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公开(公告)号：WO2017222180A1
公开(公告)日：2017-12-28
申请号：PCT/KR2017/004948
申请日：2017-05-12
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/025 , C12Q1/6837 , C12Q1/6881 , C12Q1/6883 , C12Q2600/106 , C12Q2600/112 , C12Q2600/142 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Q2600/16
Abstract: 본 발명은 나노입자의 신경독성 여부 진단용 바이오마커 조성물에 관한 것으로서, MNPs@SiO 2 (RITC)와 같은 나노입자는 세포내 폴리아민 대사체, 예를들어 푸트레신은 증가시키고 스페르미딘과 스페르민은 감소시키며, 또한 폴리아민의 대사와 관련된 유전자인 ODC1, SAT1, PAOX 및 SRM1의 발현을 증가시켜 봉입체 형성을 증가시키고 신경 부전을 야기할 수 있는 바, 나노입자에 의한 세포내 응집체 형성을 통한 나노신경독성을 판단하는 지표로서 폴리아민 대사체 및 폴리아민 대사와 관련된 유전자를 이용하여 나노 신경독성 생지표를 제공할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于诊断纳米颗粒和纳米颗粒如MNPs @ SiO 2（RITC）的神经毒性的生物标记组合物， 例如，傅托盘磨损和最小化的费米迪安和精胺减少，也可以增加ODC1的基因，SAT1，涉及到聚胺的代谢和PAOX SRM1的表达增加所形成的包涵体并引起神经功能障碍 棒，它可以通过使用与多胺代谢物和多胺代谢作为判断通过由纳米颗粒形成的细胞内聚集体的纳米神经毒性，以提供纳米神经毒性寿命指示器的索引相关联的基因。
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公开(公告)号：WO2014189303A1
公开(公告)日：2014-11-27
申请号：PCT/KR2014/004571
申请日：2014-05-22
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: C07K14/435 , C07K19/00 , A61K38/17 , A61P35/00
CPC classification number: C07K14/4703 , A61K38/00 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , C07K2319/30
Abstract: 본 발명은 뉴로필린에 특이적으로 결합하는 종양 침투성 펩타이드 (TPP, Trans-tumoral peptide) 또는 이 펩타이드가 융합된 융합 단백질, 소분자 약물, 나노입자 또는 리포좀에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기의 제조방법 및 상기를 포함하는 암 또는 신생혈관 관련 질병의 치료, 진단 또는 예방용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 종양 침투성 펩타이드가 항암 항체 중쇄불변영역(Fc)의 C-말단에 융합된 융합항체는 뉴로필린과 특이적으로 결합하는 특성을 갖게 되어, 종양조직에 특이적으로 축적되고, 종양혈관내피세포의 세포간격을 넓혀서 혈관 밖 유출이 증진되고, 종양조직내부에서의 침투가 증가하여, 현저히 증가된 생체내 종양억제 활성을 보인다. 또한 본 발명에 따른 종양 침투성 펩타이드가 융합된 융합 단백질은 뉴로필린 타겟팅으로 인한 뉴로필린 공수용체의 작용 중 신생혈관형성 기능을 억제하여 혈관신생과 관련된 질병에 대해 완화 효과를 기대할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及与神经纤维蛋白特异性结合的跨肿瘤肽，或融合蛋白，小分子药物，纳米颗粒或具有融合在其中的肽的脂质体。 此外，本发明涉及其制备方法和含有该组合物的药物组合物，其用于治疗，诊断或预防癌症或血管发生相关疾病。 其中根据本发明的反式肿瘤肽与抗癌抗体重链恒定区（Fc）的C末端融合的融合抗体具有特异性结合神经纤维蛋白的特性，从而特异性地积聚在肿瘤中 组织，扩大肿瘤血管内皮细胞之间的细胞间隙，促进外渗，增加肿瘤组织内的浸润，从而显示体内肿瘤抑制活性显着增加。 此外，具有融合的本发明的转移肽的融合蛋白抑制由神经丝氨酸靶向产生的神经丝氨酸共受体的功能之间的血管生成功能，因此预期对血管生成相关疾病具有缓解作用。
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公开(公告)号：WO2021029673A1
公开(公告)日：2021-02-18
申请号：PCT/KR2020/010687
申请日：2020-08-12
Applicant: 아주대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 나노입자 및 환경에서 발생되는 미세입자에 대한 독성을 저해하는 조성물에 관한 것으로, 나노입자 또는 환경 유래 미세 입자로 유발된 세포 내 ATP 감소, 세포 생존율 감소, 세포의 염증 유발성 형태 변화 및 세포의 활성화가 본 발명에 따른 조성물에 의해 저해되는 것이 확인됨에 따라, 상기 조성물은 나노입자 및 미세입자의 독성에 대한 저감 물질로 유용하게 사용될 수 있는 가능성이 있다.
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公开(公告)号：KR101551299B1
公开(公告)日：2015-09-10
申请号：KR1020140061751
申请日：2014-05-22
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: C07K14/435 , C07K19/00 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC classification number: C07K14/4703 , A61K38/00 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , C07K2319/30
Abstract: 본발명은뉴로필린에특이적으로결합하는종양침투성펩타이드 (TPP, Trans-tumoral peptide) 또는이 펩타이드가융합된융합단백질, 소분자약물, 나노입자또는리포좀에관한것이다. 또한본 발명은상기펩타이드를코딩하는폴리뉴클레오티드, 이를포함하는재조합벡터, 이벡터로형질전환된숙주세포및 이를이용한종양침투성펩타이드의제조방법을제공하는것이다. 또한, 본발명은상기펩타이드또는이 펩타이드가융합된융합단백질, 소분자약물, 나노입자또는리포좀을포함하는암 또는신생혈관관련질병의치료, 진단또는예방용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른종양침투성펩타이드가항암항체중쇄불변영역(Fc)의 C-말단에융합된융합항체는뉴로필린과특이적으로결합하는특성을갖게되어, 종양조직에특이적으로축적되고, 종양혈관내피세포의세포간격을넓혀서혈관밖 유출이증진되고, 종양조직내부에서의침투가증가하여, 현저히증가된생체내종양억제활성을보인다. 또한본 발명에따른종양침투성펩타이드가융합된융합단백질은뉴로필린타겟팅으로인한뉴로필린공수용체의작용중 신생혈관형성기능을억제하여혈관신생과관련된질병에대해완화효과를기대할수 있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101885135B1
公开(公告)日：2018-08-06
申请号：KR1020160076570
申请日：2016-06-20
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/68
Abstract: 본발명은나노입자의신경독성여부진단용바이오마커조성물에관한것으로서, MNPs@SiO(RITC)와같은나노입자는세포내폴리아민대사체, 예를들어푸트레신은증가시키고스페르미딘과스페르민은감소시키며, 또한폴리아민의대사와관련된유전자인 ODC1, SAT1, PAOX 및 SRM1의발현을증가시켜봉입체형성을증가시키고신경부전을야기할수 있는바, 나노입자에의한세포내응집체형성을통한나노신경독성을판단하는지표로서폴리아민대사체및 폴리아민대사와관련된유전자를이용하여나노신경독성생지표를제공할수 있다.
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公开(公告)号：KR1020170062191A
公开(公告)日：2017-06-07
申请号：KR1020150167693
申请日：2015-11-27
Applicant: 아주대학교산학협력단 , 경상대학교산학협력단
Abstract: 본발명은, 기판, 상기기판의상면에안착배치되고일측에는응력인가부가형성된본체, 상기응력인가부에연결되도록상기본체에형성되며, 상기응력인가부의마주보는양측으로세포를포함하는균일한양의점탄성유체를공급되게가이드하는유입채널, 상기유입채널에직교형상으로배치되도록상기응력인가부의마주보는양측으로연결되게상기본체에형성되며, 상기응력인가부로유입된점탄성유체및 상기세포를배출하는배출채널을포함하는세포손상분석용미세유체소자를제공하여, 유입채널내측으로유입되는세포가혼합된점탄성유체를본체의응력인가부의마주보는양측에균일한양으로공급되게하고, 응력인가부로공급된점탄성유체는다시배출채널을통해유입채널에직교되는방향으로균일하게배출이이루어지게된다. 이때, 유입채널을통해응력인가부로유입되는점탄성유체의유동흐름에의해발생되는신장응력이가해진세포의손상되는조건을확인할수 있게하는바, 바이오리액터를이용한세포의안정적인배양을위한조건을결정할수 있게한다.
Abstract translation: 本发明包括衬底，形成于所述主体，以便定位在所述基板的上表面上就位，并且具有应力形成施加部主体，连接到所述应力施加一侧，均匀汉阳包括将单元电池具有相对的两侧的应力 被放置在正交形状的入口通道，用于供给使引导到被连接到相对的两侧的粘弹性流体的入口通道的应力部分设置在主体形成，施加用于排出粘弹性流体和细胞入口部放电的应力 对于细胞损伤分析提供的微流体装置包括信道到，粘弹性流体的细胞混合以被引入到内入口通道到相对的两侧应力施加在主体的部分和将被供应到均匀汉阳，粘弹性供给应力施加部 流体再次通过出口通道在垂直于入口通道的方向上均匀地排出。 此时，可以判断条件为巴的稳定培养物，使用生物反应器，其使您能够确定的拉伸应力施加由通过入口通道施加的粘弹性流体流动部的应力的流动流引起的细胞损伤的条件的小区 我们来做吧。
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公开(公告)号：KR1020140138539A
公开(公告)日：2014-12-04
申请号：KR1020140061751
申请日：2014-05-22
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: C07K14/435 , C07K19/00 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC classification number: C07K14/4703 , A61K38/00 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , C07K2319/30 , C07K14/435 , A61K39/395 , C07K14/00 , C07K19/00
Abstract: 본 발명은 뉴로필린에 특이적으로 결합하는 종양 침투성 펩타이드 (TPP, Trans-tumoral peptide) 또는 이 펩타이드가 융합된 융합 단백질, 소분자 약물, 나노입자 또는 리포좀에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 펩타이드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드, 이를 포함하는 재조합 벡터, 이 벡터로 형질전환된 숙주세포 및 이를 이용한 종양 침투성 펩타이드의 제조방법을 제공하는 것이다. 또한, 본 발명은 상기 펩타이드 또는 이 펩타이드가 융합된 융합 단백질, 소분자 약물, 나노입자 또는 리포좀을 포함하는 암 또는 신생혈관 관련 질병의 치료, 진단 또는 예방용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 종양 침투성 펩타이드가 항암 항체 중쇄불변영역(Fc)의 C-말단에 융합된 융합항체는 뉴로필린과 특이적으로 결합하는 특성을 갖게 되어, 종양조직에 특이적으로 축적되고, 종양혈관내피세포의 세포간격을 넓혀서 혈관 밖 유출이 증진되고, 종양조직내부에서의 침투가 증가하여, 현저히 증가된 생체내 종양억제 활성을 보인다. 또한 본 발명에 따른 종양 침투성 펩타이드가 융합된 융합 단백질은 뉴로필린 타겟팅으로 인한 뉴로필린 공수용체의 작용 중 신생혈관형성 기능을 억제하여 혈관신생과 관련된 질병에 대해 완화 효과를 기대할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及与神经纤维蛋白特异性结合的转移肽（TPP）或与肽融合的融合蛋白，小分子药物，纳米颗粒或脂质体。 此外，本发明提供了编码肽的多核苷酸，包含该多肽的重组载体，通过载体转化的宿主细胞和使用其的TPP的制备方法。 此外，本发明涉及包含肽或融合蛋白的药物组合物，用于治疗，诊断或预防与癌症或血管发生相关的疾病的小分子药物，纳米颗粒或脂质体。 融合抗体，其中根据本发明的TPP与抗癌抗体中链不变区（Fc）的C末端融合，与神经纤维特异性结合以特异性地积聚在肿瘤组织中并扩大肿瘤血管的细胞间隙 内皮细胞，从而改善外渗排出，改善肿瘤组织的穿透性。 因此，显示出显着改善的体内肿瘤控制活性。 此外，与根据本发明的TPP融合的融合蛋白抑制由神经丝氨酸靶向引起的神经纤维蛋白共受体的功能之间的血管生成功能，从而可以预期减轻血管生成相关疾病的效果。
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公开(公告)号：KR1020170142684A
公开(公告)日：2017-12-28
申请号：KR1020160076570
申请日：2016-06-20
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/68
Abstract: 본발명은나노입자의신경독성여부진단용바이오마커조성물에관한것으로서, MNPs@SiO(RITC)와같은나노입자는세포내폴리아민대사체, 예를들어푸트레신은증가시키고스페르미딘과스페르민은감소시키며, 또한폴리아민의대사와관련된유전자인 ODC1, SAT1, PAOX 및 SRM1의발현을증가시켜봉입체형성을증가시키고신경부전을야기할수 있는바, 나노입자에의한세포내응집체형성을통한나노신경독성을판단하는지표로서폴리아민대사체및 폴리아민대사와관련된유전자를이용하여나노신경독성생지표를제공할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种神经毒性是否诊断性生物标记，所述银纳米颗粒组合物，的MNP @纳米颗粒的SiO细胞内多胺代谢产物，如普托盘磨损和最小化的费米Dean和精胺，如（RITC）减小 sikimyeo，还确定经由通过棒形成细胞内聚集，可以增加ODC1，SAT1，PAOX有关多胺代谢的基因和表达SRM1增加所形成的包涵体并引起神经功能障碍，纳米颗粒，纳米神经毒性 使用与聚胺代谢物和多胺代谢作为指标，可以提供纳米神经毒性寿命指示器相关联的基因。
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