Abstract:
본 명세서는 a) 무기 전구체 및 극성용매를 포함하는 에멀전을 제조하는 단계; b) 상기 a)의 에멀전에 유기용매를 첨가하여 유화 입자를 팽윤시키는 단계; c) 상기 b)의 팽윤된 에멀전과 표면에 양전하를 갖는 고분자 입자를 혼합하는 단계; d) c)의 혼합물에 계면활성제 첨가 및 유기용매를 제거하는 단계; e) d)의 결과물에 개시제를 첨가하여 중합하는 단계; 및 f) e)의 결과물을 소성하여 상기 고분자 입자를 제거하여 매크로기공(macropore)을 형성하는 단계; 를 포함하는 다공성 무기 입자의 제조 방법에 관하여 기술한다.
Abstract:
본 명세서는 a) 가교된 고분자 입자를 형성하는 단계; b) 무기 전구체를 이용하여 상기 a)의 입자에 쉘을 형성시켜 코어-쉘(Core-shell) 입자를 형성하는 단계; c) 상기 복수의 코어-쉘 입자 및 유기용매를 내상에 포함하는 에멀전을 형성하는 단계; d) 상기 에멀전으로부터 유기용매를 제거하는 단계; 및 e) 상기 d)의 결과물을 소성하여 다공성 무기 입자를 형성하는 단계;를 포함하는 다공성 무기 입자의 제조방법 및 다공성 무기 입자를 포함하는 광반사성 조성물에 관하여 기술한다.
Abstract:
A DNA polymerase (Neq DNA polymerase) derived from Nanoarchaeum equitans is divided into a Neq DNA polymerase large fragment (NeqL) and a NeqDNA polymerase small fragment (NeqS), and the fragments have intein respectively. The present invention connects inteins of the NeqL fragment and the NeqS fragment into one and provides a Neq hot-start (HS) DNA polymerase in a form of a precursor of the Neq DNA polymerase. The Neq HS DNA polymerase has an advantage of reducing inconvenience of being used for hot-start PCR by an intein trans splicing by purifying the existing NeqL fragment and NeqS fragment respectively. Especially, six histidine (His-tag) sequence is inserted in the level of gene between the intein of the NeqL fragment and the intein of NeqS fragment to significantly improve the purifying method. Additionally, as a result of an effort for increasing PCR efficiency of Neq HS DNA polymerase, mutation is induced on a specific part of Neq HS DNA polymerase genes to select Neq HS mutant polymerases (M1, M2, and M3) having significantly improved PCR amplification rate and amplification amount.