IL-23에 의해 매개되는 질환의 중증도 예측용 조성물

    公开(公告)号:WO2023282654A1

    公开(公告)日:2023-01-12

    申请号:PCT/KR2022/009830

    申请日:2022-07-07

    Abstract: 본 발명은 IL-23에 의해 매개되는 질환의 중증도 예측용 조성물 및 예측을 위한 정보를 제공하는 방법에 관한 것으로서, 목적하는 시료 내 존재하는 CD39+CD9+Ly6G-CD11b+CD11c- 단핵구의 수가 정상 대조군과 비교하여 감소되어 있는 경우 NETosis가 효과적으로 억제되지 않아 상기 질환이 중증도를 나타내는 것을 통해 질환의 중증도를 예측할 수 있다. 나아가, CD39+CD9+Ly6G-CD11b+CD11c- 단핵구의 경우 다른 단핵구의 도움 없이 직접 NETosis를 억제할 수 있기 때문에, 해당 단핵구를 사용하는 경우 IL-23에 의해 매개되는 질환을 매우 효과적으로 예방 또는 치료할 수 있을 뿐만 아니라, 기존의 항-IL-23 항체와 병용 투여를 위해 사용되는 경우 치료 효과를 현저하게 증가시킬 수 있다.

    STAT-4 프로모터 영역의 메틸화를 측정하여 염증성 질환의 진단에 관한 정보를 제공하는 방법 및 이를 이용한 키트
    5.
    发明公开
    STAT-4 프로모터 영역의 메틸화를 측정하여 염증성 질환의 진단에 관한 정보를 제공하는 방법 및 이를 이용한 키트 有权
    通过使用相同方法测定STAT-4的促进剂区域和试剂盒的甲基化来提供诊断炎症疾病的信息的方法

    公开(公告)号:KR1020130104367A

    公开(公告)日:2013-09-25

    申请号:KR1020120025798

    申请日:2012-03-13

    Inventor: 천재희

    CPC classification number: C12Q1/6883 C12Q2600/154

    Abstract: PURPOSE: A method for providing diagnostic information of inflammatory diseases and a kit using the same are provided to easily diagnose and treat various inflammatory bowel diseases by measuring methylation of a STAT-4 gene promoter region. CONSTITUTION: A method for providing diagnostic information of inflammatory diseases comprises the step of measuring methylation of a STAT-4 gene promoter region. The inflammatory disease is inflammatory bowel disease. The prognosis of inflammatory diseases is determined when the STAT-4 gene promoter region is methylated at -43 site. A kit for diagnosing inflammatory diseases contains a primer set which measures methylation of the STAT-4 gene promoter region.

    Abstract translation: 目的:提供一种提供炎性疾病诊断信息的方法和使用该诊断信息的药盒,以便通过测量STAT-4基因启动子区域的甲基化来轻松诊断和治疗各种炎性肠病。 构成:提供炎性疾病诊断信息的方法包括测定STAT-4基因启动子区甲基化的步骤。 炎症性疾病是炎症性肠病。 当STAT-4基因启动子区域在-43位点被甲基化时,确定炎性疾病的预后。 用于诊断炎性疾病的试剂盒含有测定STAT-4基因启动子区甲基化的引物组。

    sTREM-1을 이용한 대장염 진단에 관한 정보를 제공하는 방법
    8.
    发明公开
    sTREM-1을 이용한 대장염 진단에 관한 정보를 제공하는 방법 有权
    使用STREM-1提供诊断BOWEL病的信息的方法

    公开(公告)号:KR1020130087342A

    公开(公告)日:2013-08-06

    申请号:KR1020120025765

    申请日:2012-03-13

    Inventor: 천재희 박재준

    Abstract: PURPOSE: A method for providing information on colitis diagnosis using sTREM-1 is provided to effectively diagnose colitis progression, lesion, and recurrence from the concentration of serum sTREM-1 of a sample. CONSTITUTION: A method for providing information on colitis diagnosis comprises the step of measuring the concentration of sTREM-1 in serum. Colitis is ulcerative colitis. Samples are diagnosed as a healthy condition, a mild symptom, a moderate symptom, and a severe symptom in a sTREM-1 concentration of 40-65 pg/ml, 66-79 pg/ml, 80-132 pg/ml, and 133-150 pg/ml, respectively. A method for providing information on a colitis lesion comprises the step of measuring the concentration of sTREM-1 in serum. A method for providing information on colitis recurrence comprises the step of measuring the concentration of sTREM-1 in serum.

    Abstract translation: 目的:提供使用sTREM-1提供关于结肠炎诊断信息的方法,以从样品的血清sTREM-1的浓度有效诊断结肠炎进展,病变和复发。 构成:提供结肠炎诊断信息的方法包括测定血清中sTREM-1浓度的步骤。 结肠炎是溃疡性结肠炎。 样本被诊断为40-65pg / ml,66-79pg / ml,80-132pg / ml和133-34pg / ml的sTREM-1浓度的健康状况,轻度症状,中度症状和严重症状 -150pg / ml。 提供关于结肠炎病变的信息的方法包括测量血清中sTREM-1的浓度的步骤。 提供关于结肠炎复发的信息的方法包括测量血清中sTREM-1的浓度的步骤。

    염증성 장 질환과 연관된 단일염기다형성 정보를 제공하는 방법
    10.
    发明公开
    염증성 장 질환과 연관된 단일염기다형성 정보를 제공하는 방법 有权
    提供与炎症性皮肤病相关的单核苷酸多态性信息的方法

    公开(公告)号:KR1020140023786A

    公开(公告)日:2014-02-27

    申请号:KR1020120090255

    申请日:2012-08-17

    CPC classification number: C12Q1/6883 C12Q2600/118 C12Q2600/156 C12Q2600/172

    Abstract: The present invention relates to a method for providing information of single nucleotide polymorphism associated with inflammatory bowel disease and more specifically, to a method for providing information for diagnosing or predicting Crohn's disease by checking IRGM single nucleotide polymorphism rs72553867 from DNA obtained from entities. By using a single nucleotide polymorphism marker associated with inflammatory bowel disease according to the present invention, Crohn's disease can be diagnosed or predicted, and personalized medicine and predictive medicine can be realized through disease associated genetic information obtained using the single nucleotide polymorphism marker.

    Abstract translation: 本发明涉及提供与炎症性肠病相关的单核苷酸多态性的信息的方法,更具体地,涉及通过从实体获得的DNA检查IRGM单核苷酸多态性rs72553867来提供用于诊断或预测克罗恩病的信息的方法。 通过使用根据本发明的与炎症性肠病相关的单核苷酸多态性标记,可以诊断或预测克罗恩病,并且可以通过使用单核苷酸多态性标记获得的疾病相关遗传信息来实现个性化医学和预测药物。

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