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公开(公告)号:KR102106851B1
公开(公告)日:2020-05-06
申请号:KR1020180085009
申请日:2018-07-20
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K31/216 , A61K31/282 , A61P35/00
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公开(公告)号:KR1020160095716A
公开(公告)日:2016-08-12
申请号:KR1020150016973
申请日:2015-02-03
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: G01N33/50 , G01N33/53 , C12N5/0775 , C12Q1/68
CPC classification number: G01N33/5073 , C12N5/0666 , C12Q1/6844 , G01N33/53
Abstract: 본발명은지방의분화또는축적을억제할수 있을것으로예상되는후보화합물을줄기세포에처리하고, 상기투여된줄기세포에서 S6K1(Ribosomal S6 kinase 1)의발현수준또는 H2B의인산화수준을측정하는측정하는단계를포함하는비만을예방또는치료할수 있는제제의스크리닝방법에관한것이다. 본발명의비만을예방또는치료할수 있는제제를스크리닝하는방법은세포수준뿐만아니라생체내에서도동일한작용을나타내는 S6K1에의한 H2B의 36번세린잔기의인산화를이용하므로, 보다효과적인비만억제제의개발에널리활용될수 있을것이다.
Abstract translation: 本发明涉及能够预防或治疗肥胖症的制剂的筛选方法,其包括用预测能够抑制脂肪分化或积累的化合物治疗干细胞的步骤,并测量核糖体S6的表达率 激酶1(S6K1)或用该化合物处理的干细胞中的H2B的磷酸化速率。 根据本发明,能够预防或治疗肥胖症的制剂的筛选方法使用即使在人体以及细胞中也具有相同作用的S6K1引起的H2B的丝氨酸残基36的磷酸化。 因此,可以广泛使用能够预防或治疗肥胖症的制剂的筛选方法来开发更有效的肥胖抑制剂。
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公开(公告)号:KR102042670B1
公开(公告)日:2019-11-08
申请号:KR1020170135016
申请日:2017-10-18
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 연세대학교 산학협력단
IPC: G01N33/50 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K31/497
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公开(公告)号:KR1020100115254A
公开(公告)日:2010-10-27
申请号:KR1020090033897
申请日:2009-04-17
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: A61K38/12 , G01N33/6893
Abstract: PURPOSE: A composition containing apicidin for treating undifferentiated cancer is provided to effectively treat cancer and to develop a effective therapeutic agent. CONSTITUTION: A composition for treating undifferentiated cancer contains apicidin. The apicidin is administered by oral, vein, subcutaneous, intradermal, intranasal, abdominal cavity. A method for screening apicidin administering agent for treating undifferentiated cancer comprises: a step of confirming Nanog expression of an individual with undifferentiated cancer; a step of administering apicidin only or together with candidate; and a step of comparing Nanog expression level.
Abstract translation: 目的:提供一种含有用于治疗未分化癌症的脒啶的组合物,以有效治疗癌症并开发有效的治疗剂。 构成:用于治疗未分化癌症的组合物含有apicidin。 apicidin通过口服,静脉,皮下,皮内,鼻内,腹腔施用。 用于筛选用于治疗未分化癌症的药物治疗药物给药剂的方法包括:确认具有未分化癌症的个体的Nanog表达的步骤; 只有或与候选人一起施用抗抑郁药的步骤; 并比较Nanog表达水平的一个步骤。
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公开(公告)号:KR102220907B1
公开(公告)日:2021-03-03
申请号:KR1020150016973
申请日:2015-02-03
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: G01N33/50 , G01N33/53 , C12N5/0775 , C12Q1/68
Abstract: 본발명은지방의분화또는축적을억제할수 있을것으로예상되는후보화합물을줄기세포에처리하고, 상기투여된줄기세포에서 S6K1(Ribosomal S6 kinase 1)의발현수준또는 H2B의인산화수준을측정하는측정하는단계를포함하는비만을예방또는치료할수 있는제제의스크리닝방법에관한것이다. 본발명의비만을예방또는치료할수 있는제제를스크리닝하는방법은세포수준뿐만아니라생체내에서도동일한작용을나타내는 S6K1에의한 H2B의 36번세린잔기의인산화를이용하므로, 보다효과적인비만억제제의개발에널리활용될수 있을것이다.
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