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公开(公告)号：WO2018093233A1
公开(公告)日：2018-05-24
申请号：PCT/KR2017/013255
申请日：2017-11-21
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 인간 지방줄기세포유래 엑소좀을 유효성분으로 포함하는 간 섬유증 예방, 개선, 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 지방줄기세포유래 엑소좀은 간 섬유증 치료를 위한 유전정보, 단백질, 및 성장인자 등이 담지되어 있어 간 섬유증 동물 모델에서 우수한 간 섬유증 치료효과를 나타내었으며, 상기 엑소좀은 세포유래 물질이므로 생체적합성이 좋고 흡수율 또한 뛰어난 장점이 있다. 따라서, 현재 사용되고 있는 치료 약물의 한계점 또는 줄기세포 자체를 이용한 치료에서 발생할 수 있는 줄기세포의 암세포화 또는 세포 노폐물에 의한 부작용을 최소화 할 수 있으며, 수술 없이 간단하게 적용 가능한 정맥주사요법 또는 국소투여방식 등을 통해 자연적으로 간에 전달할 수 있으므로 경제적 비용 절감 및 환자의 부담감도 줄일 수 있다. 결국, 본 발명에 따른 지방줄기세포유래 엑소좀은 간 섬유증의 예방, 개선, 또는 치료용도로 유용하게 이용될 수 있을 것이다.
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2.发明授权
公开(公告)号：KR101732796B1
公开(公告)日：2017-05-25
申请号：KR1020150090822
申请日：2015-06-26
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K31/721 , A61K31/728 , A61K31/737 , A61K31/337 , A61K47/48
Abstract: 본발명은카르복시기(carboxy group)를갖는당화합물(sugar chemical compound)과수산화기(hydroxy group)를갖는탁산화합물(taxane compound)의약물접합체를유효성분으로포함하는암의예방또는치료용약학적조성물, 수산화기를갖는탁산화합물을 4-디메틸아미노피리딘(4-dimethylaminopyridine) 및 N,N'-디사이클로헥실카보디이미드(N,N’-dicyclohexylcarbodiimide) 존재하에카르복시기를갖는당화합물과반응시키는단계를포함하는, 약물접합체를제조하는방법및 화학식 1로표시되는카르복시메틸덱스트란(carboxymethyl dextran)-도세탁셀(docetaxel) 고분자접합체에관한것이다. 본발명의약물접합체는암 미세환경내의약산성환경에서접합체내 에스테르결합이가수분해됨으로써탁산화합물을방출할수 있다. 상기과정에는별도의효소등이요구되지않으므로효율적이고, 정상조직이아닌암 병변부위에서선택적으로탁산화합물을방출함으로써, 부작용을최소화하는암 치료제로사용될수 있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101928161B1
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：KR1020170001738
申请日：2017-01-05
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명의 금 나노클러스터 함유 양친성 고분자 나노조립체 기반 광열 및 광역학 치료용 약물 전달체 및 이의 제조 방법에 따르면, 본 발명의 약물 전달체는 삼차아민을 포함하는 친수성 고분자 및 상기 친수성 고분자와 결합된 소수성 물질을 포함하는 양친성 고분자 나노조립체 및 상기 나노조립체 표면에 배치된 금 나노클러스터를 포함하고, 상기 나노조립체에 약물이 로딩(loading)된다.
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公开(公告)号：KR1020180080785A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：KR1020170001738
申请日：2017-01-05
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본발명의금 나노클러스터함유양친성고분자나노조립체기반광열및 광역학치료용약물전달체및 이의제조방법에따르면, 본발명의약물전달체는삼차아민을포함하는친수성고분자및 상기친수성고분자와결합된소수성물질을포함하는양친성고분자나노조립체및 상기나노조립체표면에배치된금 나노클러스터를포함하고, 상기나노조립체에약물이로딩(loading)된다.
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5.发明公开당화합물(sugar chemical compound)-탁산화합물(taxane compound) 접합체를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 이의 제조 방법 有权糖化合物 - 紫杉烷类化合物用于预防或治疗癌症的药物组合物，包括糖化合物 - 紫杉烷化合物缀合物及其制备方法
公开(公告)号：KR1020170001835A
公开(公告)日：2017-01-05
申请号：KR1020150090822
申请日：2015-06-26
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K31/721 , A61K31/728 , A61K31/737 , A61K31/337 , A61K47/48
Abstract: 본발명은카르복시기(carboxy group)를갖는당화합물(sugar chemical compound)과수산화기(hydroxy group)를갖는탁산화합물(taxane compound)의약물접합체를유효성분으로포함하는암의예방또는치료용약학적조성물, 수산화기를갖는탁산화합물을 4-디메틸아미노피리딘(4-dimethylaminopyridine) 및 N,N'-디사이클로헥실카보디이미드(N,N’-dicyclohexylcarbodiimide) 존재하에카르복시기를갖는당화합물과반응시키는단계를포함하는, 약물접합체를제조하는방법및 화학식 1로표시되는카르복시메틸덱스트란(carboxymethyl dextran)-도세탁셀(docetaxel) 고분자접합체에관한것이다. 본발명의약물접합체는암 미세환경내의약산성환경에서접합체내 에스테르결합이가수분해됨으로써탁산화합물을방출할수 있다. 상기과정에는별도의효소등이요구되지않으므로효율적이고, 정상조직이아닌암 병변부위에서선택적으로탁산화합물을방출함으로써, 부작용을최소화하는암 치료제로사용될수 있다.
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7.发明授权
公开(公告)号：KR101818377B1
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：KR1020160142981
申请日：2016-10-31
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C08G69/10 , A61K9/107 , A61K47/30 , A61K31/704 , A61K31/337 , C08J3/12 , C08K3/30 , C08K5/17
CPC classification number: C08G69/10 , A61K9/1075 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K47/30 , C08J3/126 , C08K3/30 , C08K5/17
Abstract: 본발명은활성산소종관련질환의진단/치료용디셀레나이드가교결합을함유한블록공중합체및 이의제조방법에관한것으로, 보다상세하게는생체안정성이우수한디셀레나이드가교결합을이룰수 있는블록공중합체를제조하여, 이를선택적으로약물전달이가능한약물전달체로서응용하고자하는것이다. 본발명의여러구현예에따르면, 생체안정성이우수한디셀레나이드가교결합을이룰수 있는블록공중합체및 이의제조방법을제공하는것이다. 상기블록공중합체는생체안정성이우수하고암 조직에높은농도로존재하는활성산소에감응하여소수성의디셀레나이드결합이친수성의셀렌산(selenic acid)으로전환되어가교결합이붕괴됨에따라진단/치료제제를선택적으로방출하는데효과적이므로, 약물전달체로응용할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及嵌段共聚物和其制造方法含有活性氧相关疾病的诊断/治疗yongdi硒化物交联，更具体地，涉及嵌段共聚物实现具有优异的体内稳定性二硒化物的交联 并将其用作能够选择性药物递送的药物递送载体。 根据本发明的各种实施方式，提供了能够实现双稳态二硒化物交联的嵌段共聚物和用于生产嵌段共聚物的方法。 嵌段共聚物是生物稳定的并且对高浓度癌组织中存在的活性氧敏感以将疏水性二硒键转化成亲水性硒酸并使交联崩溃， 它可以用作药物输送系统。
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