公开(公告)号：KR100436546B1

公开(公告)日：2004-09-16

申请号：KR1019980700174

申请日：1996-07-04

Applicant: 신젠타 리미티드

Inventor： 어치크리스토퍼존 ,  브라운스테펀마틴 ,  마르코이스트반에티엔 ,  질폴리차드 ,  투스카자키마사오

IPC: C07B41/06

CPC classification number: C07C319/20 ,  C07B41/06 ,  C07C45/38 ,  C07C45/39 ,  C07D213/40 ,  C07D307/48 ,  C07D333/22 ,  C07J9/00 ,  C07C323/19

Abstract: PCT No. PCT/GB96/01607 Sec. 371 Date Nov. 12, 1997 Sec. 102(e) Date Nov. 12, 1997 PCT Filed Jul. 4, 1996 PCT Pub. No. WO97/03033 PCT Pub. Date Jan. 30, 1997A process for preparing an aldehyde or ketone comprising reacting a primary or secondary alcohol with oxygen in the presence of a base, a catalytic amount of a copper salt and a suitable lignad under anhydrous conditions.

Abstract translation: PCT No.PCT / GB96 / 01607 Sec。 371日期1997年11月12日 102（e）日期1997年11月12日PCT申请日1996年7月4日PCT公开 No. WO97 / 03033 PCT Pub。 日期1997年1月30日一种制备醛或酮的方法，包括在无水条件下，在碱，催化量的铜盐和合适的木质素存在下，使伯醇或仲醇与氧气反应。

公开(公告)号：KR1020010012500A

公开(公告)日：2001-02-15

申请号：KR1019997010455

申请日：1997-05-14

Applicant: 신젠타 리미티드

Inventor： 어치크리스토퍼존 ,  브라운스테펀마틴 ,  마코이스트반에티엔느 ,  길레스폴리차드 ,  추스카자키마사오

IPC: C07C51/235

Abstract: 본발명은염기, 촉매량의구리염및 적당한리간드, 임의로첨가제의존재하에화학식 RCHOH의알콜또는화학식 RCHO의알데하이드를산소와반응시키는것을포함하는화학식 RCOH(식중, R은임의치환된아릴, 임의치환된헤테로아릴또는아릴로임의치환된알케닐임)의카복실산제조방법에관한다.

公开(公告)号：KR1019990028872A

公开(公告)日：1999-04-15

申请号：KR1019980700174

申请日：1996-07-04

Applicant: 신젠타 리미티드

Inventor： 어치크리스토퍼존 ,  브라운스테펀마틴 ,  마르코이스트반에티엔 ,  질폴리차드 ,  투스카자키마사오

IPC: C07B41/06

Abstract: 본 발명은 염기, 촉매량의 구리염 및 적당한 리간드의 존재하에 무수 조건하에서 1차 또는 2차 알콜을 산소와 반응시키는 것을 포함하는 알데하이드 또는 케톤을 제조하는 방법에 관한다.

公开(公告)号：KR1020000069095A

公开(公告)日：2000-11-25

申请号：KR1019997004558

申请日：1997-10-30

Applicant: 신젠타 리미티드

Inventor： 어치크리스토퍼존 ,  루이스테렌스 ,  선리레이몬드레오 ,  살몬로저 ,  브라이트웰크리스토퍼이안 ,  고드프리크리스토퍼리챠드애일

IPC: C07D451/02

CPC classification number: C07D451/02 ,  A01N43/90 ,  A01N47/16 ,  A01N47/18 ,  C07D451/04 ,  C07D451/06 ,  C07D451/14

Abstract: 일반식(I)의화합물: 또는산부가염, 4차암모늄염 또는이들로부터유도된 N-옥사이드 [식중, Ar은임의로치환된페닐또는,질소, 산소및 황원자로부터개별적으로선택된헤테로원자를 1-3 개함유하고, 환내의인접원자사이에최소한하나의불포화결합(이중결합)을함유한, 임의로치환된 5- 또는 6-원헤테로시클릭환이고, 상기에서헤테로시클릭환은임의로벤젠에융합하고, 상기에서치환체가존재하는경우치환체는, 할로겐원자, 시아노, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 할로알킬, 할로알케닐, 알킬티오및 알킬아미노그룹으로부터선택되고;R이알케닐, 아랄케닐또는알키닐일 때는일반식(I)의환 질소에직접결합시킨불포화탄소원자를갖지않는것을조건으로하여, R은수소또는시아노또는, 알킬, 아릴, 헤테로아릴, 아랄킬, 헤테로아릴알킬, 알케닐, 아랄케닐, 알키닐, 알콕시카르보닐, 알칸설포닐, 아렌설포닐, 알케닐옥시카르보닐, 아랄킬옥시카르보닐, 아릴옥시카르보닐, 헤테로시클릴알킬, 카르바밀, 디티오카르복실또는 XR(여기서 X는산소또는 NR그룹을나타냄)로부터선택되는그룹이고;R및 R는, 독립적으로, 수소, 알킬, 아릴, 헤테로아릴, 아랄킬, 헤테로아릴알킬, 알케닐, 아랄케닐, 알키닐, 헤테로시클릴알킬, 알콕시카르보닐또는카르복실릭아실이고;R, R및 R의알킬부분은 C를포함하고, 수소, 시아노, 카르복실, 카르복실릭아실, 카르바밀, 알콕시카르보닐, 알콕시, 알킬렌디옥시, 히드록시, 니트로, 아미노, 아실아미노, 이미데이트및 포스포네이토그룹으로부터선택된하나이상의치환체로임의로치환되고; R, R및 R의아릴, 헤테로아릴, 아랄킬, 헤테로아릴알킬, 알케닐, 아랄케닐, 알키닐, 알콕시카르보닐, 알칸설포닐, 아렌설포닐, 알카닐옥시카르보닐, 아랄킬옥시카르보닐, 아릴옥시카르보닐, 헤테로시클릴알킬, 카르바밀또는디티오카르복실부분은 C를포함하고, 할로겐, 시아노, 카르복실, 카르복실릭아실, 카르바밀, 알콕시카르보닐, 알콕시, 알킬렌디옥시, 히드록시, 니트로, 할로알킬, 알킬, 아미노, 아실아미노, 이미데이트및 포스포네이토그룹으로부터선택된하나이상의치환체로임의로치환되고;R은수소, 히드록시, 알킬, 알콕시, 아미노, 니트로, 이소시아네이토, 아실아미노, 히드록시알킬, 임의로치환된헤테로아릴, 알콕시알킬, 할로알킬, 할로히드록시알킬, 아랄킬옥시알킬, 아실옥시알킬, 아미독시미도, 설포닐옥시알킬, 아미노알킬, 알콕시카르보닐아미노, 아실아미노알킬, 시아노알킬, 이미노, 포르밀, 아실또는카르복실산또는이들의에스테르또는아미드, 또는, 할로겐, 알콕시, 시클로알킬, 임의치환된아릴, 임의치환된헤테로아릴또는시아노로임의로치환된알케닐또는알키닐임.]; 일반식(I)의화합물및 이에대한적절한담체또는희석제를포함하는살충, 살진드기또는살선충조성물;유해물또는유해물의소재지를유효량의제 1항에따른화합물또는제 5항에따른조성물로처리하는것을포함하는, 곤충, 진드기또는선충류유해물을소재지에서퇴치및 제어하는방법.

公开(公告)号：KR1020000053293A

公开(公告)日：2000-08-25

申请号：KR1019997004276

申请日：1997-10-30

Applicant: 신젠타 리미티드

Inventor： 비숍나이젤더글라스 ,  어치크리스토퍼존 ,  썬리레이몬드레오 ,  샐먼로저 ,  갓프리크리스토퍼리차드에일즈 ,  루이스테렌스

IPC: C07D451/02

CPC classification number: C07D519/00 ,  A01N43/90 ,  A01N47/38

Abstract: PURPOSE: Novel bicyclic amine derivatives, processes for preparing them, insecticidal compositions comprising them and methods of using them, are provided to combat and control insect pests. CONSTITUTION: A compound of formula (I): P-R2-Q or an acid addition salt, quaternary ammonium salt or N-oxide derived therefrom, are provided. In formula (I), each of P and Q is, independently, a group of formula (B): wherein J is CH2-CH2 or CH=CH; R1 is a substituted or unsubstituted 6-membered heterocyclic ring containing only one nitrogen as the heteroatom, and at least one unsaturation (double bond) between adjacent atoms in the ring, said heterocyclic ring being optionally fused to a benzene ring, wherein the substituents, if present, are selected from halogen atoms, cyano, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, haloalkyl, haloalkenyl, alkylthio and alkyl amino groups, any of which groups contain up to six carbon atoms; R2 is a bidentate linking group and is a substituted or unsubstituted alkylene, alkylenearyl, alkyleneheteroaryl, (wherein the heteroaryl is pyridinyl, pyrimidynyl, pyridaznyl, pyrazinyl, triazinyl (1,2,3- or 1,2,4- or 1,3,5-), furyl, thienyl, pyrrolyl, pyrazoyl, imidazolyl, triazolyl, (1,2,3- or 1,2,4-), tetrazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, oxadiazolyl, thiadiazolyl, quinolinyl, isoquinolinyl, cinnolinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, indolinyl, isoindolinyl, benzofuranyl, benzothienyl or benzimidazolinyl), alkenylene, alkylenylarylalkylenyl, carbonyl or diacyl group, provided that when R2 is alkenylene or alkylenylarylalkylenyl said group does not have an unsaturated carbon atom bonding directly to the ring nitrogen of formula (B); R3 is cyano.

Abstract translation: 目的：提供新型双环胺衍生物，其制备方法，包含它们的杀虫组合物及其使用方法，以对抗和控制虫害。 构成：提供式（I）化合物：P-R2-Q或酸加成盐，季铵盐或由其衍生的N-氧化物。 在式（I）中，P和Q各自独立地是式（B）的基团：其中J是CH 2 -CH 2或CH = CH; R 1是仅含有一个氮作为杂原子的取代或未取代的6元杂环，并且环中相邻原子之间的至少一个不饱和键（双键），所述杂环任选地与苯环稠合，其中取代基， 选自卤素原子，氰基，烷基，烯基，炔基，烷氧基，卤代烷基，卤代烯基，烷硫基和烷基氨基，其中任何一个基团含有最多六个碳原子; R2是双齿连接基团，是取代或未取代的亚烷基，亚烷基硬脂基，亚烷基杂芳基（其中杂芳基是吡啶基，嘧啶基，哒嗪基，吡嗪基，三嗪基（1,2,3-或1,2,4-或1,3 ，5-），呋喃基，噻吩基，吡咯基，吡唑基，咪唑基，三唑基，（1,2,3-或1,2,4-），四唑基，恶唑基，异恶唑基，噻唑基，异噻唑基，恶二唑基，噻二唑基，喹啉基，异喹啉基 ，噌啉基，喹唑啉基，喹喔啉基，二氢吲哚基，异吲哚啉基，苯并呋喃基，苯并噻吩基或苯并咪唑啉基），亚烯基，亚烷基芳基亚烷基，羰基或二酰基，条件是当R 2是亚烯基或亚烷基芳基亚烷基时，所述基团不具有直接键合到环氮上的不饱和碳原子 的式（B）; R3是氰基。