公开(公告)号：WO2023033517A1

公开(公告)日：2023-03-09

申请号：PCT/KR2022/012956

申请日：2022-08-30

Applicant: 신풍제약주식회사

Inventor： 주청 ,  이동원 ,  이승규 ,  정성

IPC: A61K31/122 ,  A61P3/04 ,  A61P1/16

Abstract: 본 발명은 베르베논 유도체 및 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 비만 또는 비만 관련 간질환의 치료 또는 예방용 약학조성물 또는 건강 기능 식품에 관한 것으로서, 상세하게는 본 발명의 베르베논 유도체는 고지방식이 유도 마우스에서 TGF-β/Smad3 신호전달을 억제함으로써 비만 또는 비만 관련 간질환을 치료 및 예방할 수 있다.

公开(公告)号：KR100699457B1

公开(公告)日：2007-03-27

申请号：KR1020050066421

申请日：2005-07-21

Applicant: 신풍제약주식회사

Inventor： 김기원 ,  박우일 ,  강신철 ,  김영배 ,  이승규 ,  김덕훈

IPC: C07D337/14

Abstract: 본 발명은 약학적 활성을 가지는 하기의 구조식 I의 화합물 2-(10,11-디히드로-10-옥소벤조[
b,f ]티에핀-2-일)프로피온산(이하, '구조식 I의 디벤조티에핀 유도체'라 칭한다) 및 그 중간체인 하기의 구조식 IV의 고리화된 할로케톤 화합물의 제조방법에 관한 것이다:


상기 식에서 X는 할로겐원자이다.
본 발명의 제조방법에 따르면 종래 방법에 비해 간단한 방법으로 약학적 활성을 가지는 구조식 I의 디벤조티에핀 유도체를 고순도 및 고수율로 제조할 수 있다.
디벤조티에핀 유도체, 소염진통작용, 고리화반응, 제조 수율

公开(公告)号：KR1020070011824A

公开(公告)日：2007-01-25

申请号：KR1020050066421

申请日：2005-07-21

Applicant: 신풍제약주식회사

Inventor： 김기원 ,  박우일 ,  강신철 ,  김영배 ,  이승규 ,  김덕훈

IPC: C07D337/14

Abstract: A method for preparing a dibenzothiepin derivative is provided to obtain the pharmaceutically active dibenzothiepin derivative with high purity and high yield through a simple process. The method for preparing a dibenzothiepin derivative represented by the formula(I) comprises the steps of: (a) reacting a propiophenone represented by the formula(II) with a halogenating agent to obtain a halo-ketone compound represented by the formula(III); (b) reacting the compound(III) with a condensing agent to obtain a cyclized halo-ketone compound represented by the formula(IV); (c) reacting the compound(IV) with an alkylorthoformate to obtain a cyclized haloacetal represented by the formula(V); (d) reacting the compound(V) with a zinc halide to obtain an ester compound represented by the formula(VI); and (e) hydrolyzing the compound(VI) to prepare the compound(I). In the formulae, X is halogen, and R1 is C1-6 alkyl, phenyl or phenyl having a substituent selected from the group consisting of H, halogen, C1-6 alkyl, and hydroxy.

Abstract translation: 提供了制备二苯并硫代衍生物的方法，以通过简单的方法获得高纯度和高产率的药物活性二苯并硫代衍生物。 制备由式（I）表示的二苯并硫代衍生物的方法包括以下步骤：（a）使由式（II）表示的苯丙酮酮与卤化剂反应，得到由式（III）表示的卤代酮化合物， ; （b）使化合物（III）与缩合剂反应，得到式（IV）所示的环化的卤代酮化合物; （c）使化合物（Ⅳ）与原甲酸烷基酯反应得到由式（Ⅴ）表示的环化的卤代缩醛; （d）使化合物（V）与卤化锌反应，得到式（VI）表示的酯化合物; 和（e）水解化合物（VI）以制备化合物（I）。 在该式中，X是卤素，R 1是C 1-6烷基，苯基或具有选自H，卤素，C 1-6烷基和羟基的取代基的苯基。