-
1.发明公开나노아케움 이퀴탄스 플러스 ＤＮＡ 중합효소, 이의제조방법 및 데옥시유티피 (ｄＵＴＰ)와 우라실-ＤＮＡ글리코실라제 (ＵＤＧ)를 이용한 중합효소 연쇄 반응(ＰＣＲ) 방법 有权NANOARCHAEUM EQUITANS PLUS DNA聚合酶，其制备方法和使用DUTP和URACIL-DNA GLYCOSYLASE的PCR方法
公开(公告)号：KR1020090126538A
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：KR1020080052676
申请日：2008-06-04
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q1/6806 , C12Q2521/101
Abstract: PURPOSE: A method for performing PCR using Neq plus DNA polymerase is provided to use in prevention technique of carry-over contamination using dUTP. CONSTITUTION: A Neq plus DNA polymerase is obtained by mixing Neq DNA polymerase and Taq DNA polymerase in a concentration ratio of 1:10. The Neq plus DNA polymerase is used for PCR under the presence of dUTP(2'-deoxyuridine 5'-triphosphate). The method further comprises uracill-DNA glycosylase.
Abstract translation: 目的：提供使用Neq plus DNA聚合酶进行PCR的方法，用于使用dUTP的携带污染的预防技术。 构成：通过以1:10的浓度比混合Neq DNA聚合酶和Taq DNA聚合酶，得到Neq plus DNA聚合酶。 在dUTP（2'-脱氧尿苷5'-三磷酸）存在下，使用Neq plus DNA聚合酶进行PCR。 该方法还包括尿嘧啶-DNA糖基化酶。
-
2.发明授权나노아케움 이퀴탄스 플러스 ＤＮＡ 중합효소, 이의제조방법 및 데옥시유티피 (ｄＵＴＰ)와 우라실-ＤＮＡ글리코실라제 (ＵＤＧ)를 이용한 중합효소 연쇄 반응(ＰＣＲ) 방법 有权Nanoarchaeum equitans加DNA聚合酶，其制备方法及其使用dUTP和尿嘧啶-DNA糖基化酶的PCR方法
公开(公告)号：KR101155368B1
公开(公告)日：2012-06-19
申请号：KR1020080052676
申请日：2008-06-04
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 나노아케움 이퀴탄스 DNA 중합효소 (
Nanoarchaeum
equitans DNA polymerase, 이하 '
Neq DNA 중합효소'라고 함)의 신규한 PCR 반응 완충용액의 제조 및
Neq DNA 중합효소를 이용한 중합효소 연쇄 반응 (polymerase chain reaction, 이하 'PCR'이라고 함)의 응용에 관한 것이다.
Neq DNA 중합효소는 본 발명의 신규한 완충용액 하에서 10 kb까지 λ-DNA를 증폭할 수 있으며, 데옥시유티피 (dUTP)와 데옥시아이티피 (dITP)를 이용하여 PCR을 수행할 수 있다. 또한 본 발명은
Neq 플러스 (plus) DNA 중합효소의 제조에 관한 것이다.
Neq plus DNA 중합효소는
Neq DNA 중합효소에
Taq
DNA 중합효소를 혼합하여 제조한 것으로 20 kb 이상의 λ-DNA 단편을 PCR로 증폭할 수 있으며, 데옥시유티피 (dUTP) 존재 하에서도
Taq DNA 중합효소를 이용하는 것보다 2~3배 더 효과적으로 PCR을 수행할 수 있다. 또한
Taq
DNA 중합효소보다 더 높은 피델리티 (fidelity)를 가지고 있다. 또한, 본 발명은 우라실 DNA 글리코실라제 (uracil-DNA glycosylase: UDG)와 함께 데옥시유티피 (dUTP)를 이용한 핵산 시료의 교차 오염 (carry-over contamination) 방지 기술에
Taq DNA 중합효소보다 더 유용하게 이용될 수 있을 것이다.
DNA 중합효소, Neq plus DNA 중합효소, 중합효소 연쇄 반응, 교차오염, dUTP, dITP, UDG.-
3.发明授权
公开(公告)号：KR100793007B1
公开(公告)日：2008-01-08
申请号：KR1020050109371
申请日：2005-11-15
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C12N15/64
CPC classification number: C12N9/1252 , C12Q1/686 , C12Q2521/101
Abstract: 본 발명은 활성형 나노아케움 이퀴탄스 B-type DNA 중합효소 (
Nanoarchaeum
equitans B-type DNA polymerase,
Neq DNA polymerase, 이하 '
Neq DNA 중합효소'라고 함)를 제조하는 방법, 이의 방법으로 제조된 활성형
Neq DNA 중합효소 및 활성형
Neq DNA 중합효소를 이용한 중합효소 연쇄 반응 (polymerase chain reaction, 이하 'PCR'이라고 함)에 관한 것으로, 본 발명의 활성형
Neq DNA 중합효소는 PCR 등의 다양한 핵산 중합 반응에 이용되어질 수 있을 것이다.
DNA 중합효소 (DNA polymerase), 나노아케움 이퀴탄스 (Nanoarchaeum equitans), DNA 중합 활성 (DNA polymerization activity), 분할된 미니 인테인 (split mini-intein), 단백질 트랜스 스플라이싱 (protein trans-splicing), 중합효소 연쇄 반응 (polymerase chain reaction), 핵산 중합 반응-
4.发明公开
公开(公告)号：KR1020070051596A
公开(公告)日：2007-05-18
申请号：KR1020050109371
申请日：2005-11-15
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C12N15/64
CPC classification number: C12N9/1252 , C12Q1/686 , C12Q2521/101
Abstract: 본 발명은 활성형 나노아케움 이퀴탄스 B-type DNA 중합효소 (
Nanoarchaeum
equitans B-type DNA polymerase,
Neq DNA polymerase, 이하 '
Neq DNA 중합효소'라고 함)를 제조하는 방법, 이의 방법으로 제조된 활성형
Neq DNA 중합효소 및 활성형
Neq DNA 중합효소를 이용한 중합효소 연쇄 반응 (polymerase chain reaction, 이하 'PCR'이라고 함)에 관한 것으로, 본 발명의 활성형
Neq DNA 중합효소는 PCR 등의 다양한 핵산 중합 반응에 이용되어질 수 있을 것이다.
DNA 중합효소 (DNA polymerase), 나노아케움 이퀴탄스 (Nanoarchaeum equitans), DNA 중합 활성 (DNA polymerization activity), 분할된 미니 인테인 (split mini-intein), 단백질 트랜스 스플라이싱 (protein trans-splicing), 중합효소 연쇄 반응 (polymerase chain reaction), 핵산 중합 반응
-
-
-
Search Results
4
records
(took 0.024 seconds)
