Abstract:
본 발명은 SAHA를 유효성분으로 포함하는 뇌질환 예방 또는 치료용 조성물 등에 관한 것으로, SAHA는 정상 동물 모델 및 저산소성 허혈성 뇌병증 동물 모델에 대하여 뇌의 활성도를 증가시켰는 바, SAHA를 사용하여 허혈성 뇌질환, 특히 신생아에서 많이 발생하는 HIE를 치료할 수 있을 뿐만 아니라, 정상인의 인지 기능을 개선할 수 있을 것으로 기대된다. 또한, 본 발명의 SAHA는 운동으로 치료 효과를 기대하는 뇌질환 (뇌졸중, 퇴행성 뇌질환 등)에 치료제로서 사용될 수 있을 것으로 기대된다.
Abstract:
본 발명은 다이온성 복합체 마이셀을 형성하는 pH 민감성 블록공중합체 및 이를 이용한 약물 또는 단백질 전달체에 관한 것으로 보다 상세하게는 (a) 폴리에틸렌글리콜 계열 화합물; (b) 폴리(아미노 에시드) 화합물; 및 (c) 이온성 복합체 유도 성능을 지닌 헤테로싸이클릭알킬아민 계열 화합물이 공중합시켜 형성된 다이온성 복합체 마이셀을 형성하는 pH 민감성 블록공중합체 및 이를 이용한 약물 또는 단백질 전달체에 관한 것이다.
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본 발명은 아밀로이드 반을 검출하고자 하는 분석 대상에 대한 자기 공명 영상으로부터 필요 영역을 잘라내는 단계; 잘라낸 상기 필요 영역을 공간적 표준화하여 표준화된 개별 영상을 얻는 단계; 동일한 시점에 획득된 서로 다른 둘 이상의 상기 개별 영상을 평균하여 상기 동일한 시점의 템플릿을 구하는 단계; 상기 템플릿을 일정 영역으로 구분하는 단계; 및 상기 템플릿을 이용하여 구분된 상기 일정 영역별로 상기 분석 대상과 미리 준비된 참조 대상의 자기 공명 영상의 밝기를 계산하여 비교하는 단계를 포함하는 아밀로이드 반 검출을 위한 자기 공명 영상의 처리 방법을 제공한다. 이에 따라, 비침습적으로 아밀로이드 반의 존재를 검출할 수 있을 뿐만 아니라, MR 영상의 낮은 해상도로 인하여 개별 아밀로이드 반의 존재를 검출할 수 없는 경우에도 정량적인 분석을 통해 아밀로이드 반의 분포를 파악할 수 있다.
Abstract:
The present invention relates to a method and an apparatus for updating routing information in an in-vehicle communications network. A gateway for a vehicle according to an embodiment of the present invention includes: a multiple routing database (RDB) configuration database to record share configuration information including at least one rule for protocol conversion and individual configuration information; an RDB look-up table database to record a detailed protocol conversion scheme corresponding to the rule; an RDB configuration management module to configure a predetermined merge list by extracting a protocol conversion rule to be used in a corresponding vehicle with reference to the multiple routing database (RDB) configuration database and the RDB look-up table database; a message and signal routing management module to perform a protocol conversion for a received message or signal with reference to the merge list and the RDB look-up table database; and first to N-th communications interface modules which receive the message or signal, and transmit the protocol converted message or signal to a communications interface corresponding to the converted protocol. Accordingly, the present invention provides the gateway for the vehicle which may more efficiently update routing information.
Abstract:
PURPOSE: An MRI(magnetic resonance imaging) contrast media containing hollow nanoparticle is provided to use in MRI having emphasized T1 and T2 effects. CONSTITUTION: An MRI(magnetic resonance imaging) contrast media comprises a hollow nanoparticle containing paramagnetic material. The paramagnetic material is manganese, gadolinium, erbium, chrome, iron, cobalt, nickel lanthan element or actinium element. The inner diameter of nanoparticle is 2~20 nm. The nanoparticle is coated with biocompatible material, polyethyleneglycol. A nanoparticle for drug delivery in a cell is coated in a hollow nanoparticle. The drug is doxorubicin(DOX).
Abstract:
The present invention relates to a method for improving data processing performance of a vehicle gateway in real-time and a system for the same, which can improve the data processing performance of the vehicle gateway in real-time and prevent transmission error due to time delays by calculating the delay time for each message received by the gateway and adjusting the transmission priority in the gateway to allow message having the shortest allowance delay time to be transmitted first on the basis of the calculation.
Abstract:
PURPOSE: A surface-modified layered gadolinium hydroxide is provided to exfoliate layers by surface-modifying the layers, to improve biocompatibility of LGdH, and to enhance resistance to acids. CONSTITUTION: A surface-modified layered gadolinium hydroxide of chemical formula (I): Gd2(OH)5X·nH2O is surface modified with phospholipid having a poly(ethylene glycol)(PEG) terminal group. A method for preparing the surface-modified layered gadolinium hydroxide of chemical formula (I); reacting LGdH of chemical formula (II):n Gd2(OH)5Y·nH2O with fatty acid salts to obtain exfoliated layered gadolinium hydroxide of chemical formula (I); and deforming the exfoliated layered gadolinium hydroxide with phospholipids having a poly(ethylene glycol)(PEG) terminal group.