염증성 장 질환과 연관된 단일염기다형성 정보를 제공하는 방법
    1.
    发明授权
    염증성 장 질환과 연관된 단일염기다형성 정보를 제공하는 방법 有权
    提供与炎症性肠病相关的单核苷酸多态性信息的方法

    公开(公告)号:KR101394197B1

    公开(公告)日:2014-05-30

    申请号:KR1020120090255

    申请日:2012-08-17

    Abstract: 본 발명은 염증성 장 질환과 연관된 단일염기다형성 정보를 제공하는 방법에 관한 것이다. 보다 자세하게는 개체로부터 수득한 DNA에서
    IRGM 단일염기다형성 rs72553867을 확인하여 크론병의 진단 또는 예측에 관한 정보를 제공하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 염증성 장 질환과 연관된 단일염기다형성 마커를 이용하면 크론병을 진단 또는 예측할 수 있고, 단일염기다형성 마커를 이용하여 얻어진 질병 관련 유전정보를 통해 맞춤의학, 예측의학을 실현할 수 있다.

    염증성 장 질환과 연관된 단일염기다형성 정보를 제공하는 방법
    2.
    发明公开
    염증성 장 질환과 연관된 단일염기다형성 정보를 제공하는 방법 有权
    提供与炎症性皮肤病相关的单核苷酸多态性信息的方法

    公开(公告)号:KR1020140023786A

    公开(公告)日:2014-02-27

    申请号:KR1020120090255

    申请日:2012-08-17

    CPC classification number: C12Q1/6883 C12Q2600/118 C12Q2600/156 C12Q2600/172

    Abstract: The present invention relates to a method for providing information of single nucleotide polymorphism associated with inflammatory bowel disease and more specifically, to a method for providing information for diagnosing or predicting Crohn's disease by checking IRGM single nucleotide polymorphism rs72553867 from DNA obtained from entities. By using a single nucleotide polymorphism marker associated with inflammatory bowel disease according to the present invention, Crohn's disease can be diagnosed or predicted, and personalized medicine and predictive medicine can be realized through disease associated genetic information obtained using the single nucleotide polymorphism marker.

    Abstract translation: 本发明涉及提供与炎症性肠病相关的单核苷酸多态性的信息的方法,更具体地,涉及通过从实体获得的DNA检查IRGM单核苷酸多态性rs72553867来提供用于诊断或预测克罗恩病的信息的方法。 通过使用根据本发明的与炎症性肠病相关的单核苷酸多态性标记,可以诊断或预测克罗恩病,并且可以通过使用单核苷酸多态性标记获得的疾病相关遗传信息来实现个性化医学和预测药物。

    크론병과 연관된 단일염기다형성 및 그의 용도
    3.
    发明公开
    크론병과 연관된 단일염기다형성 및 그의 용도 无效
    相关的单核细胞多态性及其用途

    公开(公告)号:KR1020150010508A

    公开(公告)日:2015-01-28

    申请号:KR1020130085661

    申请日:2013-07-19

    Abstract: Provided are a sensitive assay kit of Crohn′s disease and a diagnosis kit of Crohn′s disease. The present invention provides a method for evaluating sensitivity of Crohn′s disease or detecting a marker of Crohn′s disease to diagnose Crohn′s disease. The present invention can distinguish an object which has high risk of Crohn′s disease and an object which has relatively low risk of Crohn′s disease, thereby being used for in vitro simple genetic diagnosis of Crohn′s disease.

    Abstract translation: 提供克罗恩病的敏感性检测试剂盒和克罗恩病诊断试剂盒。 本发明提供了一种用于评价克罗恩病的敏感性或检测克罗恩病的标记物以诊断克罗恩病的方法。 本发明可以区分克罗恩病风险高的物体和克罗恩病风险相对较低的物体,从而用于克罗恩病的体外简单遗传诊断。

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