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公开(公告)号：WO2021221287A1
公开(公告)日：2021-11-04
申请号：PCT/KR2021/002601
申请日：2021-03-03
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 기체 전구체를 함유하는 나노입자(나노기포), 이에 기반한 항암용 조성물 및 상기 나노기포의 제조 방법에 관한 것으로서, 암 세포의 물리적 세포사멸을 유도할 수 있는 초음파 매개 항암제 등에 관한 것이다. 본 발명에 따른 나노기포는 초음파 조사에 의해 종양 부위 선택적으로 RIPK3 및 MLKL 단백질 비의존적 네크롭토시스 유사 세포사멸을 유도하는 효과가 있으며, 따라서 다양한 암종 뿐만 아니라 RIPK3 및 MLKL의 발현이 억제되어 있는 악성 종양의 치료에도 활용 가능하다. 또한, 기존의 항암 치료를 활용한 면역원성 세포사멸보다 강력한 면역원성을 유발할 수 있으므로, 이를 이용한 항암 병용치료 기술에 적용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR101797829B1
公开(公告)日：2017-11-15
申请号：KR1020150184933
申请日：2015-12-23
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K9/51 , A61K31/337 , A61K31/704
Abstract: 본발명의여러구현예에따르면, 암질환부위가갖고있는특이적약산성조건(pH 6.0 내지 7.0에서보다바람직하게는 pH 6.5 내지 6.8)에서만상기약물전달용나노입자의표면이세포내로효과적으로침투할수 있는양전하로변환되기때문에, 암세포특이적으로반응하여효과적으로약물을암세포로전달하는효과를달성할수 있다. 즉, 본발명에따른상기약물전달용나노입자는암세포가가지고있는특이적인조건에서활성화될수 있기때문에, 매우효과적으로암세포에만약물을전달할수 있다.
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3.发明授权
公开(公告)号：KR101732796B1
公开(公告)日：2017-05-25
申请号：KR1020150090822
申请日：2015-06-26
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K31/721 , A61K31/728 , A61K31/737 , A61K31/337 , A61K47/48
Abstract: 본발명은카르복시기(carboxy group)를갖는당화합물(sugar chemical compound)과수산화기(hydroxy group)를갖는탁산화합물(taxane compound)의약물접합체를유효성분으로포함하는암의예방또는치료용약학적조성물, 수산화기를갖는탁산화합물을 4-디메틸아미노피리딘(4-dimethylaminopyridine) 및 N,N'-디사이클로헥실카보디이미드(N,N’-dicyclohexylcarbodiimide) 존재하에카르복시기를갖는당화합물과반응시키는단계를포함하는, 약물접합체를제조하는방법및 화학식 1로표시되는카르복시메틸덱스트란(carboxymethyl dextran)-도세탁셀(docetaxel) 고분자접합체에관한것이다. 본발명의약물접합체는암 미세환경내의약산성환경에서접합체내 에스테르결합이가수분해됨으로써탁산화합물을방출할수 있다. 상기과정에는별도의효소등이요구되지않으므로효율적이고, 정상조직이아닌암 병변부위에서선택적으로탁산화합물을방출함으로써, 부작용을최소화하는암 치료제로사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR1020160123415A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：KR1020150052998
申请日：2015-04-15
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본발명은 siRNA 전달체의제조방법에관한것으로, 구체적으로양이온성고분자및 siRNA를반응시켜양이온성고분자및 siRNA의복합체를형성하는제1단계; 상기복합체와염화금수용액을반응시키는제2단계; 및상기제2단계의반응생성물과폴리에틸렌글리콜화된히알루론산을반응시키는제3단계를포함하는암세포특이적 siRNA 전달체의제조방법에관한것이다. 양이온성고분자및 siRNA의복합체, 및금나노입자를포함하는제1층; 및상기제1층표면에개질되며폴리에틸렌글리콜화된히알루론산을포함하는제2층을포함하는, 암세포특이적 siRNA 전달체에관한것이다.
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公开(公告)号：KR1020170075367A
公开(公告)日：2017-07-03
申请号：KR1020150184933
申请日：2015-12-23
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K9/51 , A61K31/337 , A61K31/704
Abstract: 본발명의여러구현예에따르면, 암질환부위가갖고있는특이적약산성조건(pH 6.0 내지 7.0에서보다바람직하게는 pH 6.5 내지 6.8)에서만상기약물전달용나노입자의표면이세포내로효과적으로침투할수 있는양전하로변환되기때문에, 암세포특이적으로반응하여효과적으로약물을암세포로전달하는효과를달성할수 있다. 즉, 본발명에따른상기약물전달용나노입자는암세포가가지고있는특이적인조건에서활성화될수 있기때문에, 매우효과적으로암세포에만약물을전달할수 있다.
Abstract translation: 根据本发明的各种实施方案，药物转运纳米颗粒的表面可以仅在特定的弱酸性条件下（pH 6.0至7.0，更优选pH 6.5至6.8）有效地渗入细胞中， 由于它转化为正电荷，因此可以实现与癌细胞特异性反应并有效地将药物递送至癌细胞的效果。 也就是说，由于根据本发明的药物递送纳米颗粒可以在癌细胞的特定条件下被活化，所以该药物可以非常有效地递送至癌细胞。
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Patent Agency Ranking6.发明公开당화합물(sugar chemical compound)-탁산화합물(taxane compound) 접합체를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 이의 제조 방법 有权糖化合物 - 紫杉烷类化合物用于预防或治疗癌症的药物组合物，包括糖化合物 - 紫杉烷化合物缀合物及其制备方法
公开(公告)号：KR1020170001835A
公开(公告)日：2017-01-05
申请号：KR1020150090822
申请日：2015-06-26
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K31/721 , A61K31/728 , A61K31/737 , A61K31/337 , A61K47/48
Abstract: 본발명은카르복시기(carboxy group)를갖는당화합물(sugar chemical compound)과수산화기(hydroxy group)를갖는탁산화합물(taxane compound)의약물접합체를유효성분으로포함하는암의예방또는치료용약학적조성물, 수산화기를갖는탁산화합물을 4-디메틸아미노피리딘(4-dimethylaminopyridine) 및 N,N'-디사이클로헥실카보디이미드(N,N’-dicyclohexylcarbodiimide) 존재하에카르복시기를갖는당화합물과반응시키는단계를포함하는, 약물접합체를제조하는방법및 화학식 1로표시되는카르복시메틸덱스트란(carboxymethyl dextran)-도세탁셀(docetaxel) 고분자접합체에관한것이다. 본발명의약물접합체는암 미세환경내의약산성환경에서접합체내 에스테르결합이가수분해됨으로써탁산화합물을방출할수 있다. 상기과정에는별도의효소등이요구되지않으므로효율적이고, 정상조직이아닌암 병변부위에서선택적으로탁산화합물을방출함으로써, 부작용을최소화하는암 치료제로사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101467076B1
公开(公告)日：2014-12-02
申请号：KR1020130018322
申请日：2013-02-20
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K31/4985 , A61K31/70 , A61P19/02
Abstract: 본 발명의 하나의 목적은 화학식 1로 표시되는 화합물을 유효성분으로 포함하는 관절염 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 메토트렉세이트를 4-디메틸아미노피리딘 및 N,N'-디사이클로헥실카보디이미드 존재 하에 히알루론산과 반응시키는 단계를 포함하는 화학식 1의 화합물을 제조하는 방법 및 하기 화학식 1로 표시되는 히알루론산-메토트렉세이트 접합체에 관한 것이다.
[화학식 1]
본 발명의 HA-MTX 접합체는 산성에서 에스테르 결합이 가수분해되어 MTX를 방출할 수 있으므로, 별도의 효소 등을 요구하지 않고 정맥주사에 의해 전신투여하여도 정상조직보다 낮은 관절염 환부에서 선택적으로 약물을 방출하므로 부작용을 최소화하면서 효과적인 관절염 치료제로 사용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR101909382B1
公开(公告)日：2018-12-10
申请号：KR1020170062409
申请日：2017-05-19
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명의 하이드록시기(hydroxyl group)를 포함하는 다당류 고분자 및 폴리에틸렌글리콜(Polyethylene glycol)을 포함하는 블록공중합체(block copolymer); 상기 블록공중합체의 하이드록시기에 유기질산염(organic nitrates)을 포함하는 나노입자는 산화질소 및 약물을 동시에 선택적으로 방출할 수 있다.
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9.发明授权
公开(公告)号：KR101818377B1
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：KR1020160142981
申请日：2016-10-31
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C08G69/10 , A61K9/107 , A61K47/30 , A61K31/704 , A61K31/337 , C08J3/12 , C08K3/30 , C08K5/17
CPC classification number: C08G69/10 , A61K9/1075 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K47/30 , C08J3/126 , C08K3/30 , C08K5/17
Abstract: 본발명은활성산소종관련질환의진단/치료용디셀레나이드가교결합을함유한블록공중합체및 이의제조방법에관한것으로, 보다상세하게는생체안정성이우수한디셀레나이드가교결합을이룰수 있는블록공중합체를제조하여, 이를선택적으로약물전달이가능한약물전달체로서응용하고자하는것이다. 본발명의여러구현예에따르면, 생체안정성이우수한디셀레나이드가교결합을이룰수 있는블록공중합체및 이의제조방법을제공하는것이다. 상기블록공중합체는생체안정성이우수하고암 조직에높은농도로존재하는활성산소에감응하여소수성의디셀레나이드결합이친수성의셀렌산(selenic acid)으로전환되어가교결합이붕괴됨에따라진단/치료제제를선택적으로방출하는데효과적이므로, 약물전달체로응용할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及嵌段共聚物和其制造方法含有活性氧相关疾病的诊断/治疗yongdi硒化物交联，更具体地，涉及嵌段共聚物实现具有优异的体内稳定性二硒化物的交联 并将其用作能够选择性药物递送的药物递送载体。 根据本发明的各种实施方式，提供了能够实现双稳态二硒化物交联的嵌段共聚物和用于生产嵌段共聚物的方法。 嵌段共聚物是生物稳定的并且对高浓度癌组织中存在的活性氧敏感以将疏水性二硒键转化成亲水性硒酸并使交联崩溃， 它可以用作药物输送系统。
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公开(公告)号：KR101721752B1
公开(公告)日：2017-03-31
申请号：KR1020150052998
申请日：2015-04-15
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본발명은 siRNA 전달체의제조방법에관한것으로, 구체적으로양이온성고분자및 siRNA를반응시켜양이온성고분자및 siRNA의복합체를형성하는제1단계; 상기복합체와염화금수용액을반응시키는제2단계; 및상기제2단계의반응생성물과폴리에틸렌글리콜화된히알루론산을반응시키는제3단계를포함하는암세포특이적 siRNA 전달체의제조방법에관한것이다. 양이온성고분자및 siRNA의복합체, 및금나노입자를포함하는제1층; 및상기제1층표면에개질되며폴리에틸렌글리콜화된히알루론산을포함하는제2층을포함하는, 암세포특이적 siRNA 전달체에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于siRNA递送系统的制备中，具体地，由阳离子聚合物和siRNA形成的阳离子聚合物和siRNA衣服的聚合物的第一工序反应; 使配合物与氯化物水溶液反应的第二步骤; 和siRNA递送系统的癌细胞特异性的生产方法，包括使反应产物与在第二步骤中二醇化学透明质酸反应的第三步骤。 包含阳离子聚合物和siRNA包衣的第一层和纳米颗粒; 并且在第一层的表面上修饰并包含聚乙二醇化透明质酸的第二层。
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