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公开(公告)号：WO2018221951A1
公开(公告)日：2018-12-06
申请号：PCT/KR2018/006133
申请日：2018-05-30
Applicant: (주)아모레퍼시픽 , 성균관대학교산학협력단
IPC: C01B33/18
Abstract: 본 명세서는 a) 무기 전구체 및 극성용매를 포함하는 에멀전을 제조하는 단계; b) 상기 a)의 에멀전에 유기용매를 첨가하여 유화 입자를 팽윤시키는 단계; c) 상기 b)의 팽윤된 에멀전과 표면에 양전하를 갖는 고분자 입자를 혼합하는 단계; d) c)의 혼합물에 계면활성제 첨가 및 유기용매를 제거하는 단계; e) d)의 결과물에 개시제를 첨가하여 중합하는 단계; 및 f) e)의 결과물을 소성하여 상기 고분자 입자를 제거하여 매크로기공(macropore)을 형성하는 단계; 를 포함하는 다공성 무기 입자의 제조 방법에 관하여 기술한다.
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公开(公告)号：WO2017155267A1
公开(公告)日：2017-09-14
申请号：PCT/KR2017/002425
申请日：2017-03-07
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: A61K9/00 , A61K9/127 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61L27/26 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61M37/00
Abstract: 본 발명은 약물을 내포하는 생체적합성 양친성 블록 공중합체로 이루어진 것을 특징으로 하는, 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 마이크로니들 구조체는 수용성 또는 소수성 약물을 마이크로니들에 내포시켜 전달할 수 있으며, 특히 지용성 약물은 구조체의 용해와 함께 형성되는 미셀 형태의 자기조립 나노입자 내에 담지 되어 전달되므로, 수용액 상의 용해도를 크게 높일 수 있어, 기존의 흡수가 용이하지 않았던 약물을 피부를 통해 체내로 전달할 수 있다.
Abstract translation:
本发明涉及一种生物相容的两亲性嵌段，其特征在于所述共聚物的形成，用于产生自组装纳米颗粒的方法释放可溶性微针结构及其包围的药物。 本发明的微针结构可递送在微针，特别是脂溶性药物被如此传递加载到纳米颗粒胶束形式的自组装到与所述结构的溶解来形成涉及水溶性或疏水性药物，增加了含水的溶解度
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公开(公告)号：KR1020170104387A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：KR1020170027220
申请日：2017-03-02
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본발명은약물을내포하는생체적합성양친성블록공중합체로이루어진것을특징으로하는, 자가조립나노입자방출형용해성마이크로니들구조체및 이의제조방법에관한것이다. 본발명의마이크로니들구조체는수용성또는소수성약물을마이크로니들에내포시켜전달할수 있으며, 특히지용성약물은구조체의용해와함께형성되는미셀형태의자기조립나노입자내에담지되어전달되므로, 수용액상의용해도를크게높일수 있어, 기존의흡수가용이하지않았던약물을피부를통해체내로전달할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种生物相容的两亲性嵌段，自组装的纳米颗粒释放可溶性微针结构和一种方法，其中所述主体包括包含共聚药物。 本发明的微针结构可递送在微针，特别是脂溶性药物被如此传递加载到纳米颗粒胶束形式的自组装到与所述结构的溶解来形成涉及水溶性或疏水性药物，增加了含水的溶解度 可以通过皮肤将不易被吸收的药物转移到体内。
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