公开(公告)号：KR1020080011933A

公开(公告)日：2008-02-11

申请号：KR1020060072692

申请日：2006-08-01

Applicant: 아주대학교산학협력단

Inventor： 민철기 ,  김현창 ,  홍승표 ,  김한집 ,  최동순

IPC: A61K38/26

CPC classification number: A61K38/08 ,  A61L2/0082

Abstract: A novel compound is provided to show anti-bacterial activity. A composition comprising the same is provided to prevent or treat efficiently bacterial infection or disinfect a non-living object. A compound is represented by the formula(1) of peptide-L-PNA, where the peptide is an amino acid sequence, L is an linker or a bond, and PNA is a peptide nucleic acid and selected from the group consisting of -CGCCCAATAAT-NH2, -TCAGCGTCAGT-NH2, -CCAACATCTCA-NH2 and -TCTCAGTCCCA-NH2, wherein A is N-(2-aminoethyl)-N-(N6-(benzyloxycarbonyl)adenine-9-yl-acetyl)glycine, T is N-(2-aminoethyl)-N-(thymine-1-yl-acetyl)glycine, G is N-(2-aminoethyl)-N-(N2-(benzyloxycarbonyl)guanine-9-yl-acetyl)glycine and C is N-(2-aminoethyl)-N-(N4-(benzyloxycarbonyl)cytosine-1-yl-acetyl)glycine. A composition for preventing or treating bacterial infection comprises the compound and a pharmaceutically acceptable carrier. A method for disinfecting a non-living object comprises a step of contacting a composition for disinfecting the non-living object comprising the compound and a carrier with the non-living object.

Abstract translation: 提供了一种新的化合物来显示抗菌活性。 提供含有该组合物的组合物以有效地预防或治疗非活体物质的细菌感染或消毒。 化合物由肽-L-PNA的式（1）表示，其中肽是氨基酸序列，L是接头或键，PNA是肽核酸，并且选自-CGCCCAATAAT -NH2，-TCAGCGTCAGT-NH2，-CCAACATCTCA-NH2和-TCTCAGTCCCA-NH2，其中A是N-（2-氨基乙基）-N-（N6-（苄氧羰基）腺嘌呤-9-基 - 乙酰基）甘氨酸，T是N - （2-氨基乙基）-N-（胸腺嘧啶-1-基 - 乙酰基）甘氨酸，G是N-（2-氨基乙基）-N-（N 2 - （苄氧基羰基）鸟嘌呤-9-基 - 乙酰基）甘氨酸，C是 N-（2-氨基乙基）-N-（N4-（苄氧基羰基）胞嘧啶-1-基 - 乙酰基）甘氨酸。 用于预防或治疗细菌感染的组合物包含该化合物和药学上可接受的载体。 消毒非生物的方法包括将包含化合物和载体的非生物体与非活体物质接触的组合物接触的步骤。

公开(公告)号：KR1020060119155A

公开(公告)日：2006-11-24

申请号：KR1020050041766

申请日：2005-05-18

Applicant: 아주대학교산학협력단

Inventor： 민철기 ,  최동순

IPC: A61K48/00

CPC classification number: C12N15/1138 ,  A61K48/00 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/53

Abstract: A composition for treating or preventing endometrial cancer is provided to inhibit growth of tumor by inhibiting the expression of syndecan-1 in endometrial cancer cell through shRNAi. The prophylactic or preventive composition for endometrial cancer comprises a nucleic acid molecule inducing RNA interference of human syndecan-1 gene expression and a pharmaceutically acceptable carrier. In the composition, the nucleic acid molecule has a sequence described as SEQ ID : NO. 1 or 2 and the human syndecan-1 gene has an NCBI access number of NM_002977.

Abstract translation: 提供一种用于治疗或预防子宫内膜癌的组合物，通过shRNAi抑制子宫内膜癌细胞中syndecan-1的表达来抑制肿瘤生长。 用于子宫内膜癌的预防或预防组合物包括诱导人类syndecan-1基因表达的RNA干扰的核酸分子和药学上可接受的载体。 在组合物中，核酸分子具有SEQ ID NO： 1或2，人类syndecan-1基因的NCBI接入号为NM_002977。

公开(公告)号：KR101638403B1

公开(公告)日：2016-07-11

申请号：KR1020130083910

申请日：2013-07-17

Applicant: 아주대학교산학협력단

Inventor： 민철기 ,  이상진 ,  이재호

IPC: C12N5/02 ,  C12N5/0735 ,  C12N5/04

Abstract: 본발명은 RGMc를유효성분으로포함하는줄기세포유도용배지조성물및 이를이용한줄기세포유도방법에관한것이다. RGMc는네오제닌과발현마우스배아에서 RGMc를처리하지않은정상마우스배아보다네오제닌과결합하여배반포내에서 OCT3/4, SOX2 및 Nanohog 등줄기세포성유전자를발현하는 ICM 세포를높은수준으로얻을수 있어, 이를이용하여줄기세포를유도하는배지조성물로유용하게사용할수 있다.

公开(公告)号：KR1020150009682A

公开(公告)日：2015-01-27

申请号：KR1020130083910

申请日：2013-07-17

Applicant: 아주대학교산학협력단

Inventor： 민철기 ,  이상진 ,  이재호

IPC: C12N5/02 ,  C12N5/0735 ,  C12N5/04

CPC classification number: C12N5/00 ,  C12N5/0018 ,  C12N5/0678 ,  C12N5/0695

Abstract: 본 발명은 RGMc를 유효성분으로 포함하는 줄기세포 유도용 배지 조성물 및 이를 이용한 줄기세포 유도방법에 관한 것이다. RGMc는 네오제닌 과발현 마우스 배아에서 RGMc를 처리하지 않은 정상 마우스 배아보다 네오제닌과 결합하여 배반포 내에서 OCT3/4, SOX2 및 Nanohog 등 줄기세포성 유전자를 발현하는 ICM 세포를 높은 수준으로 얻을 수 있어, 이를 이용하여 줄기세포를 유도하는 배지 조성물로 유용하게 사용할 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及：包含RGMc作为诱导干细胞的活性成分的培养基组合物; 以及使用该干细胞诱导干细胞的方法。 RGMc与新生蛋白结合，可以在囊胚中产生表达干细胞基因如OCT3 / 4，SOX2和Nanohog的ICM细胞。 在不经RGMc处理的正常小鼠胚胎中，新生蛋白过表达的小鼠胚胎中，ICM细胞的生产水平较高。 因此，RGMc可以有利地用于通过使用它们诱导干细胞的培养基组合物。

公开(公告)号：KR100814718B1

公开(公告)日：2008-03-19

申请号：KR1020060072692

申请日：2006-08-01

Applicant: 아주대학교산학협력단

Inventor： 민철기 ,  김현창 ,  홍승표 ,  김한집 ,  최동순

IPC: A61K38/26

Abstract: 본 발명은 하기 식1로 표시되는 화합물로서, 펩티드-L-PNA (식1), 식1 중 펩티드는 아미노산 서열이고, L은 링커 또는 결합이고, PNA는 펩티드 핵산으로서, -CGCCCAATAAT-NH
2 , -TCAGCGTCAGT-NH
2 , -CCAACATCTCA-NH
2 및 -TCTCAGTCCCA-NH
2 로 이루어지는 PNA 모이어티 군으로부터 선택되고, 여기서 A는 N- (2-아미노에틸)-N- (N6- (벤질옥시카르보닐)아데닌-9-일-아세틸)글리신이고, T는 N- (2-아미노에틸)-N- (티민-1-일-아세틸)글리신이고, G는 N- (2-아미노에틸)-N- (N2- (벤질옥시카르보닐)구아닌-9-일-아세틸)글리신이고, C는 N- (2-아미노에틸)-N- (N4- (벤질옥시카르보닐)시토신-1-일-아세틸)글리신인 PNA인, 화합물., 그를 포함하는 박테리아 감염 예방 또는 치료용 조성물, 비생물체를 소독하기 위한 조성물 및 비생물체를 소독하는 방법을 제공한다.
PNA, 16S 리보좀 RNA 유전자, 항 박테리아제

公开(公告)号：KR100694804B1

公开(公告)日：2007-03-14

申请号：KR1020050041766

申请日：2005-05-18

Applicant: 아주대학교산학협력단

Inventor： 민철기 ,  최동순

IPC: A61K48/00

CPC classification number: C12N15/1138 ,  A61K48/00 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/53

Abstract: 본 발명은 인간 신데칸-1 유전자 발현의 RNA 간섭을 유도하는 핵산 분자 및 약제학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 자궁 내막암 치료 또는 예방용 조성물 및 그를 인간에 투여하는 단계를 포함하는 자궁 내막암 치료 또는 예방 방법을 제공한다.
신데칸-1, RNA 간섭, shRNAi