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公开(公告)号：WO2022071748A1
公开(公告)日：2022-04-07
申请号：PCT/KR2021/013333
申请日：2021-09-29
Applicant: 서울대학교병원 , 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K9/00 , A61K31/196 , A61K47/34 , A61P17/02 , A61M37/00
Abstract: 본 발명은 마이크로 니들; 및 이의 내부에 포함되는 상처 치유용 약물;을 포함하는 마이크로 구조체에 관한 것으로, 본 발명의 일 측면에 따른 마이크로 구조체는 마이크로 니들의 내부에 트라닐라스트를 포함하는 상처 치유용 약물을 포함하고 있어, 마이크로 니들을 처리하지 않거나, 또는 약물을 포함하지 않은 마이크로 니들에 비하여, 상처 피부에 처리 시 진피층 및 섬유층의 두께가 감소하고 혈관 형성이 현저히 증가하며 콜라겐 밀도가 감소하고 제1형 콜라겐 및 SMA와 같은 섬유화 인자, 및 TGF-beta와 같은 염증성 인자의 발현이 감소하는 등 보다 우수한 상처 치유 효과가 있다.
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公开(公告)号：WO2017155267A1
公开(公告)日：2017-09-14
申请号：PCT/KR2017/002425
申请日：2017-03-07
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: A61K9/00 , A61K9/127 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61L27/26 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61M37/00
Abstract: 본 발명은 약물을 내포하는 생체적합성 양친성 블록 공중합체로 이루어진 것을 특징으로 하는, 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 마이크로니들 구조체는 수용성 또는 소수성 약물을 마이크로니들에 내포시켜 전달할 수 있으며, 특히 지용성 약물은 구조체의 용해와 함께 형성되는 미셀 형태의 자기조립 나노입자 내에 담지 되어 전달되므로, 수용액 상의 용해도를 크게 높일 수 있어, 기존의 흡수가 용이하지 않았던 약물을 피부를 통해 체내로 전달할 수 있다.
Abstract translation:
本发明涉及一种生物相容的两亲性嵌段，其特征在于所述共聚物的形成，用于产生自组装纳米颗粒的方法释放可溶性微针结构及其包围的药物。 本发明的微针结构可递送在微针，特别是脂溶性药物被如此传递加载到纳米颗粒胶束形式的自组装到与所述结构的溶解来形成涉及水溶性或疏水性药物，增加了含水的溶解度
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公开(公告)号：WO2014109459A1
公开(公告)日：2014-07-17
申请号：PCT/KR2013/009152
申请日：2013-10-14
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: B22F9/18 , A61K9/0009 , A61K9/1075 , A61K9/143 , B01J13/02 , B22F2001/0037 , B82Y30/00
Abstract: 본 발명은 항산화물질을 포접한 나노-스케일의 환원성 미셀을 주형으로 사용하여 미셀 외각에 금 입자의 핵을 형성하고 이를 성장시켜 금 나노입자를 제조하는 방법에 관한 것이다.본 발명에 의해서 제조된 금 나노입자는 미셀의 고-가지성 표면 구조를 따라 금 입자의 핵이 형성된 후 성장하여 미셀의 외각 및 표면 모양을 본 뜬 돌기구조를 갖게 된다. 또한, 본 발명의 금 나노입자의 제조방법에 의해서 제조된 금 나노입자는 미셀의 표면 구조와 동일한바, 미셀 표면 구조의 시각화에 응용할 수 있다. 또한, 본 발명의 금 나노입자의 제조방법에 의해서 제조된 돌기구조의 금 나노입자는 약물전달체 및 라만분광광도계를 위한 프로브 입자로 응용할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种通过使用包括抗氧化剂的纳米级还原胶束作为模具，然后使金纳米粒子的核生长而在胶束壳上形成金纳米粒子核的方法。 根据本发明制备的金纳米颗粒具有通过根据胶束的高支化表面结构形成并随后生长金纳米颗粒的核，模拟壳体形状和胶束表面的嵌体结构。 此外，根据本发明的金纳米颗粒的制备方法制备的金纳米颗粒具有与胶束相同的表面结构，并且可以应用于胶束的表面结构的可视化。 此外，根据本发明的金纳米颗粒的制备方法制备的具有嵌段结构的金纳米颗粒可以用作药物递送系统的探针颗粒和拉曼分光光度法。
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5.发明授权
公开(公告)号：KR101465725B1
公开(公告)日：2014-12-01
申请号：KR1020130007675
申请日：2013-01-23
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본발명은칼슘포스페이트, 전달유전자, 및카테콜기를포함하는단분자로개질된친수성고분자를포함하는유전자전달용나노복합체및 이의제조방법에대한것이다. 본발명에따른칼슘포스페이트, 전달유전자, 및카테콜기를포함하는단분자로개질된친수성고분자를포함하는유전자전달용나노복합체는입자의성장을억제함과동시에입자를안정화시켜훌륭한유전자전달체로기능한다. 본발명의유전자전달용나노복합체는생체안정성이우수하며, 세포독성이없고유전자형질감염효율이우수하다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101369716B1
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：KR1020120079604
申请日：2012-07-20
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K9/127 , A61K47/30 , A61K31/375
Abstract: 본 발명은 항산화 물질을 내부에 포함하는 나노미셀 형태의 유전자 전달체 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 유전자 전달체와 핵산물질을 혼합하여 핵산물질이 회합된 유전자 전달 복합체에 관한 것이다.
본 발명에 따른 유전자 전달 복합체는 미셀의 내부에 항산화 물질을 포함하는 구조를 가지며, 나노 크기의 유전자 복합체가 세포내로 유입시 유발되는 산화적스트레스와 미트콘드리아 막 손상은 감소되면서 비바이러스성 유전자 전달체의 유전자 전달 효율은 향상시킬 수 있다.-
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公开(公告)号：KR1020170104387A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：KR1020170027220
申请日：2017-03-02
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본발명은약물을내포하는생체적합성양친성블록공중합체로이루어진것을특징으로하는, 자가조립나노입자방출형용해성마이크로니들구조체및 이의제조방법에관한것이다. 본발명의마이크로니들구조체는수용성또는소수성약물을마이크로니들에내포시켜전달할수 있으며, 특히지용성약물은구조체의용해와함께형성되는미셀형태의자기조립나노입자내에담지되어전달되므로, 수용액상의용해도를크게높일수 있어, 기존의흡수가용이하지않았던약물을피부를통해체내로전달할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种生物相容的两亲性嵌段，自组装的纳米颗粒释放可溶性微针结构和一种方法，其中所述主体包括包含共聚药物。 本发明的微针结构可递送在微针，特别是脂溶性药物被如此传递加载到纳米颗粒胶束形式的自组装到与所述结构的溶解来形成涉及水溶性或疏水性药物，增加了含水的溶解度 可以通过皮肤将不易被吸收的药物转移到体内。
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9.发明公开카테콜기를 포함하는 유기화합물로 개질된 친수성 고분자를 이용한 칼슘 포스페이트 나노 복합체 및 그 제조방법 有权使用含有CATECHOL组的水解聚合物改性有机化合物的磷酸钙纳米聚集体及其制备方法
公开(公告)号：KR1020140094964A
公开(公告)日：2014-07-31
申请号：KR1020130007675
申请日：2013-01-23
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: A61K48/0008 , A61K47/50 , A61K47/6929 , A61K48/00
Abstract: The present invention relates to a nanocomposite for gene delivery comprising monomers including calcium phosphate, delivery genes and catechol groups or hydrophilic polymers modified with polymers, and to a manufacturing method thereof. The nanocomposite for gene delivery comprising monomers including calcium phosphate, delivery genes and catechol groups or hydrophilic polymers modified with polymers according to the present invention acts as an excellent gene delivery by stabilizing particles while suppressing the growth of the particles. The nanocomposite for gene delivery of the present invention exhibits excellent biostability and has excellent gene transfection efficiency without cytotoxicity.
Abstract translation: 本发明涉及用于基因递送的纳米复合物，其包括磷酸钙，递送基因和儿茶酚基团或由聚合物改性的亲水性聚合物的单体，及其制造方法。 用于包括磷酸钙，递送基因和儿茶酚基团的单体的基因递送的纳米复合物或根据本发明的用聚合物改性的亲水性聚合物通过在抑制颗粒的生长的同时稳定颗粒而作为优异的基因递送。 用于本发明的基因递送的纳米复合物表现出优异的生物稳定性，并且具有优异的基因转染效率而没有细胞毒性。
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公开(公告)号：KR101128108B1
公开(公告)日：2012-03-22
申请号：KR1020090118416
申请日：2009-12-02
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K47/34 , A61K47/12 , A61K31/711 , A61K31/7105
Abstract: 본 발명은, 거대분자를 효율적으로 세포내로 전달할 수 있는, 폴리에틸렌이민 및 담즙산으로 구성된 회합체에 있어서, 상기 담즙산의 카르복시기와 폴리에틸렌이민의 아민기의 반응에 의하여 결합된 회합체에 관한 것이다.
폴리에틸렌이민, 담즙산, 세포내 전달 시스템
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