SPR를 이용한 단백질 정량법
    1.
    发明授权
    SPR를 이용한 단백질 정량법 失效
    使用表面等离子体共振定量测定蛋白质的方法

    公开(公告)号:KR100558185B1

    公开(公告)日:2006-03-10

    申请号:KR1020020030285

    申请日:2002-05-30

    Abstract: 본 발명은 SPR를 이용한 단백질 정량법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 시료내 알파페토단백질, 융모고나도트로핀 또는 언컨쥬게이티드 에스트리올을 표면 플라즈몬 공명 으로 정량함으로써 특정질병 또는 다운증후군의 발병가능성을 진단할 수 있을 뿐만 아니라 태아의 건강을 확인할 수 있다.
    면역측정법, SPR, 다운증후군, 알파페토단백질, 융모고나도트로핀, 언컨쥬게이티드 에스트리올, 자기 조립 단분자층, Spreeta

    인유두종 바이러스의 유전형을 분석하기 위한 특이도 높은 프로브 선택방법 및 그 선택된 프로브
    2.
    发明公开
    인유두종 바이러스의 유전형을 분석하기 위한 특이도 높은 프로브 선택방법 및 그 선택된 프로브 有权
    选择HPV基因组分析的高度特异性检测方法及其探针

    公开(公告)号:KR1020060003253A

    公开(公告)日:2006-01-10

    申请号:KR1020040052068

    申请日:2004-07-05

    Inventor: 황창일 조용구

    Abstract: 본 발명은 미리 정해진 범위 내의 염기 서열로부터 특이도가 높은 프로브를 선택하는 방법 및 그 프로브에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 인두유종 바이러스 (Human Papillomavirus, HPV)의 유전형을 분석하기 위한 핵산으로 이루어진 특이도 높은 프로브를 선택하는 방법 및 그 프로브에 관한 것이다. 본 발명에서는 미리 정해진 범위 내의 염기 서열에 있어서, 상기 유전자 중 분석 대상 염기 서열군을 설정하는 단계; 상기 염기 서열군에서 선택할 프로브의 염기 서열 범위를 설정하는 단계; 상기 염기 서열 범위 내에서 프로브 후보를 선택하되, 상기 프로브 후보의 길이가 20 내지 50 mer 인 프로브 후보를 선택하는 단계; 상기 프로브 후보 중에서, 프로브 후보에 대한 타겟 핵산과 프로브 후보 간의 융해 온도가 50 내지 80℃인 프로브 후보를 선택하는 단계; 상기 선택된 프로브 후보 중에서, 상기 분석 대상 염기 서열군의 각 염기 서열 중에서 타겟 핵산의 염기 서열을 제외한 다른 염기 서열과, 상기 선택된 프로브 후보와의 융해 온도가, 하이브리디제이션 조건의 온도 이하인 프로브 후보를 선택하는 단계; 및 상기 선택된 프로브 후보 중에서 2차 구조의 융해 온도가, 하이브리디제이션 조건의 온도보다 5 내지 10℃ 낮은 온도 및 그 이상의 온도인 프로브 후보를 선택하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 특이도(specificity) 높은 프로브 선택방법 및 그 프로브를 제공한다.
    인유두종 바이러스(HPV), 핵산, 프로브, 염기 서열, 융해 온도

    인유두종 바이러스의 유전형을 분석하기 위한 특이도 높은 프로브 선택방법 및 그 선택된 프로브
    3.
    发明授权
    인유두종 바이러스의 유전형을 분석하기 위한 특이도 높은 프로브 선택방법 및 그 선택된 프로브 有权
    选择用于HPV基因型分析的高度特异性探针的方法及其探针

    公开(公告)号:KR100663992B1

    公开(公告)日:2007-01-02

    申请号:KR1020040052068

    申请日:2004-07-05

    Inventor: 황창일 조용구

    CPC classification number: C12Q1/708 Y10T436/143333

    Abstract: 본 발명은 미리 정해진 범위 내의 염기 서열로부터 특이도가 높은 프로브를 선택하는 방법 및 그 프로브에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 인두유종 바이러스 (Human Papillomavirus, HPV)의 유전형을 분석하기 위한 핵산으로 이루어진 특이도 높은 프로브를 선택하는 방법 및 그 프로브에 관한 것이다. 본 발명에서는 미리 정해진 범위 내의 염기 서열에 있어서, 상기 유전자 중 분석 대상 염기 서열군을 설정하는 단계; 상기 염기 서열군에서 선택할 프로브의 염기 서열 범위를 설정하는 단계; 상기 염기 서열 범위 내에서 프로브 후보를 선택하되, 상기 프로브 후보의 길이가 20 내지 50 mer 인 프로브 후보를 선택하는 단계; 상기 프로브 후보 중에서, 프로브 후보에 대한 타겟 핵산과 프로브 후보 간의 융해 온도가 50 내지 80℃인 프로브 후보를 선택하는 단계; 상기 선택된 프로브 후보 중에서, 상기 분석 대상 염기 서열군의 각 염기 서열 중에서 타겟 핵산의 염기 서열을 제외한 다른 염기 서열과, 상기 선택된 프로브 후보와의 융해 온도가, 하이브리디제이션 조건의 온도 이하인 프로브 후보를 선택하는 단계; 및 상기 선택된 프로브 후보 중에서 2차 구조의 융해 온도가, 하이브리디제이션 조건의 온도보다 5 내지 10℃ 낮은 온도 및 그 이상의 온도인 프로브 후보를 선택하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 특이도(specificity) 높은 프로브 선택방법 및 그 프로브를 제공한다.
    인유두종 바이러스(HPV), 핵산, 프로브, 염기 서열, 융해 온도

    표면 플라즈몬 공명 센서용 집적 플로우 셀
    4.
    发明公开
    표면 플라즈몬 공명 센서용 집적 플로우 셀 无效
    用于表面等离子体共振传感器的集成流动池

    公开(公告)号:KR1020040024704A

    公开(公告)日:2004-03-22

    申请号:KR1020020056131

    申请日:2002-09-16

    Abstract: PURPOSE: An integrated flow cell for a surface plasmon resonance sensor is provided to detect a biological defect and to rapidly perform a somatological analysis by forming various micro fluidic elements in plural layers. CONSTITUTION: A flow cell has a layer structure including a fluid inlet layer(1), a sample injection layer(2), a reaction space layer(3), a first fluid distributing layer(4), a second fluid distributing layer(5), and a bonding layer(6). The layers included in the layer structure are made from a polymeric substrate. A fluid element, such as a channel, is formed at a lower surface of each layer of the flow cell. Each layer of the layer structure is connected to a channel or an end of a chamber through a port. A pair of fluid injection ports is formed in the fluid injection layer(1) so as to inject fluid into the flow cell.

    Abstract translation: 目的:提供一种用于表面等离子体共振传感器的集成流通池,用于检测生物缺陷,并通过在多层中形成各种微流体元素来快速进行体细胞学分析。 构成:流动池具有层结构,其包括流体入口层(1),样品注入层(2),反应空间层(3),第一流体分配层(4),第二流体分配层(5) )和结合层(6)。 层结构中包含的层由聚合物基材制成。 诸如通道的流体元件形成在流动池的每个层的下表面处。 层的每个层通过端口连接到腔室的通道或端部。 在流体注入层(1)中形成一对流体注入口,以将流体注入到流动池中。

    SPR를 이용한 단백질 정량법
    5.
    发明公开
    SPR를 이용한 단백질 정량법 失效
    使用表面质子共振(SPR)的蛋白质的定量方法

    公开(公告)号:KR1020030025787A

    公开(公告)日:2003-03-29

    申请号:KR1020020030285

    申请日:2002-05-30

    Abstract: PURPOSE: A quantitative method of protein using surface plasmon resonance(SPR) is provided, thereby specified disease and down syndrome can be diagnosed. CONSTITUTION: The quantitative method of a down syndrome-mark protein comprises the steps of: (a) reacting a self assembled monolayer compound with a surface plasmon layer to prepare the self assemble monolayer; (b) fixing an antibody of a target protein to the self assembled monolayer; (c) reacting a sample containing the target protein with the fixed antibody; (d) irradiating light to the surface plasmon layer to measure a change of refraction value; and (e) conversing the amount of the target protein using the change of refraction value and standardized amount of the target protein, wherein the compound of the step (a) has a function group being capable of the self assembled monolayer and regions recognizing positive ion; the function group is thiol, and the positive ion recognizing region is a crown ring; the light is 800 to 850 nm of light from light emitting diode(LED) and is detected by using photodiode array; the protein is alpha-fetoprotein, human chorionic gonadotropin or unconjugated estriol; and the antibody is monoclonal antibody or polyclonal antibody.

    Abstract translation: 目的:提供使用表面等离子体共振(SPR)的蛋白质的定量方法,从而可以诊断出疾病和衰退综合征。 构成:下调综合征标记蛋白的定量方法包括以下步骤:(a)使自组装单层化合物与表面等离子体层反应,制备自组装单层; (b)将靶蛋白的抗体固定在自组装单层上; (c)使含有靶蛋白的样品与固定抗体反应; (d)向表面等离子体膜照射光以测量折射值的变化; (e)使用目标蛋白质的折射值和标准化量的变化对目标蛋白质的量进行转化,其中步骤(a)的化合物具有能够自组装单层的功能基团和​​识别阳离子的区域 ; 功能组为硫醇,正离子识别区为冠环; 光是发光二极管(LED)的800至850nm的光,并通过使用光电二极管阵列进行检测; 蛋白质是甲胎蛋白,人绒毛膜促性腺激素或非共轭雌三醇; 抗体是单克隆抗体或多克隆抗体。

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