 ADC具有直接或通过接头连接的脂蛋白和抗体，并且包含封装在分离的脂蛋白的三维结构中的药物。
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公开(公告)号：KR101131202B1
公开(公告)日：2012-04-05
申请号：KR1020100016400
申请日：2010-02-23
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , (주)에이피테크놀로지
IPC: A61K9/127 , A61K31/122 , A61K31/575 , A61K47/48
CPC classification number: A61K9/1275
Abstract: 본 발명은 난용성 약물을 가용화할 수 있는 난용성 약물 나노복합체의 제조방법을 제공하는 것이며, 구체적으로 본 발명은 난용성 약물 및 아포리포단백질의 나노복합체를 높은 수율로 제조할 수 있는 제조방법을 제공한다.
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3.发明授权
公开(公告)号：KR100991486B1
公开(公告)日：2010-11-04
申请号：KR1020080098801
申请日：2008-10-08
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 고체 표면과 결합력을 가진 아미노산의 서열로 N-말단과 C-말단 중 어느 하나 또는 양쪽 모두가 신장(elongation)된 아포리포프로테인(apolipoprotein) A-Ⅰ이 인지질(phospholipid)을 둘러 감싸 형성된 막 구조체의 내부에 막 단백질을 포집시켜 고체 표면에 고정화시키는 것을 특징으로 하는 막 단백질의 고체 표면 고정화 방법에 관한 것으로, 막 단백질의 고용량 스크리닝을 목적으로 하는 칩 기반 어레이(chip-based array) 기술에서 막 단백질의 광범위한 스크리닝을 위해 사용될 수 있다.
apoA-Ⅰ, SAMPAM, Ni-NTA, 고정화, 나노디스크, 단백질, 막, 인지질, 칩, 태그-
公开(公告)号：KR1020100096038A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：KR1020100016400
申请日：2010-02-23
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , (주)에이피테크놀로지
IPC: A61K9/127 , A61K31/122 , A61K31/575 , A61K47/48
CPC classification number: A61K9/1275 , A61K9/127 , A61K31/122 , A61K31/575 , A61K47/50
Abstract: PURPOSE: A method for preparing an insoluble drug nanocomplex is provided to enhance manufacture yield of the insoluble drug nanocomplex. CONSTITUTION: A method for preparing an insoluble drug nanocomplex comprises: a step of dissolving insoluble drug in a solvent containing surfactant; a step of adding apolipoprotein in the solution; a step of heating the solution; and a step of removing surfactant and solvent from the solution. The insoluble drug is dissolved with phospholipid. The phospholipid is phosphatidylcholine. The insoluble drug is coenzyme Q10, ursodeoxycholic acid, ilaprazole, paclitaxel or imatinib mesylate. The surfactant is cholic acid or salt thereof. The apolipoprotein is apolipotprotein A-I.
Abstract translation: 目的：提供一种制备不溶性药物纳米复合物的方法，以提高不溶性药物纳米复合物的制造成品率。 构成：制备不溶性药物纳米复合物的方法包括：将不溶性药物溶解在含有溶剂的表面活性剂中的步骤; 在溶液中加入载脂蛋白的步骤; 加热溶液的步骤; 以及从溶液中除去表面活性剂和溶剂的步骤。 不溶性药物用磷脂溶解。 磷脂是磷脂酰胆碱。 不溶性药物是辅酶Q10，熊去氧胆酸，伊拉唑，紫杉醇或甲磺酸伊马替尼。 表面活性剂是胆酸或其盐。 载脂蛋白是载脂蛋白A-I。
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Patent Agency Ranking5.发明公开
公开(公告)号：KR1020100039722A
公开(公告)日：2010-04-16
申请号：KR1020080098801
申请日：2008-10-08
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A method for fixing membrane protein on a solid surface is provided to widely screen membrane protein in chip-based array. CONSTITUTION: A method for fixing membrane protein on a solid surface comprises a step of collecting the membrane protein inside a membrane structure and a step of fixing the membrane protein on the solid surface. The membrane structure is formed by surrounding phospholipid by apolipoprotein A-1 which is elongated at N-terminal or C-terminal or both terminals. The solid is Ni-NTA and amino acid sequence is histidine sequence. The solid contains glutathione and the sequence of the amino acid is glutathione-S-transferase(GST). The amino acid sequence is bound to the apolipoprotein A-I by mediating peptide linker.
Abstract translation: 目的：提供一种将膜蛋白固定在固体表面上的方法，以广泛筛选基于芯片的阵列中的膜蛋白。 构成：将膜蛋白固定在固体表面上的方法包括在膜结构内收集膜蛋白的步骤和将膜蛋白固定在固体表面上的步骤。 膜结构由在N末端或C末端或两个末端延伸的载脂蛋白A-1包围磷脂形成。 固体为Ni-NTA，氨基酸序列为组氨酸序列。 固体含有谷胱甘肽，氨基酸序列为谷胱甘肽-S-转移酶（GST）。 氨基酸序列通过介导肽接头与载脂蛋白A-1结合。
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公开(公告)号：KR1020130085923A
公开(公告)日：2013-07-30
申请号：KR1020120125518
申请日：2012-11-07
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K47/48 , A61K47/42 , C07K17/14 , C07K14/775
CPC classification number: A61K47/42 , A61K9/1075 , A61K31/337 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61K31/4412 , A61K31/519 , A61K31/704 , A61K39/02 , A61K47/50 , C07K14/775 , C07K17/14
Abstract: PURPOSE: A high intensity lipoprotein (HDL) - analogous particle combination is provided to be able to be widely used for the development of the drug specific target. CONSTITUTION: A high intensity lipoprotein (HDL) - analogous particle combination comprises apolipoprotein A- I (apoA-I) and drug, The drug which the pH is dependently sampled can be ejected. The apolipoprotein A- I (apoA-I) comprises the amino acid sequence of the sequence number 1. Drug comprises the ring structure. It is selected from group comprised of the drug is the paclitaxel, DX (doxorubicin), MTX (methotrexate), SF (Sorafenib) and EpoB (Epothilone B).
Abstract translation: 目的：提供高强度脂蛋白（HDL） - 类似颗粒组合，以便能够广泛用于药物特异性靶标的开发。 构成：高密度脂蛋白（HDL） - 类似颗粒组合包含载脂蛋白A-I（apoA-I）和药物，可以排出pH值依赖性取样的药物。 载脂蛋白A-I（apoA-I）包含序列号1的氨基酸序列。药物包含环结构。 选自紫杉醇，DX（多柔比星），MTX（甲氨蝶呤），SF（索拉非尼）和EpoB（Epothilone B）药物组。
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公开(公告)号：KR101536037B1
公开(公告)日：2015-07-13
申请号：KR1020120125519
申请日：2012-11-07
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C07K14/775 , A61K47/42 , A61K9/10
Abstract: 본발명은약물을포집할수 있고, 약물포집시리포단백질의외부로노출되는친수성영역의하나이상의아미노산잔기가시스테인으로치환된변이리포단백질, 상기변이리포단백질의 3차원구조내부에약물이포집되어있는나노구조체, 상기나노구조체의제조방법및 상기나노구조체와항체가결합된항체-약물결합체(Antibody-drug conjugate, ADC)에관한것이다. 본발명의 ADC는종래의복합체에비하여현저하게많은수의약물이항체에결합된형태로제조될수 있어약물의치료효과가우수할뿐만아니라, 치료효과가약하거나또는낮은수용성을나타내지만안전성이우수한약물을사용할경우에도우수한치료효과를나타낼수 있어치료안전성을향상시킬수 있고, 약물의화학적구조를변형시키지않아약물의변형에의하여유발될수 있는위험성을배제할수 있으며, 복잡한결합반응이수반되지도않으므로, 효과적인약물치료제의개발에널리활용될수 있을것이다.
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公开(公告)号：KR101455909B1
公开(公告)日：2014-11-03
申请号：KR1020120125518
申请日：2012-11-07
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K47/48 , A61K47/42 , C07K17/14 , C07K14/775
CPC classification number: A61K47/42 , A61K9/1075 , A61K31/337 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61K31/4412 , A61K31/519 , A61K31/704 , A61K39/02
Abstract: 본 발명은 산성 pH 조건에서 내부에 포집된 약물을 방출할 수 있도록 아포리포단백질 AI(apoA-I)과 이에 포집된 약물을 포함하는 고밀도 리포단백질(HDL)-유사 입자 결합체 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 고밀도 리포단백질(HDL)-유사 입자 결합체는 산성조건에서 포집된 약물을 배출할 수 있으면서도, 산성조건이 아닌 경우에는 온도가 넓은 범위로 변화될 경우에도 안정성을 나타내므로, 표적 특이적인 약물의 개발에 널리 활용될 수 있을 것이다.
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