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公开(公告)号:WO2022010043A1
公开(公告)日:2022-01-13
申请号:PCT/KR2020/014554
申请日:2020-10-23
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 연세대학교 산학협력단
IPC: C07D493/04 , C12N1/20 , C12P17/18 , A61K31/366 , A61P25/28 , A23L33/10 , C12R1/465
Abstract: 신규한 삼중환 다이락톤 화합물, 이를 생산하는 균주, 이를 생산하는 방법, 및 이의 용도를 제공한다. 상기 삼중환 다이락톤 화합물은 아밀로이드-베타와 타우 단백질의 응집을 억제하고, 세포사멸 억제, 및 항염 활성을 갖고, 알츠하이머병을 포함한 다양한 퇴행성 뇌질환 및 인지 장애를 예방, 치료, 또는 개선하는데 사용할 수 있다.
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公开(公告)号:KR1020050010058A
公开(公告)日:2005-01-26
申请号:KR1020047020459
申请日:2002-06-17
Applicant: 연세대학교 산학협력단
IPC: C07C49/248 , C07C251/40
Abstract: PURPOSE: Provided are a novel curcumin derivative having anti-angiogenesis activity and a pharmaceutical composition for preventing or treating unregulated angiogenesis-related diseases, comprising the same as an effective ingredient. CONSTITUTION: The curcumin derivative is represented by the formula I, wherein each of R1 and R4 is H or a C1-C4 alkyl group, each of R2 and R3 is H or a C1-C4 alkoxy group, each of R5 and R6 is nitrogen atom or oxygen atom; in case that both of R5 and R6 are nitrogen atoms, each of R5 and R6 is substituted by OR7(in which, R7 is hydrogen, an alkyl, a cycloalkyl, an aryl, an alkaryl, or an aralkyl) or R5 and R6 form a hydrazine group-containing ring, and R5 and R6 may be non-substituted or independently substituted by an alkyl, a cycloalkyl, an aryl, an alkaryl or an aralkyl; in case that R1 is H, R2 is not methoxy group, R3 is not hydrogen or methoxy group, R4 is not hydrogen, and R5 and R6 are not oxygen. The pharmaceutical composition for preventing or treating unregulated angiogenesis-related diseases comprises an effective amount of the curcumin derivative together with a pharmaceutical acceptable carrier.
Abstract translation: 目的:提供一种具有抗血管生成活性的新型姜黄素衍生物和用于预防或治疗未调节血管生成相关疾病的药物组合物,其包含其作为有效成分。 构成:姜黄素衍生物由式I表示,其中R 1和R 4各自为H或C 1 -C 4烷基,R 2和R 3各自为H或C 1 -C 4烷氧基,R 5和R 6各自为氮 原子或氧原子; 在R 5和R 6都是氮原子的情况下,R 5和R 6各自被OR 7取代(其中R 7是氢,烷基,环烷基,芳基,烷芳基或芳烷基)或R 5和R 6形式 含肼基的环,R 5和R 6可以被烷基,环烷基,芳基,烷芳基或芳烷基取代或独立地取代; 在R1是H的情况下,R2不是甲氧基,R3不是氢或甲氧基,R4不是氢,R5和R6不是氧。 用于预防或治疗未调节血管生成相关疾病的药物组合物包括有效量的姜黄素衍生物和药学上可接受的载体。
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公开(公告)号:KR101568724B1
公开(公告)日:2015-11-12
申请号:KR1020130137884
申请日:2013-11-13
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 한국과학기술연구원 , 연세대학교 산학협력단
IPC: C07C49/687 , C07C49/67 , A61K31/122
CPC classification number: C07C49/747 , A61K31/122 , C12P7/26 , C12R1/465 , C12Y114/11 , C12Y114/11027
Abstract: 신규한화합물, 이의생산방법, 및히스톤디메틸라제저해제로서이의용도을제공한다. 화학식 1로표시되는화합물은히스톤리신디메틸라아제를저해하는활성을가지므로, 히스톤리신디메틸라아제의활성을특이적이고효과적으로억제할수 있다.
Abstract translation: 提供一种新型化合物,其制备方法及其作为组蛋白脱甲基酶抑制剂的用途。 由化学式1表示的化合物具有抑制组蛋白脱甲基酶的活性,因此能够特异性且有效地抑制组蛋白脱甲基酶的活性。
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4.
公开(公告)号:KR1020150055471A
公开(公告)日:2015-05-21
申请号:KR1020130137884
申请日:2013-11-13
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 한국과학기술연구원 , 연세대학교 산학협력단
IPC: C07C49/687 , C07C49/67 , A61K31/122
CPC classification number: C07C49/747 , A61K31/122 , C12P7/26 , C12R1/465 , C12Y114/11 , C12Y114/11027 , C07C49/687 , C07C49/67
Abstract: 신규한화합물, 이의생산방법, 및히스톤디메틸라제저해제로서이의용도을제공한다. 화학식 1로표시되는화합물은히스톤리신디메틸라아제를저해하는활성을가지므로, 히스톤리신디메틸라아제의활성을특이적이고효과적으로억제할수 있다.
Abstract translation: 在本发明中,提供了作为组蛋白去甲基化酶抑制剂的新型化合物及其制造方法及其用途,其中化学式1表示的化合物具有抑制组蛋白赖氨酸脱甲基酶的活性,因此独立地抑制组蛋白赖氨酸脱甲基酶的活性 有效的方式。
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公开(公告)号:KR100604696B1
公开(公告)日:2006-07-31
申请号:KR1020047020459
申请日:2002-06-17
Applicant: 연세대학교 산학협력단
IPC: C07C49/248 , C07C251/40
Abstract: 본 발명은 신규한 커큐민 유도체 및 약제학적 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 항-혈관신생 활성을 갖는 신규한 커큐민 유도체 및 비조절성 혈관신생과 연관된 질병의 치료 또는 예방용 약제학적 조성물에 관한 것이다.
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